Pharmacovigilance-Experten in Deutschland
finden, die innerhalb weniger Minuten mit geprüften und verfügbaren Freelancern zusammengebracht werdenBeauftragen Sie Experten, die Meldungen zu unerwünschten Ereignissen, die Signalerkennung und die Qualität von Sicherheitsdaten in regulierten Life-Sciences-Projekten betreuen. FRATCH verbindet Sie für schnelle Unterstützung mit präzise per KI passenden, geprüften und verfügbaren Freelancern, wenn spezialisierte Kapazitäten gefragt sind.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Pharmacovigilance-Experten eingesetzt haben
Rasika D.
Letzte Position:
Manuskriptberater bei R.D.V.V - Jbp
- Inhalte auf verschiedenen Plattformen entwickelt und verwaltet, dabei Ton, Struktur und Stil an die Erwartungen der Zielgruppe und an redaktionelle Standards angepasst
- Gründliche Recherchen durchgeführt, um Genauigkeit, Relevanz und Übereinstimmung der Inhalte mit den Zielen des Kunden und fachlichen Anforderungen sicherzustellen
- Kundenmanuskripte und -entwürfe überarbeitet und verfeinert, um Klarheit, Erzählfluss, Kohärenz und Leserbindung zu verbessern
- Mehrere parallel laufende Content-Projekte verwaltet, Aufgaben priorisiert und enge Fristen eingehalten, dabei stets hohe Qualitätsstandards bewahrt
- Lektoratsunterstützung für verschiedene Publikationen ohne Nennung geleistet, um polierte, konsistente und druckfertige Manuskripte zu gewährleisten
Dennis D.
Letzte Position:
Business Analyst (Delivery-Governance) bei Merck
- Steuerte Governance-Routinen (Umfang, Meilensteine, Status-/Risiko-Tracking), Umfangs- und Meilensteinplanung für eine globale RIM-Reporting-Initiative basierend auf Veeva Vault RIM-Daten; arbeitete mit einem funktionsübergreifenden Team (Regulatory, Safety, IT, BI).
- Entwarf und implementierte integrierte Dashboards (z. B. Zeitpläne für erster/letzter Batch, 180-Tage-Tracking, Submission vs. Approval); koordinierte interne IT und externe Partner einschließlich Backlog-/Release-Planung und Cutover-Vorbereitung.
Philipp H.
Letzte Position:
Direktor Pharmakovigilanz, Globaler QPPV bei Navitas Life Sciences
- Leitung der globalen Pharmakovigilanz (PV)-Abteilung
- Verantwortung für PV nach Zulassung und Sicherheit in klinischen Studien (alle Phasen)
- EU-QPPV, Nationaler Sicherheitsbeauftragter („Stufenplanbeauftragter“), Medizinischer Informationsbeauftragter
- Erfassung und Meldung von Nebenwirkungen und schweren unerwünschten Ereignissen
- Pflege und Weiterentwicklung des PV-Systems
- Medizinisches Projektmanagement (insbesondere multinationale klinische Studien)
- Medizinische Überprüfung von Dokumenten und Daten für Projekte
- Unterstützung bei der Erstellung klinischer Forschungsdokumente, z. B. Studienprotokoll, DSURs, PSURs, Sicherheitsmanagementplan, Abschlussbericht
- Interne und externe medizinische Schulungen
- Aktive Mitwirkung bei der Geschäftsentwicklung im Bereich PV
Andreas A.
Letzte Position:
Leitender Medizinischer Direktor bei Biogen International
- Leitete und betreute die Entwicklung von Publikationsinhalten im Bereich einer großen neurodegenerativen Erkrankung und erhöhte dadurch den wissenschaftlichen Einfluss und die Markenbekanntheit.
- Arbeitete mit einem internationalen Team und Account zusammen, um die Genauigkeit und Wirksamkeit der medizinischen Kommunikationsmaterialien sicherzustellen.
- Überwachte die strategische Planung und Durchführung wichtiger Konferenzteilnahmen, was zu einer stärkeren Einbindung von Gesundheitsfachkräften führte.
- Trug zu den Strategien, Richtlinien und Programmen der Global Medical Affairs bei und setzte diese in der internationalen Region um.
- Unterstützte die Markteinführung neuer und bestehender Produkte durch Erstellung und Verbreitung wissenschaftlicher und klinischer Evidenz, sowohl intern als auch gegenüber wichtigen externen Stakeholdern.
- Verantwortlich für von Prüfern initiierte Studien (IIS) und nicht-interventionelle Studien (NIS).
- Etablierte und pflegte Beziehungen zu relevanten KOLs, Influencern, Fachgesellschaften, Verbänden und Verordnern und ermöglichte entsprechende Kontakte in der Region.
- Entwickelte, koordinierte und führte externe Schulungen und Fortbildungen für Ärzte, Pflegepersonen, Patienten und Kundensupport-Gruppen gemäß dem Medical Affairs-Plan durch.
- Lief Fachkenntnisse bei der Bewertung von Beschwerden und unerwünschten Ereignissen.
- Arbeitete eng mit Public Affairs zusammen, um die Unterstützung wissenschaftlicher und medizinischer Fachgesellschaften für Patientenvertretungsinitiativen abzustimmen.
- Bildete die interne Shire-Community durch Mitarbeit an Inhaltserstellung und Durchführung medizinischer Schulungen aus und stellte sicher, dass die Außendienstteams das klinische Wissen hatten, um die Therapie lokal effektiv zu unterstützen.
- Gab medizinischen Input zu Marketing und Produkteinführungen.
- Arbeitete mit der Internationalen GBU und dem Therapy Advisory Board zusammen, um das Netzwerk der lokalen Shire-Medizinischen Direktoren im jeweiligen Therapiegebiet/Geschäftsbereich aufzubauen, Best Practices und Expertise in der Region zu nutzen und medizinischen Input bei Produkteinführungen zu liefern.
- Gab Expertise bei der neurovaskulären Protokollprüfung zur Unterstützung globaler Studien und Programme.
- Entwickelte medizinische Strategien für Studienprotokolle und unterstützte Medical Affairs-Initiativen.
- Verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Werbe- und wissenschaftlichen Materialien.
- Führte das CCSM-Team bei der Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren für Therapieprogramme.
- Führte Protokollschulungen für CCSLs in den zugewiesenen Phase-II/III/IV-Studien durch.
- Integrierte und stimmte Strategien zur Einbindung von Fachärzten mit Therapieprogrammen ab.
- Diente als Eskalationsstelle für klinische und medizinische Protokollfragen.
- Arbeitete an einer mehrjährigen globalen medizinischen Strategie mit, die mit Produkt- und F&E-Strategien abgestimmt war.
- Verantwortete die Prüfung von Sicherheitsdaten, Signalerkennung und Kommunikation über alle Entwicklungsphasen hinweg.
Marcus K.
Letzte Position:
Senior Software Developer (APEX) bei Diverse
- Weiterentwicklung und Tuning einer mittelgroßen Anwendung zum Management von Veranstaltungen und Teilnehmern
- Identifizierung von Engpässen
- Ergänzung fehlender Foreign Keys und Indizes
- Umprogrammierung von Views und SQL-Abfragen in APEX
- Report-Entwicklung mit Jasper Reports
- Anleitung anderer APEX-Entwickler
Petal S.
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Praveen K.
Letzte Position:
Berater für Safety Regulatory Intelligence bei Sanofi Aventis Deutschland GmbH
- Fachliche Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung eines Software-Intelligence-Tools zur weltweiten Überwachung von Gesetzesänderungen im Bereich Post-Marketing-Sicherheit und Zulassungsaktivitäten sowie Implementierung von Prozessabläufen
- Anwendung: Safety Regulatory Intelligence
- Aktivitäten: Erfassung von Anforderungen, Konzeptualisierung von Prozessen und Workflows, Anbieterauswahl usw.
- Verwendete Werkzeuge: SharePoint, JIRA, Miro
Yashi S.
Letzte Position:
Manager für Produkt- und Geschäftsentwicklung bei Ayushastro Remedy LLP
- Verantwortlich für die Produkt-Roadmap, Priorisierung von Funktionen und Nutzer-Feedback-Schleifen für digitale Wellness-Lösungen
- Kundeneinblicke und Geschäftsanforderungen in Produktspezifikationen übersetzt
- Eng mit Technik-, Design- und Fachexperten zusammengearbeitet, um Produkte weiterzuentwickeln
- Unterstützung bei Preisgestaltung, Positionierung und Markteinführungsbereitschaft für neue Funktionen
Jessica D.
Letzte Position:
Stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) bei ProPharma Group
- Tätigkeit als deutscher stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) gemäß AMG und AMWHV mit 24/7-Verfügbarkeit für die zuständigen deutschen Behörden
- Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance des lokalen PV-Systems und Überwachung der Sicherheit von in Deutschland vertriebenen Arzneimitteln
- Erfassung, Auswertung, Dokumentation und Meldung von Sicherheitsinformationen (UAW, Qualitätsreklamationen, Signale)
- Koordination regulatorischer Meldungen, Behördenbenachrichtigungen, Rückrufe und Vertriebsbeschränkungen
- Enge Zusammenarbeit mit QPPV, QP, Stakeholdern in EU/EWR und PV-Partnern
- Unterstützung bei der Inspektionsvorbereitung, lokalen Literaturrecherche, Einhaltung von Schulungsanforderungen und Pflege der PV-Dokumentation
Kirill L.
Letzte Position:
Vertrags-PV-Manager bei MIT Gesundheit GmbH
Anke Z.
Letzte Position:
Berater bei QA-System - QA-GxP Consulting
- GCP-Audits: ATMPs
- Audits von Studien in Phase I–IV
- Qualitätssicherung bei Biocell-Produkten
- Systemaudits und Vor-Ort-Audits
- Interimsmanagement der Qualitätssicherung
- Audits zur Lieferantenqualifikation
- Dokumentenaudits
- Probeaudits und Audits aus aktuellem Anlass
- GCP-Inspektionsbereitschaft
- Probeinspektionen
- Inspektionskoordination/-management und vorbeugende Maßnahmen
- Erstellung, Überprüfung und Schulung von SOPs
- GVP-Audits
- GCP-Schulungen
- Medizinprodukte
- VICH-Beratung: Unterstützung im Studienmanagement und bei VICH-Audits
Juri W.
Letzte Position:
Telefónica / O2
- Entwicklung der NBO/NBA-Engine zur Unterstützung der Agenten während der Kundeninteraktion
- Zugehörige ETL-Prozesse
- Back-End-Entwicklung zur Unterstützung der dazugehörigen Web-Frontends
Joachim B.
Letzte Position:
Berater Medical Affairs & Clinical Affairs bei Unabhängiger Berater / Eigenes Unternehmen
Medizinischer Direktor & Medizinischer Manager
Erfahrung mit Produkteinführungen
Planung von klinischen Entwicklungsprogrammen
Funktion Information Officer
KOL-Management
Erstellung von Studienprotokollen
Medizinisches Monitoring
Management und Schulung von Medical Scientific Liaisons
Medizinische Information
Marktzugang
Organisation von Symposien/Kongressen
Medizinisches Monitoring, globale klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung, Immundefekte; HAE
Interimsmedizinische Unterstützung und regulatorische Dienstleistungen
MSL-Schulung und interimistische Leitung des MSL-Teams; Erfahrung in der Nephrologie (Phosphatbinder)
Interimsmedizinischer Manager Mukoviszidose
Frühe Geschäftsstrategie und -entwicklung
Phase-I-Studienprojekt COPD
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Funktion als interimistischer Medical Director
Interimistische medizinische Leitung Medical Affairs & Marktzugang Schmerztherapie/Frauengesundheit
Medizinische Unterstützung und Projektmanagement globaler klinischer Phase-III-Studien
Medizinische Unterstützung Biosimilars
Manager Klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Medizinischer Direktor Hämatologie/Onkologie
Medical Affairs-Unterstützung Mukoviszidose
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Pharmacovigilance-Experten einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
22 Jahre
Positionsdauer
3 Jahre
Positionen pro Freelancer
8
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Produktentwicklung, Projektmanagement
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Forschung und Entwicklung (F&E), Qualitätssicherung, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
89%
Master-Abschluss oder höher
78%
Doktortitel
67%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 19 Sep 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Pharmacovigilance-Experten einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 19 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Pharmacovigilance-Experten Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Pharmazeutika (92%)
- Gesundheitswesen (85%)
- Biotechnologie (46%)
- Telekommunikation (23%)
- Bildung (15%)
- Informationstechnologie (IT) (15%)
- Professionelle Dienstleistungen (15%)
- Chemie (8%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Umfang und Zweck
Pharmacovigilance schützt Patienten, indem unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit Arzneimitteln und Impfstoffen erkannt, bewertet, verstanden und verhindert werden. Sie umfasst den gesamten Sicherheitslebenszyklus – von der klinischen Entwicklung bis zur routinemäßigen Anwendung – und macht aus Falldaten dokumentierte regulatorische Maßnahmen.
Zentrale Ergebnisse
- Einzelne Sicherheitsberichte und Erfassung unerwünschter Ereignisse
- Medizinische Prüfung sowie Bewertung von Schweregrad und Erwartbarkeit
- Signalerkennung, Validierung und Bewertung
- Regelmäßige Sicherheitsberichte und Dokumentation des Risikomanagements
- Abgleich von Sicherheitsdaten und Qualitätsprüfung
Fachkräfte unterstützen außerdem die Literaturüberwachung, Sicherheitsanfragen, aggregierte Berichte und Antworten auf Anfragen von Gesundheitsbehörden. Ihre Arbeit muss nachvollziehbar und konsistent sein und den genehmigten Verfahren entsprechen.
Systeme und Standards
Das Ökosystem umfasst Sicherheitsdatenbanken, elektronische Meldeprozesse, Tools zur Fallbearbeitung und Analyseumgebungen. Zu den gängigen Terminologien und Austauschstandards gehören MedDRA, WHODrug und ICH E2B, ergänzt durch kontrollierte Workflows für Audit-Trails, Einreichungen und Datenschutz. Gute Spezialisten verstehen sowohl die Tools als auch die dahinterstehenden Sicherheitskonzepte.
Wann Unternehmen Unterstützung benötigen
- Eine Markteinführung oder Übernahme erhöht das Fallvolumen
- Eine Migration der Sicherheitsdatenbank erfordert Validierung und Abgleich
- Eine Signalprüfung benötigt gezielte medizinische und statistische Unterstützung
- Regelmäßige Berichte oder regulatorische Verpflichtungen stehen bevor
Freiberufliche Expertise hilft Life-Sciences-Unternehmen, Kapazitäten zu erweitern, ohne die Aufsicht zu schwächen. In Deutschland können Projekte globale Teams, lokale Sicherheitsprozesse und die Zusammenarbeit mit regulatorischen Stakeholdern in verschiedenen Zeitzonen umfassen.
Wichtige Fähigkeiten
Starke Fachkräfte verbinden medizinisches Urteilsvermögen mit präziser Dokumentation und Kenntnissen der Pharmacovigilance-Verfahren. Sie können Fallbeschreibungen bewerten, fehlende Informationen erkennen, Kodierungskonventionen anwenden und Schlussfolgerungen für Sicherheitskomitees oder Auditoren klar erläutern. Erfahrung mit Qualitätssystemen, Inspektionen und validierten computergestützten Systemen ist oft unerlässlich.
Den passenden Spezialisten auswählen
Achten Sie auf Nachweise zu vergleichbaren Falltypen, Meldeprozessen und Sicherheitssystemen statt auf eine umfangreiche Technologieliste. Fragen Sie, wie der Spezialist mit mehrdeutigen Informationen, Duplikatfällen, Nachfassanfragen und Signalevidenz umgeht. Remote-Arbeit kann effektiv sein, wenn Zugänge, Eskalationswege und Dokumentationsstandards klar geregelt sind; die Zusammenarbeit vor Ort kann bei Inspektionen, Migrationen oder komplexen Prozessänderungen hilfreich sein.
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten auf die Fragen, die rund um Pharmacovigilance-Experten am häufigsten aufkommen.
Pharmacovigilance wird eingesetzt, um die Sicherheit von Arzneimitteln und Impfstoffen während ihres gesamten Lebenszyklus zu überwachen und zu verbessern. Dazu gehören die Erfassung unerwünschter Ereignisse, die Fallbewertung, die Signalerkennung, aggregierte Berichte und Maßnahmen zur Risikominimierung.
Pharmacovigilance umfasst die laufende Arzneimittelsicherheit in der klinischen Entwicklung und der routinemäßigen Anwendung, einschließlich Spontanmeldungen und Real-World-Daten. Die Überwachung der klinischen Sicherheit konzentriert sich enger auf Sicherheitsinformationen, die innerhalb einer definierten klinischen Studie und ihres Prüfplans erhoben werden.
Ein guter Pharmacovigilance-Spezialist kann zusätzlich Erfahrung in medizinischer Prüfung, MedDRA-Kodierung, WHODrug, regulatorischem Schreiben und Sicherheitsdatenbanken mitbringen. Datenanalyse, Qualitätsmanagement, Inspektionsbereitschaft und Vertrautheit mit den ICH-Meldestandards sind wertvolle Ergänzungen.
Die passende Pharmacovigilance-Erfahrung hängt von der Aufgabe, ihrem Risiko und dem erforderlichen Maß an eigenständigem Urteilsvermögen ab. Für die Fallbearbeitung kann operative Erfahrung ausreichen, während Signalauswertung, Sicherheitsstrategie, Inspektionen oder Systemvalidierung tiefergehende Fachkenntnisse erfordern.
Pharmacovigilance-Arbeit kann häufig remote durchgeführt werden, wenn sicherer Zugriff, dokumentierte Verfahren und klare Eskalationswege vorhanden sind. Die Zusammenarbeit vor Ort in Deutschland kann bei Inspektionen, Prozessworkshops, Datenbankmigrationen oder Teams, die sensible operative Änderungen bearbeiten, hilfreich sein.
Zu den gängigen Pharmacovigilance-Umgebungen gehören validierte Sicherheitsdatenbanken, Systeme für Fallerfassung und Workflows, Berichtstools und Analyselösungen. Spezialisten arbeiten möglicherweise auch mit MedDRA, WHODrug, E2B-Nachrichtenformaten, Tools zur Literaturüberwachung und Qualitätsmanagementsystemen.
Beurteilen Sie, ob der Pharmacovigilance-Spezialist Entscheidungen erklären, Annahmen dokumentieren und unvollständige oder widersprüchliche Fallinformationen bearbeiten kann. Bitten Sie um Beispiele für Abgleiche, Nachfassaktionen, Signalprüfungen, Inspektionsvorbereitung oder Meldungsarbeiten, die mit Ihrem Projekt vergleichbar sind.
Pharmacovigilance-Arbeit erfordert disziplinierte Dokumentation, Vertraulichkeit und die konsequente Anwendung kontrollierter Prozesse. Freelancer sollten vor Beginn den Systemzugang, Datenschutzpflichten, Sprachanforderungen, Schulungsvorgaben und die Zuständigkeit für medizinische und regulatorische Entscheidungen klären.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 110 €, was einem Tagessatz von etwa 882 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 89% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 78% mindestens einen Master-Abschluss und 67% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 22 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 3 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (38%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (92%), Gesundheitswesen (85%) und Biotechnologie (46%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (85%), Produktentwicklung (62%) und Projektmanagement (62%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Pharmacovigilance-Experten eingesetzt haben
Unsere Freelancer und Interim-Experten sind in der gesamten DACH-Region zuhause — verfügbar vor Ort in den wichtigsten Wirtschaftszentren oder komplett remote. Wähle einen Standort und entdecke passende Spezialisten, lokale Markteinblicke und aktuelle Verfügbarkeiten.
Berlin Hamburg München Köln Frankfurt Stuttgart Düsseldorf Leipzig Dortmund Essen Bremen Dresden Hannover Nürnberg Kostenlose Demo vereinbaren
Kontaktiere uns und das FRATCH-Team meldet sich innerhalb von 4 Stunden bei dir.
Möchtest du lieber direkt mit uns in Kontakt treten?
Wir haben immer Zeit für einen Anruf oder eine E-Mail!
Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
