Pharmacovigilance Experten in Deutschland
aus 15.000 Lebensläufen mit der Kraft von KIBeauftragen Sie Experten, die sich um die Bearbeitung von Sicherheitsfällen, Signal-Erkennung, Aggregate Reporting und EudraVigilance-Workflows kümmern. Erhalten Sie schnell geprüfte, verfügbare Freiberufler, die zu Drug-Safety-Aufgaben in Deutschland passen.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Pharmacovigilance eingesetzt haben
Jozsef Ferincz
Letzte Position:
IT-Projektmanagement, Einführung der KI-unterstützten Softwareentwicklung
- Branche: Software-Hersteller
- Aufgaben: Projektmanagement; Tracking und Koordination der Projekte; Stakeholder-Management; Change-Management; Priorisierung der Anforderungen; Abstimmung der Architektur; Lieferantenmanagement (intern und extern); Release-Management; Monitoring der Fehlerbehebung mit den Teams; KI-unterstützte Softwareentwicklung, Softwaretest und Code-Analyse; KI-Prompting, Prompt Engineering
- Software: Jira, Confluence, MS Project, MS Teams
- Umgebung: IT, Softwareentwicklung, Agile, künstliche Intelligenz (KI)
Yashi Srivastava
Letzte Position:
Manager für Produkt- und Geschäftsentwicklung bei Ayushastro Remedy LLP
- Verantwortlich für die Produkt-Roadmap, Priorisierung von Funktionen und Nutzer-Feedback-Schleifen für digitale Wellness-Lösungen
- Kundeneinblicke und Geschäftsanforderungen in Produktspezifikationen übersetzt
- Eng mit Technik-, Design- und Fachexperten zusammengearbeitet, um Produkte weiterzuentwickeln
- Unterstützung bei Preisgestaltung, Positionierung und Markteinführungsbereitschaft für neue Funktionen
Rasika Deo
Letzte Position:
Manuskriptberater bei R.D.V.V - Jbp
- Inhalte auf verschiedenen Plattformen entwickelt und verwaltet, dabei Ton, Struktur und Stil an die Erwartungen der Zielgruppe und an redaktionelle Standards angepasst
- Gründliche Recherchen durchgeführt, um Genauigkeit, Relevanz und Übereinstimmung der Inhalte mit den Zielen des Kunden und fachlichen Anforderungen sicherzustellen
- Kundenmanuskripte und -entwürfe überarbeitet und verfeinert, um Klarheit, Erzählfluss, Kohärenz und Leserbindung zu verbessern
- Mehrere parallel laufende Content-Projekte verwaltet, Aufgaben priorisiert und enge Fristen eingehalten, dabei stets hohe Qualitätsstandards bewahrt
- Lektoratsunterstützung für verschiedene Publikationen ohne Nennung geleistet, um polierte, konsistente und druckfertige Manuskripte zu gewährleisten
Dennis Dauscher
Letzte Position:
Business Analyst (Delivery-Governance) bei Merck
- Steuerte Governance-Routinen (Umfang, Meilensteine, Status-/Risiko-Tracking), Umfangs- und Meilensteinplanung für eine globale RIM-Reporting-Initiative basierend auf Veeva Vault RIM-Daten; arbeitete mit einem funktionsübergreifenden Team (Regulatory, Safety, IT, BI).
- Entwarf und implementierte integrierte Dashboards (z. B. Zeitpläne für erster/letzter Batch, 180-Tage-Tracking, Submission vs. Approval); koordinierte interne IT und externe Partner einschließlich Backlog-/Release-Planung und Cutover-Vorbereitung.
Philipp Hofmann
Letzte Position:
Direktor Pharmakovigilanz, Globaler QPPV bei Navitas Life Sciences
- Leitung der globalen Pharmakovigilanz (PV)-Abteilung
- Verantwortung für PV nach Zulassung und Sicherheit in klinischen Studien (alle Phasen)
- EU-QPPV, Nationaler Sicherheitsbeauftragter („Stufenplanbeauftragter“), Medizinischer Informationsbeauftragter
- Erfassung und Meldung von Nebenwirkungen und schweren unerwünschten Ereignissen
- Pflege und Weiterentwicklung des PV-Systems
- Medizinisches Projektmanagement (insbesondere multinationale klinische Studien)
- Medizinische Überprüfung von Dokumenten und Daten für Projekte
- Unterstützung bei der Erstellung klinischer Forschungsdokumente, z. B. Studienprotokoll, DSURs, PSURs, Sicherheitsmanagementplan, Abschlussbericht
- Interne und externe medizinische Schulungen
- Aktive Mitwirkung bei der Geschäftsentwicklung im Bereich PV
Andreas Ayukebi
Letzte Position:
Leitender Medizinischer Direktor bei Biogen International
- Leitete und betreute die Entwicklung von Publikationsinhalten im Bereich einer großen neurodegenerativen Erkrankung und erhöhte dadurch den wissenschaftlichen Einfluss und die Markenbekanntheit.
- Arbeitete mit einem internationalen Team und Account zusammen, um die Genauigkeit und Wirksamkeit der medizinischen Kommunikationsmaterialien sicherzustellen.
- Überwachte die strategische Planung und Durchführung wichtiger Konferenzteilnahmen, was zu einer stärkeren Einbindung von Gesundheitsfachkräften führte.
- Trug zu den Strategien, Richtlinien und Programmen der Global Medical Affairs bei und setzte diese in der internationalen Region um.
- Unterstützte die Markteinführung neuer und bestehender Produkte durch Erstellung und Verbreitung wissenschaftlicher und klinischer Evidenz, sowohl intern als auch gegenüber wichtigen externen Stakeholdern.
- Verantwortlich für von Prüfern initiierte Studien (IIS) und nicht-interventionelle Studien (NIS).
- Etablierte und pflegte Beziehungen zu relevanten KOLs, Influencern, Fachgesellschaften, Verbänden und Verordnern und ermöglichte entsprechende Kontakte in der Region.
- Entwickelte, koordinierte und führte externe Schulungen und Fortbildungen für Ärzte, Pflegepersonen, Patienten und Kundensupport-Gruppen gemäß dem Medical Affairs-Plan durch.
- Lief Fachkenntnisse bei der Bewertung von Beschwerden und unerwünschten Ereignissen.
- Arbeitete eng mit Public Affairs zusammen, um die Unterstützung wissenschaftlicher und medizinischer Fachgesellschaften für Patientenvertretungsinitiativen abzustimmen.
- Bildete die interne Shire-Community durch Mitarbeit an Inhaltserstellung und Durchführung medizinischer Schulungen aus und stellte sicher, dass die Außendienstteams das klinische Wissen hatten, um die Therapie lokal effektiv zu unterstützen.
- Gab medizinischen Input zu Marketing und Produkteinführungen.
- Arbeitete mit der Internationalen GBU und dem Therapy Advisory Board zusammen, um das Netzwerk der lokalen Shire-Medizinischen Direktoren im jeweiligen Therapiegebiet/Geschäftsbereich aufzubauen, Best Practices und Expertise in der Region zu nutzen und medizinischen Input bei Produkteinführungen zu liefern.
- Gab Expertise bei der neurovaskulären Protokollprüfung zur Unterstützung globaler Studien und Programme.
- Entwickelte medizinische Strategien für Studienprotokolle und unterstützte Medical Affairs-Initiativen.
- Verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Werbe- und wissenschaftlichen Materialien.
- Führte das CCSM-Team bei der Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren für Therapieprogramme.
- Führte Protokollschulungen für CCSLs in den zugewiesenen Phase-II/III/IV-Studien durch.
- Integrierte und stimmte Strategien zur Einbindung von Fachärzten mit Therapieprogrammen ab.
- Diente als Eskalationsstelle für klinische und medizinische Protokollfragen.
- Arbeitete an einer mehrjährigen globalen medizinischen Strategie mit, die mit Produkt- und F&E-Strategien abgestimmt war.
- Verantwortete die Prüfung von Sicherheitsdaten, Signalerkennung und Kommunikation über alle Entwicklungsphasen hinweg.
Marcus Kühl
Letzte Position:
Senior Software Developer (APEX) bei Diverse
- Weiterentwicklung und Tuning einer mittelgroßen Anwendung zum Management von Veranstaltungen und Teilnehmern
- Identifizierung von Engpässen
- Ergänzung fehlender Foreign Keys und Indizes
- Umprogrammierung von Views und SQL-Abfragen in APEX
- Report-Entwicklung mit Jasper Reports
- Anleitung anderer APEX-Entwickler
Petal Smart
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Praveen Kumar A
Letzte Position:
Berater für Safety Regulatory Intelligence bei Sanofi Aventis Deutschland GmbH
- Fachliche Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung eines Software-Intelligence-Tools zur weltweiten Überwachung von Gesetzesänderungen im Bereich Post-Marketing-Sicherheit und Zulassungsaktivitäten sowie Implementierung von Prozessabläufen
- Anwendung: Safety Regulatory Intelligence
- Aktivitäten: Erfassung von Anforderungen, Konzeptualisierung von Prozessen und Workflows, Anbieterauswahl usw.
- Verwendete Werkzeuge: SharePoint, JIRA, Miro
Jessica Dyck
Letzte Position:
Stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) bei ProPharma Group
- Tätigkeit als deutscher stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) gemäß AMG und AMWHV mit 24/7-Verfügbarkeit für die zuständigen deutschen Behörden
- Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance des lokalen PV-Systems und Überwachung der Sicherheit von in Deutschland vertriebenen Arzneimitteln
- Erfassung, Auswertung, Dokumentation und Meldung von Sicherheitsinformationen (UAW, Qualitätsreklamationen, Signale)
- Koordination regulatorischer Meldungen, Behördenbenachrichtigungen, Rückrufe und Vertriebsbeschränkungen
- Enge Zusammenarbeit mit QPPV, QP, Stakeholdern in EU/EWR und PV-Partnern
- Unterstützung bei der Inspektionsvorbereitung, lokalen Literaturrecherche, Einhaltung von Schulungsanforderungen und Pflege der PV-Dokumentation
Kirill Livshitsky
Letzte Position:
Vertrags-PV-Manager bei MIT Gesundheit GmbH
Anke Zampich
Letzte Position:
Berater bei QA-System - QA-GxP Consulting
- GCP-Audits: ATMPs
- Audits von Studien in Phase I–IV
- Qualitätssicherung bei Biocell-Produkten
- Systemaudits und Vor-Ort-Audits
- Interimsmanagement der Qualitätssicherung
- Audits zur Lieferantenqualifikation
- Dokumentenaudits
- Probeaudits und Audits aus aktuellem Anlass
- GCP-Inspektionsbereitschaft
- Probeinspektionen
- Inspektionskoordination/-management und vorbeugende Maßnahmen
- Erstellung, Überprüfung und Schulung von SOPs
- GVP-Audits
- GCP-Schulungen
- Medizinprodukte
- VICH-Beratung: Unterstützung im Studienmanagement und bei VICH-Audits
Juri Wolfenhaut
Letzte Position:
Telefónica / O2
- Entwicklung der NBO/NBA-Engine zur Unterstützung der Agenten während der Kundeninteraktion
- Zugehörige ETL-Prozesse
- Back-End-Entwicklung zur Unterstützung der dazugehörigen Web-Frontends
Joachim Bier
Letzte Position:
Berater Medical Affairs & Clinical Affairs bei Unabhängiger Berater / Eigenes Unternehmen
Medizinischer Direktor & Medizinischer Manager
Erfahrung mit Produkteinführungen
Planung von klinischen Entwicklungsprogrammen
Funktion Information Officer
KOL-Management
Erstellung von Studienprotokollen
Medizinisches Monitoring
Management und Schulung von Medical Scientific Liaisons
Medizinische Information
Marktzugang
Organisation von Symposien/Kongressen
Medizinisches Monitoring, globale klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung, Immundefekte; HAE
Interimsmedizinische Unterstützung und regulatorische Dienstleistungen
MSL-Schulung und interimistische Leitung des MSL-Teams; Erfahrung in der Nephrologie (Phosphatbinder)
Interimsmedizinischer Manager Mukoviszidose
Frühe Geschäftsstrategie und -entwicklung
Phase-I-Studienprojekt COPD
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Funktion als interimistischer Medical Director
Interimistische medizinische Leitung Medical Affairs & Marktzugang Schmerztherapie/Frauengesundheit
Medizinische Unterstützung und Projektmanagement globaler klinischer Phase-III-Studien
Medizinische Unterstützung Biosimilars
Manager Klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Medizinischer Direktor Hämatologie/Onkologie
Medical Affairs-Unterstützung Mukoviszidose
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Pharmacovigilance einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
23 Jahre
Positionsdauer
2,9 Jahre
Positionen pro Freelancer
10
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Produktentwicklung, Projektmanagement
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Forschung und Entwicklung (F&E), Qualitätssicherung, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
90%
Master-Abschluss oder höher
80%
Doktortitel
70%
Zertifizierungen pro Freelancer
2
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 30 Aug 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Pharmacovigilance einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 30 Aug 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Über die Technologie
Drug-Safety-Arbeit
Pharmacovigilance ist die Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln nach der Markteinführung und während der Entwicklung. Dazu gehören die Erfassung von Nebenwirkungen, die Fallbewertung, die Signalprüfung und die Unterlagen, die laufende Nutzen-Risiko-Entscheidungen stützen.
Kernleistungen
- Individual Case Safety Reports und narrative Berichte
- Unterstützung bei der Signalerkennung und Follow-up-Bearbeitung
- Periodische Sicherheitsberichte und lokale Einreichungen
- Literaturrecherche, Abgleich und Datenbereinigung Diese Aufgaben stehen im Zentrum der Drug-Safety-Operations für Sponsoren, CROs und Life-Science-Teams.
Systeme und Standards
Starke Spezialisten arbeiten mit MedDRA, WHO-Drug, Oracle Argus, EudraVigilance und verwandten Safety-Datenbanken. Sie wissen, wie man Kodierregeln, Fall-Workflows und Einreichungsformate anwendet, ohne die Nachvollziehbarkeit zu gefährden.
Wann Teams Hilfe holen
Unternehmen holen sich freiberufliche Unterstützung bei Produkteinführungen, der Vorbereitung auf Inspektionen, beim Abbau von Rückständen und bei der Neugestaltung von Prozessen. In Deutschland ist das häufig, wenn globale Safety-Teams englische Dokumentation brauchen, lokale Teams aber mit deutschen Abläufen und Zeitplänen arbeiten müssen.
Was gute Spezialisten tun
Ein starker Profi arbeitet sorgfältig mit Quelldokumenten, schnell bei Abgleichen und präzise beim medizinischen Schreiben. Er versteht die Fallqualität, Eskalationswege und wie Pharmacovigilance sowohl Compliance als auch Patientensicherheit unterstützt.
Verwandte Fähigkeiten
- Klinische Sicherheit und Post-Market-Surveillance
- Medizinische Kodierung und Literatur-Screening
- Regulatory Writing und Unterstützung bei Einreichungen
- Qualitätsmanagement und Audit-Bereitschaft Diese verwandten Fähigkeiten helfen Experten, fließend zwischen Fallbearbeitung, Prozessarbeit und umfassenderen Safety-Operations zu wechseln.
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten auf die Fragen, die rund um Pharmacovigilance am häufigsten aufkommen.
Pharmacovigilance umfasst die Überwachung und Bewertung der Arzneimittelsicherheit, nachdem ein Produkt in der Praxis verwendet wird und während der klinischen Entwicklung. Dazu gehören die Erfassung von Nebenwirkungen, die Fallbearbeitung, Kodierung, Signalprüfung und Sicherheitsberichte. Das Ziel ist, Risiken früh zu erkennen und Nutzen-Risiko-Entscheidungen aktuell zu halten.
Pharmacovigilance konzentriert sich auf Sicherheitsdaten und nicht auf den gesamten regulatorischen Lebenszyklus. Regulatory-Arbeit kann Kennzeichnung, Änderungen, Einreichungen und den Kontakt mit Behörden umfassen, während PV sich auf Fallbearbeitung, Berichtspflichten und Signalmanagement konzentriert. Viele Projekte brauchen beides, aber die täglichen Aufgaben sind nicht dieselben.
Pharmacovigilance-Spezialisten arbeiten meist mit MedDRA, WHO-Drug, EudraVigilance und Safety-Datenbanken wie Oracle Argus. Sie sollten auch wissen, wie man Fallnarrative, konsistente Kodierung und Einreichungs-Workflows handhabt. Wenn Ihr Team ein bestimmtes Safety-System nutzt, sollte sich der Spezialist darin schnell sicher bewegen können.
Ein starker Pharmacovigilance-Freelancer bringt oft Fähigkeiten in medizinischer Kodierung, Literatur-Screening und Regulatory Writing mit. Kenntnisse in Qualitätssystemen und Audit-Bereitschaft helfen ebenfalls, besonders wenn ein Projekt Inspektionen oder Prozessbereinigungen umfasst. Diese Fähigkeiten reduzieren Nacharbeit und verbessern die Fallqualität.
Pharmacovigilance-Arbeit kann von der routinemäßigen Fallbearbeitung bis zu komplexen Signal- und Aggregate-Reporting-Aufgaben reichen. Für einfache Erfassungsunterstützung braucht man jemanden, der präzise und gut geschult ist, während die Vorbereitung auf Inspektionen oder Safety-System-Umstellungen tieferes Prozesswissen erfordert. Das richtige Niveau hängt davon ab, ob die Arbeit operativ, medizinisch oder stark überwachend ist.
Ja, viel Pharmacovigilance-Arbeit kann remote erledigt werden, darunter Fallbearbeitung, Literaturrecherche und Dokumentenerstellung. Für Teams in Deutschland ist eine Vor-Ort-Präsenz meist nur bei sensiblen Workshops, Schulungen oder interner Abstimmung nötig. Klare Sprachexpectationen sind wichtig, weil einige Deliverables auf Englisch bleiben, während die lokale Abstimmung Deutsch erfordern kann.
Achten Sie auf saubere Falllogik, genaue Kodierung und einen sorgfältigen Umgang mit Quelldokumenten in Pharmacovigilance-Arbeit. Gute Spezialisten stellen die richtigen Fragen zu Zeitplänen, lokalen Verfahren und Eskalationsregeln. Außerdem liefern sie Arbeit, die nachvollziehbar, konsistent und für Reviewer leicht freizugeben ist.
Pharmacovigilance-Teams nutzen EudraVigilance, um Sicherheitsmeldungen und den Austausch von Fällen im europäischen Umfeld zu unterstützen. Spezialisten, die Einreichungsregeln, Follow-up-Erwartungen und das Verhalten der Datenbank verstehen, können Verzögerungen vermeiden und technische Fehler verhindern. Das ist besonders nützlich, wenn ein Projekt grenzüberschreitende Meldeprozesse hat.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 106 €, was einem Tagessatz von etwa 849 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 90% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 80% mindestens einen Master-Abschluss und 70% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 23 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 2,9 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (36%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (93%), Gesundheitswesen (86%) und Biotechnologie (50%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (86%), Produktentwicklung (64%) und Projektmanagement (64%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Pharmacovigilance eingesetzt haben
Unsere Freelancer und Interim-Experten sind in der gesamten DACH-Region zuhause — verfügbar vor Ort in den wichtigsten Wirtschaftszentren oder komplett remote. Wähle einen Standort und entdecke passende Spezialisten, lokale Markteinblicke und aktuelle Verfügbarkeiten.
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
