Pharmakovigilanz-Experten in Deutschland
für sicherere Produkte, in wenigen Minuten mit geprüften Spezialisten vermitteltBeauftragen Sie Experten, die Meldungen über unerwünschte Ereignisse, Signalerkennung und Sicherheitsdatenbanken über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg verwalten. Erhalten Sie präzisen Zugang zu geprüften, verfügbaren Freelancern, die zu Ihrem Pharmakovigilanz-Umfang, Ihren Systemen und Ihren Anforderungen an die Zusammenarbeit passen.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Pharmakovigilanz-Experten eingesetzt haben
Rasika D.
Letzte Position:
Manuskriptberater bei R.D.V.V - Jbp
- Inhalte auf verschiedenen Plattformen entwickelt und verwaltet, dabei Ton, Struktur und Stil an die Erwartungen der Zielgruppe und an redaktionelle Standards angepasst
- Gründliche Recherchen durchgeführt, um Genauigkeit, Relevanz und Übereinstimmung der Inhalte mit den Zielen des Kunden und fachlichen Anforderungen sicherzustellen
- Kundenmanuskripte und -entwürfe überarbeitet und verfeinert, um Klarheit, Erzählfluss, Kohärenz und Leserbindung zu verbessern
- Mehrere parallel laufende Content-Projekte verwaltet, Aufgaben priorisiert und enge Fristen eingehalten, dabei stets hohe Qualitätsstandards bewahrt
- Lektoratsunterstützung für verschiedene Publikationen ohne Nennung geleistet, um polierte, konsistente und druckfertige Manuskripte zu gewährleisten
Dennis D.
Letzte Position:
Business Analyst (Delivery-Governance) bei Merck
- Steuerte Governance-Routinen (Umfang, Meilensteine, Status-/Risiko-Tracking), Umfangs- und Meilensteinplanung für eine globale RIM-Reporting-Initiative basierend auf Veeva Vault RIM-Daten; arbeitete mit einem funktionsübergreifenden Team (Regulatory, Safety, IT, BI).
- Entwarf und implementierte integrierte Dashboards (z. B. Zeitpläne für erster/letzter Batch, 180-Tage-Tracking, Submission vs. Approval); koordinierte interne IT und externe Partner einschließlich Backlog-/Release-Planung und Cutover-Vorbereitung.
Philipp H.
Letzte Position:
Direktor Pharmakovigilanz, Globaler QPPV bei Navitas Life Sciences
- Leitung der globalen Pharmakovigilanz (PV)-Abteilung
- Verantwortung für PV nach Zulassung und Sicherheit in klinischen Studien (alle Phasen)
- EU-QPPV, Nationaler Sicherheitsbeauftragter („Stufenplanbeauftragter“), Medizinischer Informationsbeauftragter
- Erfassung und Meldung von Nebenwirkungen und schweren unerwünschten Ereignissen
- Pflege und Weiterentwicklung des PV-Systems
- Medizinisches Projektmanagement (insbesondere multinationale klinische Studien)
- Medizinische Überprüfung von Dokumenten und Daten für Projekte
- Unterstützung bei der Erstellung klinischer Forschungsdokumente, z. B. Studienprotokoll, DSURs, PSURs, Sicherheitsmanagementplan, Abschlussbericht
- Interne und externe medizinische Schulungen
- Aktive Mitwirkung bei der Geschäftsentwicklung im Bereich PV
Andreas A.
Letzte Position:
Leitender Medizinischer Direktor bei Biogen International
- Leitete und betreute die Entwicklung von Publikationsinhalten im Bereich einer großen neurodegenerativen Erkrankung und erhöhte dadurch den wissenschaftlichen Einfluss und die Markenbekanntheit.
- Arbeitete mit einem internationalen Team und Account zusammen, um die Genauigkeit und Wirksamkeit der medizinischen Kommunikationsmaterialien sicherzustellen.
- Überwachte die strategische Planung und Durchführung wichtiger Konferenzteilnahmen, was zu einer stärkeren Einbindung von Gesundheitsfachkräften führte.
- Trug zu den Strategien, Richtlinien und Programmen der Global Medical Affairs bei und setzte diese in der internationalen Region um.
- Unterstützte die Markteinführung neuer und bestehender Produkte durch Erstellung und Verbreitung wissenschaftlicher und klinischer Evidenz, sowohl intern als auch gegenüber wichtigen externen Stakeholdern.
- Verantwortlich für von Prüfern initiierte Studien (IIS) und nicht-interventionelle Studien (NIS).
- Etablierte und pflegte Beziehungen zu relevanten KOLs, Influencern, Fachgesellschaften, Verbänden und Verordnern und ermöglichte entsprechende Kontakte in der Region.
- Entwickelte, koordinierte und führte externe Schulungen und Fortbildungen für Ärzte, Pflegepersonen, Patienten und Kundensupport-Gruppen gemäß dem Medical Affairs-Plan durch.
- Lief Fachkenntnisse bei der Bewertung von Beschwerden und unerwünschten Ereignissen.
- Arbeitete eng mit Public Affairs zusammen, um die Unterstützung wissenschaftlicher und medizinischer Fachgesellschaften für Patientenvertretungsinitiativen abzustimmen.
- Bildete die interne Shire-Community durch Mitarbeit an Inhaltserstellung und Durchführung medizinischer Schulungen aus und stellte sicher, dass die Außendienstteams das klinische Wissen hatten, um die Therapie lokal effektiv zu unterstützen.
- Gab medizinischen Input zu Marketing und Produkteinführungen.
- Arbeitete mit der Internationalen GBU und dem Therapy Advisory Board zusammen, um das Netzwerk der lokalen Shire-Medizinischen Direktoren im jeweiligen Therapiegebiet/Geschäftsbereich aufzubauen, Best Practices und Expertise in der Region zu nutzen und medizinischen Input bei Produkteinführungen zu liefern.
- Gab Expertise bei der neurovaskulären Protokollprüfung zur Unterstützung globaler Studien und Programme.
- Entwickelte medizinische Strategien für Studienprotokolle und unterstützte Medical Affairs-Initiativen.
- Verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Werbe- und wissenschaftlichen Materialien.
- Führte das CCSM-Team bei der Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren für Therapieprogramme.
- Führte Protokollschulungen für CCSLs in den zugewiesenen Phase-II/III/IV-Studien durch.
- Integrierte und stimmte Strategien zur Einbindung von Fachärzten mit Therapieprogrammen ab.
- Diente als Eskalationsstelle für klinische und medizinische Protokollfragen.
- Arbeitete an einer mehrjährigen globalen medizinischen Strategie mit, die mit Produkt- und F&E-Strategien abgestimmt war.
- Verantwortete die Prüfung von Sicherheitsdaten, Signalerkennung und Kommunikation über alle Entwicklungsphasen hinweg.
Marcus K.
Letzte Position:
Senior Software Developer (APEX) bei Diverse
- Weiterentwicklung und Tuning einer mittelgroßen Anwendung zum Management von Veranstaltungen und Teilnehmern
- Identifizierung von Engpässen
- Ergänzung fehlender Foreign Keys und Indizes
- Umprogrammierung von Views und SQL-Abfragen in APEX
- Report-Entwicklung mit Jasper Reports
- Anleitung anderer APEX-Entwickler
Petal S.
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Praveen K.
Letzte Position:
Berater für Safety Regulatory Intelligence bei Sanofi Aventis Deutschland GmbH
- Fachliche Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung eines Software-Intelligence-Tools zur weltweiten Überwachung von Gesetzesänderungen im Bereich Post-Marketing-Sicherheit und Zulassungsaktivitäten sowie Implementierung von Prozessabläufen
- Anwendung: Safety Regulatory Intelligence
- Aktivitäten: Erfassung von Anforderungen, Konzeptualisierung von Prozessen und Workflows, Anbieterauswahl usw.
- Verwendete Werkzeuge: SharePoint, JIRA, Miro
Yashi S.
Letzte Position:
Manager für Produkt- und Geschäftsentwicklung bei Ayushastro Remedy LLP
- Verantwortlich für die Produkt-Roadmap, Priorisierung von Funktionen und Nutzer-Feedback-Schleifen für digitale Wellness-Lösungen
- Kundeneinblicke und Geschäftsanforderungen in Produktspezifikationen übersetzt
- Eng mit Technik-, Design- und Fachexperten zusammengearbeitet, um Produkte weiterzuentwickeln
- Unterstützung bei Preisgestaltung, Positionierung und Markteinführungsbereitschaft für neue Funktionen
Jessica D.
Letzte Position:
Stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) bei ProPharma Group
- Tätigkeit als deutscher stellvertretender Graduierter Planbeauftragter (dGPO) gemäß AMG und AMWHV mit 24/7-Verfügbarkeit für die zuständigen deutschen Behörden
- Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance des lokalen PV-Systems und Überwachung der Sicherheit von in Deutschland vertriebenen Arzneimitteln
- Erfassung, Auswertung, Dokumentation und Meldung von Sicherheitsinformationen (UAW, Qualitätsreklamationen, Signale)
- Koordination regulatorischer Meldungen, Behördenbenachrichtigungen, Rückrufe und Vertriebsbeschränkungen
- Enge Zusammenarbeit mit QPPV, QP, Stakeholdern in EU/EWR und PV-Partnern
- Unterstützung bei der Inspektionsvorbereitung, lokalen Literaturrecherche, Einhaltung von Schulungsanforderungen und Pflege der PV-Dokumentation
Anke Z.
Letzte Position:
Berater bei QA-System - QA-GxP Consulting
- GCP-Audits: ATMPs
- Audits von Studien in Phase I–IV
- Qualitätssicherung bei Biocell-Produkten
- Systemaudits und Vor-Ort-Audits
- Interimsmanagement der Qualitätssicherung
- Audits zur Lieferantenqualifikation
- Dokumentenaudits
- Probeaudits und Audits aus aktuellem Anlass
- GCP-Inspektionsbereitschaft
- Probeinspektionen
- Inspektionskoordination/-management und vorbeugende Maßnahmen
- Erstellung, Überprüfung und Schulung von SOPs
- GVP-Audits
- GCP-Schulungen
- Medizinprodukte
- VICH-Beratung: Unterstützung im Studienmanagement und bei VICH-Audits
Kirill L.
Letzte Position:
Vertrags-PV-Manager bei MIT Gesundheit GmbH
Juri W.
Letzte Position:
Telefónica / O2
- Entwicklung der NBO/NBA-Engine zur Unterstützung der Agenten während der Kundeninteraktion
- Zugehörige ETL-Prozesse
- Back-End-Entwicklung zur Unterstützung der dazugehörigen Web-Frontends
Joachim B.
Letzte Position:
Berater Medical Affairs & Clinical Affairs bei Unabhängiger Berater / Eigenes Unternehmen
Medizinischer Direktor & Medizinischer Manager
Erfahrung mit Produkteinführungen
Planung von klinischen Entwicklungsprogrammen
Funktion Information Officer
KOL-Management
Erstellung von Studienprotokollen
Medizinisches Monitoring
Management und Schulung von Medical Scientific Liaisons
Medizinische Information
Marktzugang
Organisation von Symposien/Kongressen
Medizinisches Monitoring, globale klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung, Immundefekte; HAE
Interimsmedizinische Unterstützung und regulatorische Dienstleistungen
MSL-Schulung und interimistische Leitung des MSL-Teams; Erfahrung in der Nephrologie (Phosphatbinder)
Interimsmedizinischer Manager Mukoviszidose
Frühe Geschäftsstrategie und -entwicklung
Phase-I-Studienprojekt COPD
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Funktion als interimistischer Medical Director
Interimistische medizinische Leitung Medical Affairs & Marktzugang Schmerztherapie/Frauengesundheit
Medizinische Unterstützung und Projektmanagement globaler klinischer Phase-III-Studien
Medizinische Unterstützung Biosimilars
Manager Klinische Entwicklung
Klinische Entwicklung
Vertriebsschulung Schmerztherapie
Medizinischer Direktor Hämatologie/Onkologie
Medical Affairs-Unterstützung Mukoviszidose
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Pharmakovigilanz-Experten einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
22 Jahre
Positionsdauer
3 Jahre
Positionen pro Freelancer
8
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Produktentwicklung, Projektmanagement
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Forschung und Entwicklung (F&E), Qualitätssicherung, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
89%
Master-Abschluss oder höher
78%
Doktortitel
67%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 29 Okt 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Experten in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, welcher Anteil der Experten innerhalb dieser Spanne abrechnet.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Pharmakovigilanz-Experten einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 29 Okt 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Pharmakovigilanz-Experten Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Pharmazeutika (92%)
- Gesundheitswesen (85%)
- Biotechnologie (46%)
- Telekommunikation (23%)
- Bildung (15%)
- Informationstechnologie (IT) (15%)
- Professionelle Dienstleistungen (15%)
- Chemie (8%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Sicherheitsüberwachung
Pharmakovigilanz umfasst die Erkennung, Bewertung, das Verständnis und die Vermeidung unerwünschter Wirkungen im Zusammenhang mit Arzneimitteln und anderen Gesundheitsprodukten. Sie deckt Sicherheitsarbeit von der klinischen Entwicklung bis zur Anwendung nach der Markteinführung ab und verbindet medizinische Prüfung, regulatorische Einschätzung und strukturierte Evidenz. Unternehmen nutzen sie, um Patienten zu schützen und eine verlässliche Nutzen-Risiko-Bewertung aufrechtzuerhalten.
Zentrale Fallbearbeitung
Spezialisten bearbeiten individuelle Sicherheitsberichte aus Quellen wie klinischen Studien, medizinischem Fachpersonal, Patienten, der Literatur und von Partnern. Sie priorisieren Fälle, bewerten Schweregrad und Erwartbarkeit, verwalten Nachverfolgungen, unterstützen die medizinische Prüfung und bereiten regelkonforme Meldungen vor. Eine klare Dokumentation und kontrollierte Arbeitsabläufe sind in jeder Phase unerlässlich.
Signale und Compliance
Das Signalmanagement verwandelt Falldaten, Literaturergebnisse und externe Informationen in Sicherheitsfragen, die untersucht werden können. Experten unterstützen bei aggregierten Berichten, Risikomanagementplänen, regelmäßigen Prüfungen, Sicherheitsinformationen und der Inspektionsbereitschaft. Sie arbeiten mit globalen Meldeerwartungen und lokalen Anforderungen, einschließlich des europäischen regulatorischen Umfelds, das für Unternehmen in Deutschland relevant ist.
Systeme und Daten
Pharmakovigilanz-Arbeit hängt von genauen Daten und nachvollziehbaren Prozessen über Sicherheitsdatenbanken, Eingangskanäle und Meldesysteme hinweg ab. Zu den häufig damit verbundenen Kenntnissen gehören MedDRA-Codierung, Literaturüberwachung, Datenabgleich, Qualitätsmanagement, Analysen und validierte Computersysteme. Gute Fachkräfte verstehen, wie medizinische Inhalte, strukturierte Felder und Audit-Trails zusammenhängen.
Wann Spezialisten hinzugezogen werden sollten
Unternehmen greifen häufig auf freiberufliche Expertise zurück, wenn Sicherheitsprozesse zusätzliche Kapazitäten benötigen, ein System oder Prozess verändert wird oder ein Produkt in einen neuen Markt eintritt.
- Einen Fallrückstand abbauen, ohne die Prüfqualität zu beeinträchtigen
- Auf ein Audit, eine Inspektion oder eine Partnerbewertung vorbereiten
- Prozesse für Eingang, Priorisierung, Meldung oder Datenabgleich verbessern
- Datenbankmigration, Validierung oder die Einrichtung von Sicherheitsprozessen unterstützen
Woran man gute Arbeit erkennt
Die besten Fachkräfte verbinden fundierte medizinische Einschätzungen mit disziplinierter Dokumentation und praxisnahem regulatorischem Wissen. Sie stellen präzise Fragen, trennen Fakten von Annahmen und machen Entscheidungen leicht auditierbar. Für Teams in Deutschland kann die Arbeit aus der Ferne gut funktionieren, wenn Verantwortlichkeiten, Datenzugriff, Kommunikationssprache und Eskalationswege frühzeitig vereinbart werden; eine Zusammenarbeit vor Ort kann bei Workshops, Inspektionen oder größeren Systemänderungen hilfreich sein.
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten auf die Fragen, die rund um Pharmakovigilanz-Experten am häufigsten aufkommen.
Pharmakovigilanz wird eingesetzt, um Risiken im Zusammenhang mit Arzneimitteln und verwandten Gesundheitsprodukten zu erkennen, zu bewerten, zu verhindern und zu kommunizieren. Dazu gehören Fallbearbeitung, Signalerkennung, Literaturüberwachung, aggregierte Berichte und die laufende Nutzen-Risiko-Bewertung.
Pharmakovigilanz bezeichnet hauptsächlich die umfassendere Disziplin zur Überwachung der Produktsicherheit über den gesamten Lebenszyklus hinweg, insbesondere nach der Anwendung in der realen Versorgung. Die klinische Sicherheit konzentriert sich enger auf Sicherheitsdaten aus klinischen Studien, während Arzneimittelsicherheit in der Branche häufig als praktisches Synonym verwendet wird.
Ein guter Pharmakovigilanz-Spezialist kann zusätzlich medizinisches Schreiben, MedDRA-Codierung, Literaturüberwachung, Signalmanagement und die Erstellung aggregierter Berichte mitbringen. Erfahrung mit Sicherheitsdatenbanken, Qualitätssystemen, Datenschutz und regulatorischen Meldungen ist ebenfalls wertvoll.
Das passende Niveau hängt von der Aufgabe ab. Ein Pharmakovigilanz-Fachmann für die Fallannahme benötigt möglicherweise einen anderen Hintergrund als jemand, der eine Signalstrategie, die Inspektionsbereitschaft, die Systemvalidierung oder einen globalen Sicherheitsprozess leitet.
Ein großer Teil der Pharmakovigilanz kann über kontrollierte Systeme, sicheren Zugriff und strukturierte Prüfbesprechungen remote erbracht werden. Deutsche Teams sollten Regeln zur Datenverarbeitung, Arbeitssprache, Überschneidung der Arbeitszeiten und Workshops oder Inspektionen klären, die eine Anwesenheit vor Ort erfordern.
Unternehmen beauftragen Pharmakovigilanz-Freelancer häufig bei Fallrückständen, Produkteinführungen, Prozessneugestaltungen, Datenbankänderungen, Audits oder vorübergehenden Kapazitätsengpässen. Ein externer Spezialist kann auch gezielt unterstützen, wenn interne Teams Erfahrung mit einem bestimmten Sicherheitsprozess benötigen.
Fragen Sie, wie der Pharmakovigilanz-Spezialist mit Fallqualität, medizinischer Prüfung, Dokumentation, Eskalation und Inspektionsnachweisen umgeht. Gute Antworten sind konkret in Bezug auf Governance, Nachvollziehbarkeit, Datenqualität und Kommunikation, statt sich nur auf die Vertrautheit mit einem bestimmten System zu stützen.
Pharmakovigilanz-Arbeit umfasst häufig Sicherheitsdatenbanken, kontrollierte Eingangsprozesse, die MedDRA-Terminologie, Literaturquellen und Meldeprozesse im Einklang mit den geltenden regulatorischen Anforderungen. Das konkrete Tool ist weniger wichtig als die Fähigkeit des Spezialisten, validierte Systeme präzise zu nutzen und einen klaren Audit-Trail zu führen.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 110 €, was einem Tagessatz von etwa 882 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 89% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 78% mindestens einen Master-Abschluss und 67% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 22 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 3 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (38%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (92%), Gesundheitswesen (85%) und Biotechnologie (46%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Pharmakovigilanz in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (85%), Produktentwicklung (62%) und Projektmanagement (62%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Pharmakovigilanz-Experten eingesetzt haben
Unsere Freelancer und Interim-Experten sind in der gesamten DACH-Region zuhause — verfügbar vor Ort in den wichtigsten Wirtschaftszentren oder komplett remote. Wähle einen Standort und entdecke passende Spezialisten, lokale Markteinblicke und aktuelle Verfügbarkeiten.
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
