Medical Device Software-Experten in Deutschland
entwickeln, die innerhalb von Minuten durch KI vermittelt werdenBeauftragen Sie Experten, die sicherheitskritische Gerätesoftware, SaMD-Produkte und eingebettete klinische Systeme entwickeln – von den ersten Anforderungen bis zur Verifizierung und regulatorischen Dokumentation. FRATCH verbindet Sie schnell mit geprüften, verfügbaren Freelancern, deren Fähigkeiten zu Ihrem Projekt passen.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Medical Device Software-Experten eingesetzt haben
Jens R.
Letzte Position:
Plattform-Architekt & Senior-Entwickler bei Direktkunde, industrielle Messtechnik, Mittelstand
- Fachliche Führung über Hardware-, Firmware- und Software-Teams; Wirkungskreis Hardware-/Firmware-Team (4 Personen) und Führungskreis (5 Personen)
- Eine über 15 Jahre gewachsene Produktfamilie architektonisch konsolidieren, dokumentieren und auf CRA-Konformität ausrichten — vom Bare-Metal-IO-Modul bis zur Cloud-Schnittstelle.
- Das wichtigste Kundenprodukt binnen zwei Monaten mit der wesentlichen Anforderungs- und Architekturdokumentation versorgt — für eine über 15 Jahre gewachsene Firmware-Landschaft. Sie trägt heute die Modernisierungsstrategie des Kunden.
- Binnen drei Monaten eine monatliche Berichtslinie an Aufsichtsrat und Vorstand etabliert: seit 12/2025 neun Termine. Der Bericht selbst ist versioniert und wird aus der CI-Pipeline gebaut; er stützt sich auf automatisiert erhobene Aktivitäts- und Release-Daten statt auf Einschätzung.
- Container-basierte CI/CD-Infrastruktur von Grund auf gebaut: Cross-Compile, Host-Tests und Dokumentationsbau in einer durchgängigen Pipeline.
- Deklarative QA-Barrieren für DevOps- und Entwicklungsartefakte eingeführt — von Beginn an mit lefthook statt über pre-commit, ausgeführt in einem dedizierten Container-Image.
Verwendete Technologien: arc42, req42, tpo42, docToolchain, PlantUML, ArchiMate, C4-Modell, ADR, C, C++ (GTest), CMake, Bare Metal (ARM Cortex-M3/M7), OCI-Container, Jenkins, lefthook, Prometheus, Grafana, SBOM, CRA, OPC, SCADA, SPS-Anbindung, IPv6-Migration, Zero Trust, Soziokratie 3.0, Cynefin
Andreas S.
Letzte Position:
Beratung zu Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs bei Curevius GmbH
Inverkehrbringer von Medizinprodukten
- Erstellung und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß EN ISO 13485
- Gap-Analyse bestehender Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 13485
- Beratung und Mitarbeit bei Kundenprojekten im Bereich Qualitätsmanagement und
- Nachweis der Regulatory-Compliance für Medizinprodukte aller Risikoklassen
- Erarbeitung von Technischer Dokumentation nach MDR
- Gap-Analyse der Risikomanagementakte nach ISO 14971:2019
Torsten V.
Letzte Position:
COO/CTO (Freelance) bei Reitreal LLC
- Aufbau und Leitung der Abläufe für das Angebot von mehrstufigen tokenisierten Immobilien-Investitionsmöglichkeiten,
- Start-up-Vorbereitungen, Aufbau eines Real Estate Investment Trust (REIT)
- Kommunikation mit der SEC, Auswahl von Technologieanbietern usw.
Faruk S.
Letzte Position:
Softwareentwickler bei HR Solutions GmbH
- Konzeption und Entwicklung einer Webanwendung für den öffentlichen Bereich
- Aufsetzen und Durchführen von Softwaretests, vor allem Unittests
- Technische Konzeption und Umsetzung von Anforderungen
- Hochladen und Anzeigen von CSV-Dateien
- Kommunikation mit Fachbereichen bzgl. Entwicklung und Testunterstützung
- Eingesetzte Technologien: Java, Spring Boot, Spring Security, Spring Batch, Spring-Cloud, Spring JPA-Data und Hibernate, RESTful, JSON, React, Oracle, Junit, Mockito, CI/CD, GitLab, Docker, Keycloak, Liquibase, BIRT, Swagger, Microservices
Denys Z.
Letzte Position:
Technischer Redakteur bei Omilia Natural Solutions
- Erstellung technischer Dokumentation für Conversational-AI-Produkte
- Entwicklung von Benutzer- und API-Handbüchern (JSON, Markdown)
- Einsatz von Git, Jira, Confluence für Versionskontrolle und Aufgabenverfolgung
- Zusammenarbeit mit Ingenieuren und PMs für genaue Inhalte
Kai W.
Letzte Position:
biobedded systems GmbH
- Embedded-Softwareentwicklung für EMS Sicherheitsplatinen in der Medizintechnik gemäß IEC 62304 / ISO 13485
- Technologien: C++, OpenCV, Python, Qt6, JTAG, UART, CMake, IEC 62304, ISO 13485
Maher K.
Letzte Position:
Geschäftsleitung, Geschäftsführende Gesellschafter bei HMM Diagnostics GmbH
- Detaillierte Angaben in der Datei Referenzprojekte
- Verantwortung für die strategische und operative Leitung des Unternehmens
- Leitung und Koordination von Produktentwicklungsprojekten im Bereich E-Health und Medizintechnik
- Freelance-Tätigkeiten als Projektleitung in verschiedenen Branchen, u.a. in der IT und Medizintechnik
- Einführung innovativer Produkte und Lösungen im Bereich Medizintechnik, Connectivity und Fitness auf internationalen Märkten
- Aufbau von Plattformen für E-Health und betriebliches Gesundheitsmanagement
- Einführung und Migration von ERP-Systemen (SAP Business One, JTL WaWi) in vertriebs- und produktionsorientierten Unternehmen
- Projektmanagement für internationale und unternehmensübergreifende Projekte
- Krisenmanagement und erfolgreiche Steuerung kritischer Projekte
- Betreuung der IT-Infrastruktur inklusive Serverlandschaften und SAN-Systeme
- Beratung internationaler Unternehmensgründer
Unnikuttan V.
Letzte Position:
Geschäftsführer (Mitgründer) bei AathmaSignals
- Verantwortlich für Investorenakquise und Partnerschaftsentwicklung als Gründungs-Geschäftsführer, Aufbau des Business Case und der technischen Story, um Erstfinanzierung und strategische Partner im Bereich Digital Health zu gewinnen
- Konzeption von Multi-Agenten-KI-Systemen für autonome Biosignalanalysen, Orchestrierung von LLM-basierten Reasoning-Pipelines mit fachspezifischem medizinischen Kontext zur Unterstützung intelligenter, klinischer Entscheidungsfindung
Peter S.
Letzte Position:
Projektleiter Kamerasysteme/Objektive bei S&E Consulting Peter Sperber
- Steuerung von internen und externen Optik-, Elektronik- und Softwareentwicklern und den Teilprojektleitern über den gesamten Entwicklungsprozess bis hin zur Übergabe an die Produktion
- Durchführung von RfP und Vertragsverhandlungen mit deutschen, chinesischen und japanischen Herstellern und Tracking der vereinbarten Leistungen
- Durchführung von Quality Gates im gesamten Entwicklungsprozess
- Verantwortung für das Einhalten der kaufmännischen, technischen und terminlichen Vorgaben (Ressourcen- & Budgetplanung)
- Kontinuierliche Verfolgung potenzieller Projektrisiken während aller Phasen
- Sicherstellung der normgerechten Entwicklung (RoHS & REACH) und Dokumentation für die weltweite CE-Kennzeichnung
- Projektstatus-Reporting an das Upper Management und den Firmenvorstand
- Zentraler Ansprechpartner für Third-Party Contractors und deren Steuerung im Projekt
Oleksii K.
Letzte Position:
Softwareentwickler (freiberuflich) bei Sasse Elektronik GmbH
- Benutzerdefiniertes Yocto-Linux-Image mit Docker-Support erstellt (NXP i.MX 6ULL)
- Verteilte Python-Anwendung entwickelt (Weboberfläche, Gas-/Temperaturregelung)
- Mehrere Docker-Container für Produktion und Entwicklung entworfen
- Dokumentation gemäß IEC 62304 erstellt
Thomas A.
Letzte Position:
Interim Mandat bei Vincorion Power Systems GmbH
- Prozess- und Projektmanagement zur Optimierung von Produkten und Entwicklungsprozessen bei Energiesystemen
- Technisches Risikomanagement
- Requirements-Engineering und Systemarchitektur
- System-FMEA von Stromerzeugeraggregaten und Energiespeichermodulen mit dem Ziel generischer Strukturen
- Claim Management gemäß § 313 BGB
- Regulatorisches Umfeld: Militär- und NATO-Standards, AQAP, VG-Normen
Cesar S.
Letzte Position:
Leitender Cloud Engineer bei Charge-V GmbH
- Verantwortlich für die Einrichtung und Konfiguration von AWS Organizations und Control Tower auf dem Master-Organisationskonto des Unternehmens
- Verwaltung und Pflege verschiedener AWS-Services, einschließlich EC2, S3, RDS, Lambda, VPC, IAM usw.
- Überwachung von Systemleistung, Verfügbarkeit und Kapazitätsplanung, um Skalierbarkeit und Zuverlässigkeit sicherzustellen
- Implementierung und Pflege von Infrastructure as Code (IaC) mit Tools wie CloudFormation oder Terraform
- Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungs- und Betriebsteams, um Deployment-Prozesse mit CI/CD-Pipelines zu automatisieren (z. B. Jenkins, GitLab CI/CD)
- Entwicklung und Pflege von Skripten zur Automatisierung von Routineaufgaben und der Bereitstellung von Infrastruktur
- Implementierung von Automatisierung für Monitoring, Logging und Alerting, um eine schnelle Reaktion auf Vorfälle sicherzustellen
- Umsetzung und Durchsetzung von Sicherheitsrichtlinien und Best Practices für AWS-Umgebungen
- Konfiguration und Verwaltung von AWS-Sicherheitsdiensten wie AWS Identity and Access Management (IAM), AWS WAF, AWS Shield usw.
- Zusammenarbeit mit dem Security Team zur Verbesserung und Aktualisierung von Sicherheitsrichtlinien und Sicherheitslage
- Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams, um agile Deployments zu ermöglichen und die Anwendungsleistung sowie Zuverlässigkeit auf AWS zu optimieren
- Technische Unterstützung und Beratung für interne Teams bei AWS-bezogenen Themen und Best Practices
- Teilnahme an bereichsübergreifenden Projekten zur Verbesserung der gesamten Infrastruktur und Betriebseffizienz
Monika W.
Letzte Position:
Qualitätsspezialist bei Nexans GmbH
- Implementierung eines Qualitätsmanagement Systems inklusive der Erstellung aller benötigten Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen im Hinblick auf eine Zertifizierung nach ISO 9001:2015 sowie abschließende Planung und Durchführung der Audits nach
- Erstellung der Maßnahmenkataloge in Bezug auf Handlungen die zur Einhaltung der ISO 9001 und damit zur angestrebten Zertifizierung erforderlich sind
- Erstellung der Dokumentation in Bezug auf die ISO 9001
- Erstellung der Schulungsunterlagen für Mitarbeiter und Führungskräfte auf Basis des QMH und der erstellten Dokumentationen
- Protokollierung der durch extern durchgeführten Audits der Fachbereiche (Wareneingang, Produktion, Lagerlogistik, Beschaffungs- und Lieferanten-management, Warenausgang, Versand) nach ISO 9001
- Vorbereitung von und Teilnahme an Zertifizierungsaudit
Elena C.
Letzte Position:
Werksqualitätsleiterin bei BHC Gummi-Metall GmbH
- Prüfung von Kundenforderungen (Qualitätsvereinbarungen) zusammen mit der prozess- und produktqualitätstechnischen Umsetzung im Rahmen der Freigabeprozesse (Neuanlaufbetreuung und Erstmuster nach PPF/PPAP) nach APQP
- Hauptansprechpartnerin bei qualitätsrelevanten Fragestellungen am Standort
- Umsetzung der qualitätsseitigen Lieferantenbetreuung und -entwicklung
- Sicherstellung der Einhaltung aller qualitätsspezifischen Anforderungen wie Wareneingangs- und Warenausgangsprüfungen, Erstmusterprüfberichte, Qualitätsanweisungen, Prüfpläne, Regelkarten
- Kundenansprechpartnerin, Reklamationsmanagement und deren Bearbeitung mit Quality Core Tools: 8D-Bericht, 5Why, Ishikawa-Analyse
- Aktiver Einsatz von Qualitätswerkzeugen: Produktionslenkungsplan, PFMEA, Prüfplan, EMPB, Zeichnungen, statistische Daten führen und interpretieren, R&R, MSA, SPC
- Durchführung von internen System-, Produkt- und Prozessaudits nach VDA 6.3, VDA 6.5
- Verantwortlich für die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems IATF 16949, Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit ISO 45001 sowie Umweltmanagement ISO 14001
- Betreuung, zielorientierte Leitung und Entwicklung eines 10-köpfigen Teams
Ould Aly I.
Letzte Position:
Assessor für funktionale Sicherheit bei VW
- Vorbewertungen und Review des Stands der funktionalen Sicherheit für ADAS-ECUs und Karosseriesteuergeräte-Komponenten
- Durchführung von Audits zur funktionalen Sicherheit
- Review des Stands der funktionalen Sicherheit der E3 1.2 in einer Vorbewertung
- Interviews dokumentiert
- Ergebnisse dokumentiert und interne Berichte erstellt
Methoden:
- ISO26262
- Automotive SPICE Level 2, 3
- Agile Methoden, SAFe
Tools:
- DOORS
- Enterprise Architect
- JIRA & Confluence
- IQ-FMEA
- Isograph
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Medical Device Software-Experten einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
24 Jahre
Positionsdauer
1,9 Jahre
Positionen pro Freelancer
15
Häufigste Fachbereiche
Informationstechnologie (IT), Qualitätssicherung, Produktentwicklung
Häufigste Branchen
Gesundheitswesen, Informationstechnologie (IT), Fertigung
Fokus der Zertifizierungen
Informationstechnologie (IT), Produktentwicklung, Projektmanagement
Bachelor-Abschluss oder höher
84%
Master-Abschluss oder höher
56%
Doktortitel
4%
Zertifizierungen pro Freelancer
4
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 15 Sep 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Medical Device Software-Experten einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 15 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Medical Device Software-Experten Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Gesundheitswesen (93%)
- Informationstechnologie (IT) (81%)
- Fertigung (81%)
- Automotive (52%)
- Energie (33%)
- Telekommunikation (30%)
- Transport und Logistik (26%)
- Luft- und Raumfahrt und Verteidigung (22%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Was es ist
Medical Device Software ist Software, die ein Medizinprodukt oder einen klinischen Arbeitsablauf steuert, überwacht, analysiert oder unterstützt. Sie kann in Geräten, auf einer verbundenen Workstation, in einer mobilen Anwendung oder als eigenständige Software as a Medical Device (SaMD) laufen. Zu ihren Zwecken können Diagnose, Behandlungsunterstützung, Patientenüberwachung oder Gerätesteuerung gehören.
Was es entwickelt
Diese Technologie kommt in Produkten zum Einsatz, bei denen Sicherheit, Nachvollziehbarkeit und zuverlässiger Betrieb entscheidend sind. Typische Ergebnisse sind:
- Eingebettete Steuersoftware für Bildgebung, Überwachung und therapeutische Geräte
- SaMD für klinische Analyse, Entscheidungsunterstützung und Fernversorgung
- Gerätekonnektivität, Datenaustausch und Anwendungen für medizinisches Personal
- Verifizierungsnachweise, Risikokontrollen und Dokumentation für die Freigabe
Ökosystem und Fähigkeiten
Professionals arbeiten mit Embedded C oder C++, modernen Anwendungs-Stacks, Echtzeitsystemen, Cloud-Diensten und sicherer Gerätekommunikation. Sie nutzen möglicherweise Plattformen wie Linux, RTOS-Umgebungen, mobile Betriebssysteme und Gesundheitsschnittstellen wie DICOM und HL7 FHIR. Gute Kenntnisse von IEC 62304, ISO 14971, Usability Engineering und Cybersicherheit unterstützen die technische Arbeit.
Wann Unternehmen Unterstützung brauchen
Freiberufliche Expertise ist hilfreich, wenn ein Produktteam regulierte Softwarefähigkeiten ergänzen muss, ohne die bestehende Roadmap zu verlangsamen. Häufige Anzeichen sind:
- Einen Prototyp zu einem kontrollierten, verifizierbaren Produkt weiterentwickeln
- Softwarearchitektur und Anforderungen für die regulatorische Prüfung vorbereiten
- Veraltete Firmware überarbeiten oder neue Sensoren und Geräte integrieren
- Lücken bei Verifizierung, Validierung oder Cybersicherheit schließen
Was die Umsetzung umfasst
Ein zuverlässiges Projekt beginnt mit einer klaren Zweckbestimmung, Systemabgrenzung und Risikoklassifizierung. Spezialisten übertragen klinische Anforderungen in testbare Anforderungen, definieren Schnittstellen, setzen nachvollziehbare Änderungen um und dokumentieren Entscheidungen. Verifizierung und Validierung sollten die normale Nutzung, vorhersehbare Fehlanwendung, Fehler, Updates und Interaktionen mit verbundenen Systemen abdecken.
Was gute Professionals mitbringen
Die besten Professionals verbinden fundierte Softwarekenntnisse mit disziplinierter Qualitätspraxis. Sie können Abwägungen klinischen, Hardware-, Qualitäts- und regulatorischen Stakeholdern erklären, ohne technische Präzision zu verlieren. In Deutschland arbeiten Teams möglicherweise vor Ort für den Zugang zu Laboren oder die Hardware-Integration und remote für Dokumentation, Architektur und Tests; klares Englisch ist üblich, während Deutsch die lokale Zusammenarbeit erleichtern kann.
Häufig gestellte Fragen
Was Kunden uns zu Medical Device Software-Experten am häufigsten fragen – kurz beantwortet.
Medical Device Software unterstützt Diagnose, Überwachung, Behandlung und den Betrieb von Geräten. Sie kann eingebettete Hardware steuern, klinische Daten analysieren, Geräte verbinden oder als eigenständige Software as a Medical Device betrieben werden.
Medical Device Software hat einen medizinischen Verwendungszweck, der sich auf die Patientensicherheit auswirken kann. Daher erfordert ihre Entwicklung dokumentiertes Risikomanagement, Nachvollziehbarkeit und Verifizierung. Allgemeine Krankenhaus-, Terminplanungs- oder Verwaltungssoftware hat möglicherweise nicht dieselbe Sicherheitsklassifizierung oder dieselben Anforderungen an den Lebenszyklus.
Ein starker Medical Device Software-Spezialist verbindet häufig Embedded-Entwicklung mit Systems Engineering, Cybersicherheit, Testing und Qualitätsmanagement. Erfahrung mit IEC 62304, ISO 14971, Usability Engineering, DICOM, HL7 FHIR und Hardwareschnittstellen ist wertvoll, wenn das Produkt von diesen Bereichen abhängt.
Das passende Niveau hängt vom Produktrisiko, der Phase des Lebenszyklus und dem technischen Umfang ab. Für Architektur, regulatorische Nachbesserungen oder sicherheitskritische Releases sollten Sie einen Professional wählen, der vergleichbare Medical Device Software geliefert hat und nachvollziehbare Anforderungen, Tests und Dokumentation vorweisen kann.
Arbeiten an Medical Device Software können häufig remote erledigt werden, wenn es um Anforderungen, Architektur, Programmierung, Reviews oder Dokumentation geht. Für Laborausrüstung, das Inbetriebnehmen von Hardware, Usability-Sitzungen oder Integrationstests kann jedoch weiterhin die Zusammenarbeit vor Ort erforderlich sein. In Deutschland sollten die Spracherwartungen mit dem Projektteam abgestimmt werden.
Fragen Sie, wie der Spezialist Verwendungszweck, Risikokontrollen, Änderungsmanagement und Verifizierungsnachweise handhabt. Prüfen Sie Beispiele für die Nachverfolgbarkeit von Anforderungen und den Umgang mit Fehlern. Bestätigen Sie anschließend, dass die Person mit Qualitäts-, Regulatory-, klinischen und Hardware-Stakeholdern zusammenarbeiten kann.
Teams vergleichen Medical Device Software möglicherweise mit allgemeiner Embedded Software, Healthcare-IT oder cloudbasierten klinischen Anwendungen. Die Wahl hängt vom Verwendungszweck, der Geräteintegration, den Sicherheitsauswirkungen, der Konnektivität und den für die Freigabe erforderlichen Nachweisen ab.
Ein kompetenter Medical Device Software-Professional erläutert Entscheidungen anhand von Anforderungen, Architektur, Risikoanalyse und Testnachweisen, statt sich allein auf Codebeispiele zu stützen. Außerdem sollte er beschreiben können, wie er mit Anomalien, Reviews, Cybersicherheit, Software-Updates und der Kommunikation mit regulierten Produktteams umgeht.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 107 €, was einem Tagessatz von etwa 855 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 84% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 56% mindestens einen Master-Abschluss und 4% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 24 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,9 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (96%) und Französisch (19%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Gesundheitswesen (93%), Informationstechnologie (IT) (81%) und Fertigung (81%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Software für Medizinprodukte in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Informationstechnologie (IT) (93%), Qualitätssicherung (93%) und Produktentwicklung (85%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Medical Device Software-Experten eingesetzt haben
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
