Good Laboratory Practice Experten in Deutschland
, die mithilfe von KI innerhalb weniger Minuten vermittelt werdenArbeiten Sie schnell vermittelt mit geprüften, verfügbaren Spezialisten, die analytische Arbeitsabläufe validieren, GLP-konforme Qualitätssysteme etablieren und Prüfeinrichtungen auf offizielle Audits vorbereiten.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
Alex V.
Letzte Position:
CTO, Mitgründer, Kryptografie (inkl. Post-Quantum-Kryptografie) und Expertise in KI-Sicherheit bei AISLEIPNIR
- Integration von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Algorithmen in hochrangige Protokolle.
- Sicherheit von Implementierungen von Post-Quantum-Kryptografie-Algorithmen.
- Umstellung auf Post-Quantum-öffentliche Schlüsselinfrastrukturen.
- Sicherheitsbewertungen von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Primitiven.
- Drohnen-Cybersicherheit
- Satelliten-Cybersicherheit
- KI-Sicherheit
Ricarda M.
Letzte Position:
Beraterin im Qualitätsmanagement bei Quality for Life Sciences (Consulting)
- Qualitätssicherung / -management
- Prozessoptimierung (Laborprozesse, QM-/QS-Prozesse, etc.)
- Überarbeitung und Anpassung bestehender Systeme (z. B. Dokumentenmanagement, Gerätemanagement) zur Sicherstellung der Konformität mit neuen regulatorischen Anforderungen
- Implementierung/Optimierung von Deviation und/oder Change Control Management-Prozessen
- GLP- und GMP-Support
- Interims Quality Manager
- Leitung QS
- Audits und Inspektionen
- Durchführung von internen Audits / Selbstinspektionen (GLP, GMP)
- Organisation, Vorbereitung, Koordination und Begleitung von behördlichen Inspektionen inkl. Erstellung eines Maßnahmenplans bei Bedarf
- Erstellung und Überarbeitung von kontrollierten Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsdokumente, Herstellanweisungen, Checklisten, Formulare, etc.)
- Inhaltliche Überprüfung vorhandener kontrollierter Dokumente auf Compliance, Struktur/Aufbau und Stringenz
- „Verschlankung“ von Dokumentenmanagement-Systemen
- Basisschulungen (GLP, GMP)
- Refresher-Schulungen (GLP, GMP)
- Gerätequalifizierungen
- Weitere Themen auf Anfrage
Adrien Junior M.
Letzte Position:
Probenmanager Bioanalytik bei Abbvie Deutschland
- Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
- Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
- Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
- Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
- Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
- Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
- Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
- Abweichungsmanagement (Deviations)
- Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
- Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
- Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation
Sejalkumari P.
Letzte Position:
Spezialist für regulatorische Dokumentation bei VRS Healthcare
- Erstellte und prüfte Spezifikationen für Fertigprodukte und Rohmaterialien nach USP, BP, Ph. Eur, IP und internen Standards.
- Entwickelte und prüfte SOPs, Validierung und Transfer analytischer Methoden sowie vergleichende Dissolutionsstudien.
- Prüfte Stabilitäts-, DMF- und Reinigungsvalidierungsdokumente und beantwortete behördliche Rückfragen.
- Unterstützte die QA- und RA-Abteilungen, um die Einhaltung von GMP und die Auditbereitschaft vor Ort zu gewährleisten.
Monika W.
Letzte Position:
Qualitätsspezialist bei Nexans GmbH
- Implementierung eines Qualitätsmanagement Systems inklusive der Erstellung aller benötigten Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen im Hinblick auf eine Zertifizierung nach ISO 9001:2015 sowie abschließende Planung und Durchführung der Audits nach
- Erstellung der Maßnahmenkataloge in Bezug auf Handlungen die zur Einhaltung der ISO 9001 und damit zur angestrebten Zertifizierung erforderlich sind
- Erstellung der Dokumentation in Bezug auf die ISO 9001
- Erstellung der Schulungsunterlagen für Mitarbeiter und Führungskräfte auf Basis des QMH und der erstellten Dokumentationen
- Protokollierung der durch extern durchgeführten Audits der Fachbereiche (Wareneingang, Produktion, Lagerlogistik, Beschaffungs- und Lieferanten-management, Warenausgang, Versand) nach ISO 9001
- Vorbereitung von und Teilnahme an Zertifizierungsaudit
Desalegne S.
Letzte Position:
Auditor Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 9001) bei DQS Medizinprodukte GmbH
- Durchführung externer Audits in der Medizintechnik mit Fokus auf GMP-, MDR- und QMS-Konformität
- Bewertung von CAPA-Maßnahmen, Validierungsdokumentationen und regulatorischen Studienunterlagen
- Training von Teams in Audit-Readiness und Qualitätsbewusstsein
Said W.
Letzte Position:
HSE-Manager bei Worley
- Beratung zu HSE-relevanten Themen
- Erstellung der relevanten Dokumente (EHS-Pläne)
- Baustellenbegehungen
- Baubesprechungen
- Baustellenunterweisungen
- Überprüfung der Risikobewertungen der Auftragnehmer
Petal S.
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Kimia A.
Letzte Position:
Forscher, Bachelorarbeit bei Kharazmi-Universität
Fertigstellung eines umfassenden Übersichtsartikels unter der Betreuung von Dr. L. Karami mit dem Titel "Herausforderungen und Grenzen rechnergestützter Methoden bei der Vorhersage von Protein-Ligand-Interaktionen."
Kritische Analyse der Entwicklung von klassischem Docking und MD-Simulationen hin zu KI-gesteuerten Modellen.
Fokus auf Ungenauigkeiten von Scoring-Funktionen, Protein-Dynamik und die Notwendigkeit der Interpretierbarkeit durch Explainable AI (XAI).
Niels A.
Letzte Position:
Berater: Translationale Wissenschaften bei Großes Pharmaunternehmen
- Erstellung von Biomarker-Planungsdokumenten, Biomarker-Handbüchern und Forschungs- und Entwicklungsberichten
- Überprüfung von Biomarker-Berichten aus klinischen Studien und von Dienstleistern
- Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen und abteilungsübergreifenden Schulungsunterlagen
Nandkishor V.
Letzte Position:
Bioinformatik-Analyst bei Dr. Omics Research Lab
- Analysierte umfangreiche genomische, transkriptomische und proteomische Datensätze mit bioinformatischen Tools und Pipelines.
- Führte Datenvorverarbeitung, Qualitätskontrolle, Alignment und Variantenerkennung mit Plattformen wie Python, R und Linux-basierten Tools durch.
- Führte statistische und rechnergestützte Analysen durch, um Biomarker, Genexpressionsmuster und funktionale Annotationen zu identifizieren.
- Kooperierte mit Laborwissenschaftlern, um bioinformatische Ergebnisse mit experimentellen Daten zu integrieren.
Olaf S.
Letzte Position:
Senior Supplier Quality Engineer für Sanitärprodukte bei Grohe AG
- Verantwortlich für die Durchführung von Bemusterungsprozessen
Amara E.
Letzte Position:
Qualifizierungsingenieur bei Optima Pharma GmbH
- Qualifizierung von Abfülllinien
- Erstellung Dokumente IQ, OQ, PQ und Reports
- FAT- und SAT-Durchführung
- Alarmlisten: Tests erstellen und durchführen
- Erstellung GMP-konforme Dokumentation (Qualifizierungsplan, URS, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ und Qualifizierungsbericht)
Pranav P.
Letzte Position:
Leiter – Qualitätskontrolle Mikrobiologie bei Recipharm Pharma Services Pvt. Ltd.
- Durchführung mikrobiologischer Analysen an pharmazeutischen Produkten zur Sicherstellung der Einhaltung von Industriestandards
- Durchführung von MLT, BET und Umweltmonitoring zur Aufrechterhaltung der Produktqualität
- Aufbereitung von Rohdaten für Methodenvalidierungen und Durchführung von Eignungstests
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten wie TOC-Analysator, pH-Meter und Inkubatoren
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Optimierung der Testabläufe und Verringerung von Fehlern
Kai J.
Letzte Position:
Freiberufler / QM-Berater bei ValiQuali.de
- Qualifizierung von Produktionsanlagen und Prozessvalidierungen einer neuen Produktionslinie zur Herstellung von Implantaten inkl. URS, IQ, OQ und PQ
- Projekt zur Qualitätsverbesserung (Optimierung von Abläufen, SOPs sowie Prüfmethoden und Arbeitsanweisungen inkl. Änderungsmanagement)
- Projektleitung für eine Validierung von Prüfverfahren
- CAPA-Management
- Abweichungsmanagement
- Lückenanalyse
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Good Laboratory Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
20 Jahre
Positionsdauer
1,8 Jahre
Positionen pro Freelancer
11
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Qualitätssicherung, Personalwesen, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
93%
Master-Abschluss oder höher
67%
Doktortitel
40%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 19 Sep 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Good Laboratory Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 19 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Good Laboratory Practice Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Pharmazeutika (73%)
- Gesundheitswesen (67%)
- Biotechnologie (60%)
- Chemie (47%)
- Fertigung (33%)
- Bildung (27%)
- Energie (27%)
- Professionelle Dienstleistungen (27%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Qualitätssicherung für nichtklinische Sicherheitsstudien
Good Laboratory Practice definiert den Qualitätsrahmen für die Planung, Durchführung, Überwachung, Dokumentation, Archivierung und Berichterstattung nichtklinischer Gesundheits- und Umweltsicherheitsstudien. Regulierte Organisationen verlassen sich auf GLP-Standards, um die Integrität, Rückverfolgbarkeit und gegenseitige Anerkennung experimenteller Daten durch internationale Aufsichtsbehörden sicherzustellen.
Kernaufgaben in regulierten Laboren
- Erstellen und Standardisieren von Studienprotokollen und Standardarbeitsanweisungen
- Durchführen unabhängiger Qualitätssicherungsinspektionen und Begehungen der Einrichtungen
- Überwachen der Datenintegrität, Archivierung von Rohdaten und Dokumentation durch den Studienleiter
- Validieren computergestützter Laborsysteme, LIMS und automatisierter Testinstrumente
- Prüfen nichtklinischer Studienberichte auf OECD- und regulatorische Konformität
Digitales Ökosystem und Laborausstattung
Die Arbeit in einer modernen Testumgebung erfordert die Beherrschung elektronischer Laborjournale, LIMS-Plattformen und Software zur statistischen Verarbeitung. Fachkräfte müssen Kontrollen gemäß 21 CFR Part 11 und EU Annex 11 für elektronische Aufzeichnungen etablieren, automatisierte Audit-Trails implementieren und eine lückenlose Qualifikationsdokumentation für analytische Geräte aufrechterhalten.
Wann Organisationen spezialisierte Unterstützung benötigen
Unternehmen beauftragen externe Fachkräfte, wenn sie präklinische Testabläufe erweitern, kritische Auditfeststellungen beheben oder einen analytischen Standort auf eine formelle Zertifizierung vorbereiten. Externe Spezialisten stellen außerdem während Phasen hoher Studienauslastung zusätzliche Kapazitäten bereit und gewährleisten, dass Testpläne ohne Abstriche bei der regulatorischen Sorgfalt eingehalten werden.
Deutsche Regulierungslandschaft und Betriebsabläufe an Standorten
In Deutschland wird die nichtklinische Sicherheitsprüfung von Überwachungsbehörden des Bundes und der Länder beaufsichtigt, darunter das BfR. Organisationen in deutschen Biotech-Clustern und Chemieparks benötigen Fachkräfte, die das Chemikaliengesetz, lokale Inspektionsabläufe und zweisprachige Dokumentationsstandards auf Deutsch und Englisch verstehen.
Merkmale führender Compliance-Spezialisten
Top-Spezialisten verbinden praktische Laborerfahrung in Bioanalyse, Toxikologie oder Umweltverhaltenstests mit fundierten Kenntnissen der OECD-Grundsätze. Sie erkennen subtile Abweichungen in Rohdaten, kommunizieren konstruktiv mit Studienleitern und implementieren pragmatische Qualitätsprozesse, die experimentelle Daten schützen, ohne den regulären Laborbetrieb zu verlangsamen.
Häufig gestellte Fragen
Unsicher, wo du bei Good Laboratory Practice anfangen sollst? Diese Antworten decken das Wichtigste ab.
Good Laboratory Practice gewährleistet die Qualität, Authentizität und Reproduzierbarkeit nichtklinischer Sicherheitsprüfdaten, die Aufsichtsbehörden vorgelegt werden. Sie schreibt nicht das Versuchsdesign vor, sondern etabliert eine strenge organisatorische Steuerung der Studiendurchführung, der Verantwortlichkeiten des Personals und der Rückverfolgbarkeit von Daten.
Während GLP nichtklinische Sicherheitsstudien im Labor regelt, überwacht Good Clinical Practice die Sicherheit und Datenvalidität in klinischen Studien am Menschen. Good Manufacturing Practice wiederum regelt die Konsistenz und Qualität fertiger therapeutischer Produkte und pharmazeutischer Wirkstoffe während der kommerziellen Herstellung.
Dokumentationsaudits, die Erstellung von SOPs und die Validierung elektronischer Systeme können remote durchgeführt werden. Begehungen der Einrichtungen, die Überprüfung von Rohdaten anhand von Papierarchiven und die Unterstützung bei Inspektionen vor Ort in GLP-Einrichtungen in Deutschland erfordern jedoch in der Regel eine geplante physische Anwesenheit.
Labore, die sich an Good Laboratory Practice halten, nutzen in hohem Maß validierte Laborinformations- und Managementsysteme, elektronische Laborjournale und spezialisierte Chromatografie-Datensysteme. Alle computergestützten Tools müssen Audit-Trails, rollenbasierte Zugriffskontrollen und elektronische Signaturen gemäß den regulatorischen Standards unterstützen.
Ein guter GLP-Spezialist verfügt in der Regel über einen naturwissenschaftlichen Abschluss in Chemie, Pharmakologie, Toxikologie oder Lebenswissenschaften sowie nachweisbare Auditerfahrung. Er versteht analytische Methoden, toxikologische Endpunkte und die praktischen betrieblichen Herausforderungen, mit denen Labormitarbeiter konfrontiert sind.
Organisationen in Deutschland beauftragen externe Spezialisten mit der Durchführung unabhängiger Probeaudits, der Prüfung computergestützter Systeme und der Bearbeitung komplexer Umstellungen von Einrichtungen. Eine unabhängige Überwachung gewährleistet eine objektive Einschätzung der Laborkonformität, bevor staatliche Behörden offizielle Inspektionen gemäß den Vorschriften für Good Laboratory Practice durchführen.
Unter GLP arbeitet die Qualitätssicherungseinheit unabhängig vom Studienpersonal und berichtet direkt an die Leitung der Prüfeinrichtung. Das QA-Team inspiziert laufende Studienphasen, validiert Versuchsprotokolle und überprüft, ob der abschließende Studienbericht die zugrunde liegenden Rohdaten korrekt wiedergibt.
Studien, die gemäß den Grundsätzen der OECD Good Laboratory Practice durchgeführt werden, fallen unter das Abkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Daten. Dieser gegenseitige Rahmen ermöglicht, dass in einem teilnehmenden Land wie Deutschland erzeugte Sicherheitsdaten in anderen Mitgliedsländern anerkannt werden, ohne Tier- oder Analysestudien zu wiederholen.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 83 €, was einem Tagessatz von etwa 666 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 93% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 67% mindestens einen Master-Abschluss und 40% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 20 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,8 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (20%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (73%), Gesundheitswesen (67%) und Biotechnologie (60%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (93%), Forschung und Entwicklung (F&E) (73%) und Betrieb (60%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
