Good Laboratory Practice Experten in Deutschland
mit präzisem KI-Matching und geprüften, verfügbaren FreelancernBeauftragen Sie Experten, die konforme Studienprozesse etablieren, kontrollierte Aufzeichnungen verwalten und revisionssichere Dokumentation in regulierten Laborumgebungen erstellen. Erhalten Sie schnelles, präzises Matching mit geprüften, verfügbaren Freelancern.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
Adrien Junior M.
Letzte Position:
Probenmanager Bioanalytik bei Abbvie Deutschland
- Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
- Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
- Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
- Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
- Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
- Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
- Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
- Abweichungsmanagement (Deviations)
- Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
- Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
- Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation
Frank H.
Letzte Position:
QA-Experte bei Pharmaunternehmen (Big Pharma – Hersteller)
- Unterstützung des Reorganisationsprozesses im GMP-QA-System
- Überprüfung, Anpassung und Neustrukturierung des PQR-Prozesses und der Dokumentation
- Überprüfung, Anpassung und Neustrukturierung des GMP-Lagerprozesses und der Dokumentation
- Unterstützung / Beratung bei GMP-Prozessen (Abweichungen / Beschwerden / weitere)
- Überprüfung, Anpassung und Neustrukturierung von GMP- und GDP-Schnittstellen / -Prozessen
Alex V.
Letzte Position:
CTO, Mitgründer, Kryptografie (inkl. Post-Quantum-Kryptografie) und Expertise in KI-Sicherheit bei AISLEIPNIR
- Integration von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Algorithmen in hochrangige Protokolle.
- Sicherheit von Implementierungen von Post-Quantum-Kryptografie-Algorithmen.
- Umstellung auf Post-Quantum-öffentliche Schlüsselinfrastrukturen.
- Sicherheitsbewertungen von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Primitiven.
- Drohnen-Cybersicherheit
- Satelliten-Cybersicherheit
- KI-Sicherheit
Ricarda M.
Letzte Position:
Beraterin Qualitätsmanagement bei Quality for Life Sciences (Consulting)
- Qualitätssicherung / -management
- Prozessoptimierung (Laborprozesse, QM-/QS-Prozesse, etc.)
- Überarbeitung und Anpassung bestehender Systeme (z. B. Dokumentenmanagement, Gerätemanagement) zur Sicherstellung der Konformität mit neuen regulatorischen Anforderungen
- Implementierung/Optimierung von Deviation und/oder Change Control Management-Prozessen
- GLP- und GMP-Support
- Interims-Qualitätsmanagerin
- Leitung QS
- Audits und Inspektionen
- Durchführung von internen Audits / Selbstinspektionen (GLP, GMP)
- Organisation, Vorbereitung, Koordination und Begleitung von behördlichen Inspektionen inkl. Erstellung eines Maßnahmenplans bei Bedarf
- Erstellung und Überarbeitung von kontrollierten Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsdokumente, Herstellanweisungen, Checklisten, Formulare, etc.)
- Inhaltliche Überprüfung vorhandener kontrollierter Dokumente auf Compliance, Struktur/Aufbau und Stringenz
- „Verschlankung“ von Dokumentenmanagement-Systemen
- Basisschulungen (GLP, GMP)
- Auffrischungsschulungen (GLP, GMP)
- Gerätequalifizierungen
- Weitere Themen auf Anfrage
Said W.
Letzte Position:
HSE-Manager bei Worley
- Beratung zu HSE-relevanten Themen
- Erstellung der relevanten Dokumente (EHS-Pläne)
- Baustellenbegehungen
- Baubesprechungen
- Baustellenunterweisungen
- Überprüfung der Risikobewertungen der Auftragnehmer
Amara E.
Letzte Position:
Qualifizierungsingenieur bei Optima Pharma GmbH
- Qualifizierung von Abfülllinien
- Erstellung von Dokumenten (IQ, OQ, PQ) und Berichten
- Durchführung von FAT und SAT
- Alarmlisten: Tests erstellen und durchführen
- Erstellung GMP-konformer Dokumentation (Qualifizierungsplan, URS, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ und Qualifizierungsbericht)
Sejalkumari P.
Letzte Position:
Spezialist für regulatorische Dokumentation bei VRS Healthcare
- Erstellte und prüfte Spezifikationen für Fertigprodukte und Rohmaterialien nach USP, BP, Ph. Eur, IP und internen Standards.
- Entwickelte und prüfte SOPs, Validierung und Transfer analytischer Methoden sowie vergleichende Dissolutionsstudien.
- Prüfte Stabilitäts-, DMF- und Reinigungsvalidierungsdokumente und beantwortete behördliche Rückfragen.
- Unterstützte die QA- und RA-Abteilungen, um die Einhaltung von GMP und die Auditbereitschaft vor Ort zu gewährleisten.
Monika W.
Letzte Position:
Qualitätsspezialist bei Nexans GmbH
- Implementierung eines Qualitätsmanagement Systems inklusive der Erstellung aller benötigten Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen im Hinblick auf eine Zertifizierung nach ISO 9001:2015 sowie abschließende Planung und Durchführung der Audits nach
- Erstellung der Maßnahmenkataloge in Bezug auf Handlungen die zur Einhaltung der ISO 9001 und damit zur angestrebten Zertifizierung erforderlich sind
- Erstellung der Dokumentation in Bezug auf die ISO 9001
- Erstellung der Schulungsunterlagen für Mitarbeiter und Führungskräfte auf Basis des QMH und der erstellten Dokumentationen
- Protokollierung der durch extern durchgeführten Audits der Fachbereiche (Wareneingang, Produktion, Lagerlogistik, Beschaffungs- und Lieferanten-management, Warenausgang, Versand) nach ISO 9001
- Vorbereitung von und Teilnahme an Zertifizierungsaudit
Desalegne S.
Letzte Position:
Auditor Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 9001) bei DQS Medizinprodukte GmbH
- Durchführung externer Audits in der Medizintechnik mit Fokus auf GMP-, MDR- und QMS-Konformität
- Bewertung von CAPA-Maßnahmen, Validierungsdokumentationen und regulatorischen Studienunterlagen
- Training von Teams in Audit-Readiness und Qualitätsbewusstsein
Petal S.
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Niels A.
Letzte Position:
Berater: Translationale Wissenschaften bei Großes Pharmaunternehmen
- Erstellung von Biomarker-Planungsdokumenten, Biomarker-Handbüchern und Forschungs- und Entwicklungsberichten
- Überprüfung von Biomarker-Berichten aus klinischen Studien und von Dienstleistern
- Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen und abteilungsübergreifenden Schulungsunterlagen
Nandkishor V.
Letzte Position:
Bioinformatik-Analyst bei Dr. Omics Research Lab
- Analysierte umfangreiche genomische, transkriptomische und proteomische Datensätze mit bioinformatischen Tools und Pipelines.
- Führte Datenvorverarbeitung, Qualitätskontrolle, Alignment und Variantenerkennung mit Plattformen wie Python, R und Linux-basierten Tools durch.
- Führte statistische und rechnergestützte Analysen durch, um Biomarker, Genexpressionsmuster und funktionale Annotationen zu identifizieren.
- Kooperierte mit Laborwissenschaftlern, um bioinformatische Ergebnisse mit experimentellen Daten zu integrieren.
Olaf S.
Letzte Position:
Senior Supplier Quality Engineer für Sanitärprodukte bei Grohe AG
- Verantwortlich für die Durchführung von Bemusterungsprozessen
Pranav P.
Letzte Position:
Leiter – Qualitätskontrolle Mikrobiologie bei Recipharm Pharma Services Pvt. Ltd.
- Durchführung mikrobiologischer Analysen an pharmazeutischen Produkten zur Sicherstellung der Einhaltung von Industriestandards
- Durchführung von MLT, BET und Umweltmonitoring zur Aufrechterhaltung der Produktqualität
- Aufbereitung von Rohdaten für Methodenvalidierungen und Durchführung von Eignungstests
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten wie TOC-Analysator, pH-Meter und Inkubatoren
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Optimierung der Testabläufe und Verringerung von Fehlern
Kai J.
Letzte Position:
Freiberufler / QM-Berater bei ValiQuali.de
- Qualifizierung von Produktionsanlagen und Prozessvalidierungen einer neuen Produktionslinie zur Herstellung von Implantaten inkl. URS, IQ, OQ und PQ
- Projekt zur Qualitätsverbesserung (Optimierung von Abläufen, SOPs sowie Prüfmethoden und Arbeitsanweisungen inkl. Änderungsmanagement)
- Projektleitung für eine Validierung von Prüfverfahren
- CAPA-Management
- Abweichungsmanagement
- Lückenanalyse
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Good Laboratory Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
22 Jahre
Positionsdauer
1,8 Jahre
Positionen pro Freelancer
14
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Qualitätssicherung, Personalwesen, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
93%
Master-Abschluss oder höher
71%
Doktortitel
43%
Zertifizierungen pro Freelancer
5
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 29 Okt 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Experten in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, welcher Anteil der Experten innerhalb dieser Spanne abrechnet.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Good Laboratory Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 29 Okt 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Good Laboratory Practice Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Pharmazeutika (80%)
- Gesundheitswesen (73%)
- Biotechnologie (60%)
- Chemie (40%)
- Fertigung (40%)
- Energie (27%)
- Bildung (20%)
- Informationstechnologie (IT) (20%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Zweck und Anwendungsbereich
Good Laboratory Practice, häufig als GLP abgekürzt, ist ein Qualitätssystem für nicht-klinische Studien zur Gesundheits- und Umweltsicherheit. Es regelt, wie Labore Arbeiten planen, durchführen, überwachen, dokumentieren, berichten und archivieren, damit Studienergebnisse nachvollziehbar und zuverlässig sind. GLP gilt für regulierte Forschung und nicht für gewöhnliche explorative Experimente.
Kontrollierte Studienarbeit
GLP unterstützt toxikologische, pharmakologische, ökotoxikologische, analytische und sicherheitsbezogene Studien, die der Produktentwicklung oder regulatorischen Einreichungen dienen. Es definiert Verantwortlichkeiten, genehmigte Verfahren, Gerätekontrollen, Datenintegrität und die sichere Aufbewahrung von Aufzeichnungen. Ziel ist eine belastbare Studienhistorie vom Protokoll bis zum Abschlussbericht.
Systeme und Aufzeichnungen
Eine gute GLP-Praxis verbindet Laborabläufe mit Qualitätssicherung und elektronischem Datenmanagement. Spezialisten arbeiten möglicherweise mit Laborinformationsmanagementsystemen, elektronischen Laborjournalen, Dokumentenlenkung, Audit-Trails und validierter Software. Sie verstehen außerdem Standardarbeitsanweisungen, den Umgang mit Abweichungen, Änderungsmanagement und Archivierung.
Wo Spezialisten helfen
Unternehmen greifen auf freiberufliche Expertise zurück, wenn eine regulierte Studie mehr Struktur, eine unabhängige Prüfung oder Vorbereitung auf Inspektionen benötigt.
- GLP-Richtlinien, -Verfahren und Studienpläne erstellen oder verbessern
- Rohdaten, Berichte, Abweichungen und Korrekturmaßnahmen prüfen
- Einrichtungen, Systeme und Teams auf Inspektionen durch Auftraggeber oder Behörden vorbereiten
- Validierung, Datenintegrität und Archivierungsprozesse unterstützen
Deutschland und Zusammenarbeit
In Deutschland unterstützen GLP-Spezialisten pharmazeutische, chemische, agrochemische, medizinische und umweltbezogene Forschungseinrichtungen. Sie können vor Ort arbeiten, um Einrichtungen, Instrumente und den Umgang mit Proben zu beobachten, oder remote an Verfahren, Aufzeichnungen und Qualitätsprüfungen arbeiten. Deutsch- und Englischkenntnisse können wichtig sein, wenn Teams, Auftraggeber und Behörden unterschiedliche Arbeitssprachen verwenden.
Was erfahrene Experten mitbringen
Erfahrene Fachkräfte verbinden regulatorisches Urteilsvermögen mit praktischem Laborverständnis. Sie können eine Dokumentationslücke von einem umfassenderen Prozessfehler unterscheiden, präzise Fragen stellen und Anforderungen erklären, ohne die Studienarbeit zu verlangsamen. Achten Sie auf nachweisbare Erfahrung mit Audit-Unterstützung, Qualitätssicherungsaktivitäten, validierten Systemen, Kontrollen der Datenintegrität und gut strukturierten Abschlussberichten.
Häufig gestellte Fragen
Unsicher, wo du bei Good Laboratory Practice anfangen sollst? Diese Antworten decken das Wichtigste ab.
Good Laboratory Practice wird eingesetzt, um nicht-klinische Studien zu kontrollieren, die Entscheidungen über die Sicherheit von Arzneimitteln, Chemikalien, Pestiziden und anderen regulierten Produkten unterstützen. Sie umfasst Planung, Personal, Einrichtungen, Ausrüstung, Aufzeichnungen, Qualitätssicherung, Berichterstattung und Archivierung.
GLP regelt nicht-klinische Labor- und Feldstudien, während Good Manufacturing Practice sich auf die konsistente Herstellung und Qualitätskontrolle von Produkten konzentriert. Good Clinical Practice gilt für Studien mit menschlichen Teilnehmern. Ein Projekt kann mehr als einen Rahmen benötigen, wenn sich die Forschung von Laborergebnissen über die Herstellung bis zur klinischen Entwicklung bewegt.
Ein guter Good Laboratory Practice Spezialist bringt häufig Erfahrung in Qualitätssicherung, Auditplanung, Abweichungs- und CAPA-Management, Dokumentenlenkung und Datenintegrität mit. Kenntnisse in Laborinformationsmanagementsystemen, elektronischen Aufzeichnungen, Validierung und regulierter Berichterstattung sind ebenfalls wertvoll.
Das richtige Niveau hängt von der Arbeit ab. Aktualisierungen von Verfahren können fokussierte GLP-Kenntnisse erfordern, während Inspektionsbereitschaft, Studienüberwachung oder Abhilfemaßnahmen von einer Fachkraft profitieren, die vergleichbare regulierte Umgebungen betreut hat und zeigen kann, wie Feststellungen behoben wurden.
Good Laboratory Practice kann häufig zwischen remote und vor Ort ausgeführten Tätigkeiten aufgeteilt werden. Dokumentationsprüfungen, Schulungsmaterialien, Qualitätssysteme und Auditvorbereitung können remote erfolgen, während Rundgänge durch Einrichtungen, Gerätekontrollen, Prüfungen des Probenflusses und die Beobachtung der Laborpraxis meist von einem Zugang vor Ort in Deutschland profitieren.
Bitten Sie den GLP-Fachmann zu erklären, wie er eine Studie vom Protokoll und den Rohdaten über Abweichungen, Qualitätsprüfung und Abschlussberichterstattung bis zur Archivierung nachverfolgt. Gute Antworten zeigen praktisches Urteilsvermögen, klare Dokumentationsgewohnheiten, Kenntnisse der Datenintegrität und die Fähigkeit, kritische Feststellungen von kleineren Lücken zu unterscheiden.
Ein Good Laboratory Practice Freelancer kann Standardarbeitsanweisungen, Studienpläne, Qualitätsprüfungen, Auditberichte, Korrekturmaßnahmenpläne, Validierungsbewertungen und Materialien zur Inspektionsbereitschaft liefern. Das konkrete Ergebnis sollte zur Studienphase, zum regulatorischen Kontext und zum Qualitätssystem der Organisation passen.
Fachkräfte, die mit Good Laboratory Practice arbeiten, müssen genehmigte Verfahren beachten, Originalaufzeichnungen bewahren und jede Änderung nachvollziehbar machen. Sie sollten klar mit Studienleitern, Qualitätssicherung, Laborpersonal, Auftraggebern und gegebenenfalls Regulierungsbehörden kommunizieren und dabei vertrauliche Studieninformationen schützen.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 90 €, was einem Tagessatz von etwa 720 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 93% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 71% mindestens einen Master-Abschluss und 43% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 22 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,8 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (20%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (80%), Gesundheitswesen (73%) und Biotechnologie (60%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (100%), Forschung und Entwicklung (F&E) (73%) und Betrieb (60%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
