Good Laboratory Practice Experten in Deutschland
, in Minuten passend ausgewählt aus über 15.000 CVs von geprüften, verfügbaren Spezialisten.Beauftragen Sie Experten, die bei GLP-Inspektionsbereitschaft, Studiendokumentation, SOP-Abgleich und Auditvorbereitung in regulierten Laboren unterstützen. Sie helfen bei OECD GLP, Dokumentensteuerung und Qualitätssystemen – mit schneller, präziser Auswahl aus geprüften, verfügbaren Freelancern.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
Jozsef Ferincz
Letzte Position:
IT-Projektmanagement, Einführung der KI-unterstützten Softwareentwicklung
- Branche: Software-Hersteller
- Aufgaben: Projektmanagement; Tracking und Koordination der Projekte; Stakeholder-Management; Change-Management; Priorisierung der Anforderungen; Abstimmung der Architektur; Lieferantenmanagement (intern und extern); Release-Management; Monitoring der Fehlerbehebung mit den Teams; KI-unterstützte Softwareentwicklung, Softwaretest und Code-Analyse; KI-Prompting, Prompt Engineering
- Software: Jira, Confluence, MS Project, MS Teams
- Umgebung: IT, Softwareentwicklung, Agile, künstliche Intelligenz (KI)
Alex Volnov
Letzte Position:
CTO, Mitgründer, Kryptografie (inkl. Post-Quantum-Kryptografie) und Expertise in KI-Sicherheit bei AISLEIPNIR
- Integration von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Algorithmen in hochrangige Protokolle.
- Sicherheit von Implementierungen von Post-Quantum-Kryptografie-Algorithmen.
- Umstellung auf Post-Quantum-öffentliche Schlüsselinfrastrukturen.
- Sicherheitsbewertungen von Post-Quantum-Kryptografie-(PQC)-Primitiven.
- Drohnen-Cybersicherheit
- Satelliten-Cybersicherheit
- KI-Sicherheit
Ricarda Mayer
Letzte Position:
Beraterin im Qualitätsmanagement bei Quality for Life Sciences (Consulting)
- Qualitätssicherung / -management
- Prozessoptimierung (Laborprozesse, QM-/QS-Prozesse, etc.)
- Überarbeitung und Anpassung bestehender Systeme (z. B. Dokumentenmanagement, Gerätemanagement) zur Sicherstellung der Konformität mit neuen regulatorischen Anforderungen
- Implementierung/Optimierung von Deviation und/oder Change Control Management-Prozessen
- GLP- und GMP-Support
- Interims Quality Manager
- Leitung QS
- Audits und Inspektionen
- Durchführung von internen Audits / Selbstinspektionen (GLP, GMP)
- Organisation, Vorbereitung, Koordination und Begleitung von behördlichen Inspektionen inkl. Erstellung eines Maßnahmenplans bei Bedarf
- Erstellung und Überarbeitung von kontrollierten Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsdokumente, Herstellanweisungen, Checklisten, Formulare, etc.)
- Inhaltliche Überprüfung vorhandener kontrollierter Dokumente auf Compliance, Struktur/Aufbau und Stringenz
- „Verschlankung“ von Dokumentenmanagement-Systemen
- Basisschulungen (GLP, GMP)
- Refresher-Schulungen (GLP, GMP)
- Gerätequalifizierungen
- Weitere Themen auf Anfrage
Adrien Junior Mbialeu Ii
Letzte Position:
Probenmanager Bioanalytik bei Abbvie Deutschland
- Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
- Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
- Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
- Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
- Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
- Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
- Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
- Abweichungsmanagement (Deviations)
- Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
- Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
- Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation
Sejalkumari Patel
Letzte Position:
Spezialist für regulatorische Dokumentation bei VRS Healthcare
- Erstellte und prüfte Spezifikationen für Fertigprodukte und Rohmaterialien nach USP, BP, Ph. Eur, IP und internen Standards.
- Entwickelte und prüfte SOPs, Validierung und Transfer analytischer Methoden sowie vergleichende Dissolutionsstudien.
- Prüfte Stabilitäts-, DMF- und Reinigungsvalidierungsdokumente und beantwortete behördliche Rückfragen.
- Unterstützte die QA- und RA-Abteilungen, um die Einhaltung von GMP und die Auditbereitschaft vor Ort zu gewährleisten.
Monika Weber
Letzte Position:
Qualitätsspezialist bei Nexans GmbH
- Implementierung eines Qualitätsmanagement Systems inklusive der Erstellung aller benötigten Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen im Hinblick auf eine Zertifizierung nach ISO 9001:2015 sowie abschließende Planung und Durchführung der Audits nach
- Erstellung der Maßnahmenkataloge in Bezug auf Handlungen die zur Einhaltung der ISO 9001 und damit zur angestrebten Zertifizierung erforderlich sind
- Erstellung der Dokumentation in Bezug auf die ISO 9001
- Erstellung der Schulungsunterlagen für Mitarbeiter und Führungskräfte auf Basis des QMH und der erstellten Dokumentationen
- Protokollierung der durch extern durchgeführten Audits der Fachbereiche (Wareneingang, Produktion, Lagerlogistik, Beschaffungs- und Lieferanten-management, Warenausgang, Versand) nach ISO 9001
- Vorbereitung von und Teilnahme an Zertifizierungsaudit
Desalegne Syit
Letzte Position:
Auditor Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 9001) bei DQS Medizinprodukte GmbH
- Durchführung externer Audits in der Medizintechnik mit Fokus auf GMP-, MDR- und QMS-Konformität
- Bewertung von CAPA-Maßnahmen, Validierungsdokumentationen und regulatorischen Studienunterlagen
- Training von Teams in Audit-Readiness und Qualitätsbewusstsein
Petal Smart
Letzte Position:
Senior Associate/Berater, Qualitätssicherung bei Elanco Animal Health
- Durchführung von GCP/GLP-Audits, Erfassung von Qualitätskennzahlen, Unterstützung bei Inspektionen und der Dokumentation für Zulassungsanträge
- Zusammenarbeit mit klinischen, technischen, regulatorischen Teams, Studienausführung und Management
- Prüfung von Systemen und Prozessen zur Vorbereitung von EU- und weltweiten Zulassungsunterlagen
- Überarbeitung von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten für interne und externe Prüfungen
Niels Adams
Letzte Position:
Berater: Translationale Wissenschaften bei Großes Pharmaunternehmen
- Erstellung von Biomarker-Planungsdokumenten, Biomarker-Handbüchern und Forschungs- und Entwicklungsberichten
- Überprüfung von Biomarker-Berichten aus klinischen Studien und von Dienstleistern
- Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen und abteilungsübergreifenden Schulungsunterlagen
Nandkishor Virani
Letzte Position:
Bioinformatik-Analyst bei Dr. Omics Research Lab
- Analysierte umfangreiche genomische, transkriptomische und proteomische Datensätze mit bioinformatischen Tools und Pipelines.
- Führte Datenvorverarbeitung, Qualitätskontrolle, Alignment und Variantenerkennung mit Plattformen wie Python, R und Linux-basierten Tools durch.
- Führte statistische und rechnergestützte Analysen durch, um Biomarker, Genexpressionsmuster und funktionale Annotationen zu identifizieren.
- Kooperierte mit Laborwissenschaftlern, um bioinformatische Ergebnisse mit experimentellen Daten zu integrieren.
Olaf Schneider
Letzte Position:
Senior Supplier Quality Engineer für Sanitärprodukte bei Grohe AG
- Verantwortlich für die Durchführung von Bemusterungsprozessen
Amara El Madak
Letzte Position:
Qualifizierungsingenieur bei Optima Pharma GmbH
- Qualifizierung von Abfülllinien
- Erstellung Dokumente IQ, OQ, PQ und Reports
- FAT- und SAT-Durchführung
- Alarmlisten: Tests erstellen und durchführen
- Erstellung GMP-konforme Dokumentation (Qualifizierungsplan, URS, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ und Qualifizierungsbericht)
Pranav Padinjare Kanisantavita
Letzte Position:
Leiter – Qualitätskontrolle Mikrobiologie bei Recipharm Pharma Services Pvt. Ltd.
- Durchführung mikrobiologischer Analysen an pharmazeutischen Produkten zur Sicherstellung der Einhaltung von Industriestandards
- Durchführung von MLT, BET und Umweltmonitoring zur Aufrechterhaltung der Produktqualität
- Aufbereitung von Rohdaten für Methodenvalidierungen und Durchführung von Eignungstests
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten wie TOC-Analysator, pH-Meter und Inkubatoren
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Optimierung der Testabläufe und Verringerung von Fehlern
Said Waezsada
Letzte Position:
HSE-Manager bei Worley
- Beratung zu HSE-relevanten Themen
- Erstellung der relevanten Dokumente (EHS-Pläne)
- Baustellenbegehungen
- Baubesprechungen
- Baustellenunterweisungen
- Überprüfung der Risikobewertungen der Auftragnehmer
Kai Jeske
Letzte Position:
Freiberufler / QM-Berater bei ValiQuali.de
- Qualifizierung von Produktionsanlagen und Prozessvalidierungen einer neuen Produktionslinie zur Herstellung von Implantaten inkl. URS, IQ, OQ und PQ
- Projekt zur Qualitätsverbesserung (Optimierung von Abläufen, SOPs sowie Prüfmethoden und Arbeitsanweisungen inkl. Änderungsmanagement)
- Projektleitung für eine Validierung von Prüfverfahren
- CAPA-Management
- Abweichungsmanagement
- Lückenanalyse
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Good Laboratory Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
22 Jahre
Positionsdauer
1,8 Jahre
Positionen pro Freelancer
13
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Projektmanagement
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Biotechnologie
Fokus der Zertifizierungen
Qualitätssicherung, Personalwesen, Informationstechnologie (IT)
Bachelor-Abschluss oder höher
93%
Master-Abschluss oder höher
73%
Doktortitel
47%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 30 Aug 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die Good Laboratory Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 30 Aug 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Über die Technologie
GLP-Grundlagen
Good Laboratory Practice, oft GLP oder OECD GLP genannt, legt fest, wie nicht-klinische Laborstudien geplant, durchgeführt, dokumentiert und archiviert werden. Es wird bei Sicherheitsprüfungen, regulatorischen Einreichungen und Studien eingesetzt, die einer Inspektion standhalten müssen. Starke Experten sorgen dafür, dass die Arbeit vom Protokoll bis zum Abschlussbericht nachvollziehbar bleibt.
Typische Aufgaben
- SOPs, Protokolle und Studienpläne erstellen oder prüfen
- Rohdaten, Protokolle und die Konsistenz von Berichten prüfen
- Auf interne Audits und Behördeninspektionen vorbereiten
- Abläufe für Dokumentensteuerung und Archivierung aufbauen
- Lücken bei Datenintegrität und Nachvollziehbarkeit schließen
Wo es wichtig ist
Unternehmen holen GLP-Spezialisten hinzu, wenn ein Labor mit regulierten Arbeiten beginnt, sein Studienportfolio erweitert oder nach einem Audit Feststellungen beheben muss. In Deutschland betrifft das oft Auftragslabore, Chemie, Pharma, Biotech und Testteams, die mit externen Aufsichtsbehörden arbeiten. Remote-Unterstützung eignet sich gut für die Dokumentenprüfung, während Vor-Ort-Arbeit bei Prozessbegehungen und der Inspektionsvorbereitung hilft.
Was gute Experten tun
Ein starker Spezialist kennt den Unterschied zwischen Experimenten durchführen und konforme Studien durchführen. Er versteht Rollen, Verantwortlichkeiten, Abweichungen, CAPA, Schulungsnachweise und die Archivierung. Außerdem weiß er, wie man Verfahren so praktisch gestaltet, dass das Labor sie umsetzen kann, ohne die Wissenschaft auszubremsen.
Tools und Systeme
GLP-Arbeit ist kein einzelner Software-Stack, doch Experten arbeiten oft mit Qualitätsmanagementsystemen, Tools für die Dokumentensteuerung, LIMS und Audit-Tracking-Nachweisen. Sie sollten kontrollierte Formulare, Versionsstände und Studien-Stammakten sicher lesen können. Für Teams in Deutschland ist eine klare schriftliche Kommunikation auf Englisch oft wichtig; Deutsch hilft vor Ort.
Wann man einstellen sollte
- Sie bauen GLP-Prozesse zum ersten Mal auf
- Eine Inspektion hat Lücken in Unterlagen oder Nachvollziehbarkeit festgestellt
- Ihr Studienteam braucht Unterstützung bei OECD-GLP-Anforderungen
- Sie müssen mehrere Labore oder externe Partner aufeinander abstimmen
- Sie brauchen vorübergehende Unterstützung bei Qualitäts- oder Compliance-Arbeit
Häufig gestellte Fragen
Unsicher, wo du bei Good Laboratory Practice anfangen sollst? Diese Antworten decken das Wichtigste ab.
Good Laboratory Practice wird eingesetzt, um nicht-klinische Laborstudien nachvollziehbar, wiederholbar und bereit für die regulatorische Prüfung zu machen. Das ist wichtig bei Sicherheitsstudien, Toxikologie, analytischen Prüfungen und jeder Arbeit, bei der Unterlagen klar zeigen müssen, was wann und von wem gemacht wurde. Unternehmen nutzen es, um Compliance-Risiken zu senken und Studiendaten belastbar zu halten.
GLP hängt mit beiden zusammen, dient aber einem anderen Zweck. GLP konzentriert sich auf die Durchführung und Dokumentation nicht-klinischer Studien, während GMP die Herstellung abdeckt und ISO 17025 die Kompetenz für Prüfen und Kalibrieren in den Mittelpunkt stellt. Ein starker Experte sollte wissen, wo die Grenzen liegen und wann sich ein System mit einem anderen überschneidet.
Ein starker Good Laboratory Practice-Spezialist bringt meist Erfahrung im Schreiben von SOPs, in der Auditvorbereitung, im Umgang mit Abweichungen, bei CAPA und in der Dokumentensteuerung mit. Erfahrung mit Studienplänen, der Prüfung von Rohdaten und dem Archivmanagement ist ebenfalls wichtig. Wenn die Arbeit regulierte Berichte betrifft, ist Vertrautheit mit Qualitätssystemen und der Sprache von Inspektionen ein Plus.
Das richtige Niveau hängt von der Lücke ab, die Sie schließen müssen. Für eine kleine Dokumentenprüfung reicht vielleicht ein Spezialist mit solider GLP-Prozesskenntnis, während eine vollständige Reaktion auf eine Inspektion oder der Aufbau eines Systems tiefere praktische Erfahrung mit regulierten Studien erfordert. Achten Sie auf nachweisbare Arbeit in ähnlichen Laborumgebungen, nicht nur auf allgemeine Qualitätsarbeit.
GLP-Arbeit lässt sich oft in Remote- und Vor-Ort-Aufgaben aufteilen. Remote-Unterstützung eignet sich gut für SOP-Prüfung, Gap-Analyse, Schulungsmaterialien und Berichtskontrollen, während Vor-Ort-Zeit bei Laborbegehungen, Interviews, Archivprüfungen und der Inspektionsvorbereitung hilft. In Deutschland ist hybrides Arbeiten üblich, wenn Labor und Experte sich bei Zugriff und Sprachbedarf einig sind.
OECD GLP ist der gängigste Bezugspunkt für international anerkannte Qualität nicht-klinischer Studien. Viele Unternehmen verwenden den Begriff Good Laboratory Practice in einem breiteren Sinn, aber die praktischen Erwartungen kommen meist aus den OECD-Grundsätzen und der nationalen Inspektionspraxis. Ein guter Spezialist sollte in diesem Rahmen arbeiten können, ohne es unnötig kompliziert zu machen.
Ein starker Good Laboratory Practice-Freelancer nennt klare Beispiele für regulierte Studien, Audits und Korrekturmaßnahmen, bei denen er unterstützt hat. Er sollte erklären können, wie er die Nachvollziehbarkeit verbessert, Dokumentationsprobleme behoben und Teams dabei geholfen hat, inspektionsbereit zu bleiben. Gute Anzeichen sind praktisches Denken, ruhige Kommunikation und ein klares Verständnis dafür, worauf Aufsichtsbehörden achten.
GLP liegt oft neben QA, Regulatory Affairs, Datenintegrität und Laborbetrieb. In vielen Projekten hilft derselbe Spezialist auch bei SOP-Governance, Schulungsnachweisen, kontrollierten Dokumenten und beim Schreiben von Inspektionsreaktionen. Wenn Ihre Arbeit mehrere Standorte oder externe Labore umfasst, sind Koordinationsfähigkeiten ebenso wichtig wie technisches GLP-Wissen.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 87 €, was einem Tagessatz von etwa 693 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 93% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 73% mindestens einen Master-Abschluss und 47% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 22 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,8 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (20%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (80%), Gesundheitswesen (73%) und Biotechnologie (60%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die Good Laboratory Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (100%), Forschung und Entwicklung (F&E) (73%) und Projektmanagement (60%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Good Laboratory Practice eingesetzt haben
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
