Experten für Good Manufacturing Practice in Frankfurt
aus geprüften und verfügbaren SpezialistenBeauftragen Sie Experten, die GMP-konforme Prozesse gestalten, auditfähige Dokumentation vorbereiten und Validierung, Qualitätssysteme sowie Reinraumbetrieb unterstützen. Schnelles, präzises Matching mit geprüften, verfügbaren Freelancern.
Lerne FRATCH Experten in Frankfurt kennen, die kürzlich Experten für Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
Florian Ripper
Letzte Position:
Global Programme Lead, Ecosystem Separation bei Merck Group
Electronics – Surface Solutions | Carve-out der IT-, Daten- und Systemlandschaft*
Separation der IT-, Daten- und Systemlandschaft einer gesamten Geschäftseinheit nach dem Verkauf; zentral gesteuertes Investitionsbudget im dreistelligen m€-Bereich
Stream für Labor-Notebook- und Labor-Analytics-Plattform: Palantir Foundry, Snowflake, Signals Notebook, Power BI und angebundene Laborinstrumente; Standortumstellung ohne Unterbrechung des Laborbetriebs abgeschlossen
Entscheidungsbefugnis und Eskalationspunkt für Business, IT-Infrastruktur, IT-Security und Anbieter; Separation über global verteilte Nutzer und Systeme umgesetzt und termingerecht übergeben
Achim Klein
Letzte Position:
Portfolio Manager, Consultant, Leadership Coach bei Abbvie Deutschland GmbH &Co. KG
- Management und Optimierung eines Portfolios von ca. 100 Projekten (Launches, Infield Solutions, Data & Analytics, Digitale Lösungen, Digitale Produkte)
- Optimierung des bestehenden Projektstandards (Playbook) und Abgleich mit europäischer und globaler Organisation (USA)
- Coaching der Projektleiter zu Set-up, Planung, Kooperation mit Business, GDPR, GxP, Data-Security und Launches
- Vorbereitung von Projekten zur Betriebsratsinformation und Projektabschlusskommunikation
- Optimierung des Ressourcenmanagements (Erfassung, Einsatz, Priorisierung)
- Übernahme einzelner Projektleitungen (Off-/Transboarding, Eventmanagement, Prüfung der Zulässigkeit von WhatsApp auf dem Geschäftssmartphone)
- Betreuung des Hirrings externer Projektleiter
- Optimierung der Meetingstruktur, des Projekt-Controllings (KPIs), Change- und Demand-Managements
- Optimierung von Risiko-, Issue-, Dependency- und Qualitätsmanagement und Unterstützung bei internen Audits (GxP)
- Optimierung des Portfoliosteuerungs-Tools (Smartsheet) auf nationaler, europäischer und globaler Ebene
- Konzeption und Implementierung eines Business-Value-Complexity-Scorings
- Aufbau eines strategischen PMO mit Schwesterabteilung und Optimierung cross-funktionaler Teams
- Reporting, Kommunikation und Eskalation auf Managementebene
- Leadership Coaching mehrerer angehender Führungskräfte (Kurzzeiteinsatz)
- Entwicklung der Konzepte "PPM as a Service" und "Internal Customer Approach"
- Entwicklung und Überprüfung eines Konzepts "AI Data Governance" inkl. Rollen und Prozesse
- Auswahl und Einarbeitung des Nachfolgers
Adrien Junior Mbialeu Ii
Letzte Position:
Probenmanager Bioanalytik bei Abbvie Deutschland
- Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
- Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
- Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
- Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
- Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
- Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
- Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
- Abweichungsmanagement (Deviations)
- Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
- Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
- Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation
Isaac Udoh
Letzte Position:
Globaler Leiter für Qualität, Sicherheit und Regulierungsangelegenheiten bei RKW SE
Entwicklung und Implementierung globaler Strategien für Qualität, Sicherheit und Regulierungsangelegenheiten.
Transformationen in den Bereichen Qualität, Sicherheit und Regulatory Affairs.
Führung bei der Umsetzung der zugesagten Qualität für Kunden und beim Geschäftswachstum von RKW.
Führung bei der erfolgreichen Erreichung einer Null-Unfall-Strategie.
Führung bei der erfolgreichen Umsetzung der Compliance-Reise im Bereich Regulatory Affairs.
Entwicklung, Gestaltung und Implementierung einer globalen Strategie für Qualität, Sicherheit und Regulierungsangelegenheiten für das weltweite RKW-Geschäft.
Erfolgreiche Einbindung aller 14 RKW-Standorte in den globalen Qualitäts- und Sicherheitsplan als Leit- und Roll-out-Standorte.
Einführung von Safety, Quality Master Plan und Safety A3 an allen 14 RKW-Standorten, was zu einem zweistelligen Mio.-€-EBITDA-Beitrag in 2024 führte.
Integration von Qualität und Sicherheit in das Bonusprogramm des Unternehmens.
Durchführung globaler Workshops zum Aufbau von Root-Cause-Problem-Solving-Fähigkeiten im gesamten Unternehmen (209 Personen geschult) und Job-Safety-Analysis-Fähigkeiten (100 Personen geschult).
Weltweite Einführung der Eliminierung der Top-3-Qualitätsmängel/-verluste mittels RCPS-Tool, was zu einem zweistelligen Mio.-€-EBITDA-Beitrag in 2024 führte.
Wiedergewinnung des Vertrauens der wichtigsten Kunden (Procter & Gamble, Essity, Ontex) durch solide Umsetzung der globalen Qualitätsstrategie.
Senkung der Reklamationskosten um 35 % (2024 vs. 2023).
Aufbau einer soliden Safety-Basis und Standards, die kontinuierliche Verbesserungen der Unfallrate weltweit ermöglichen.
Shreya Bhattacharya
Letzte Position:
Technischer Leiter bei SLK Software
- Teilnahme an Quality-Workshops zur Anforderungserfassung und Fit/Gap-Analyse
- Demonstration verschiedener QMS-Module/-Prozesse mit Fokus auf Kundenanforderungen
- Entwurf und Implementierung eines cloudbasierten Qualitätssystems zur Reduzierung manueller Aufwände beim Kunden
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Definition und Dokumentation der Systemanforderungen
- Analyse der bestehenden Geschäftsprozesse und Vorschläge für Verbesserungen beim Umstieg auf neue Qualitätssysteme
- Steuerung der Implementierung einer Datenmigrationsstrategie vom Altsystem in die Cloud
- Durchführung von Lösungsvorführungen für die Business-Anwender
- Mitwirkung bei der Integration des Qualitätssystems mit verschiedenen Drittanbietersystemen
- Erstellung wöchentlicher Statusberichte und Präsentation dieser an Business-Anwender und Projekt-Stakeholder
Philipp Hofmann
Letzte Position:
Direktor Pharmakovigilanz, Globaler QPPV bei Navitas Life Sciences
- Leitung der globalen Pharmakovigilanz (PV)-Abteilung
- Verantwortung für PV nach Zulassung und Sicherheit in klinischen Studien (alle Phasen)
- EU-QPPV, Nationaler Sicherheitsbeauftragter („Stufenplanbeauftragter“), Medizinischer Informationsbeauftragter
- Erfassung und Meldung von Nebenwirkungen und schweren unerwünschten Ereignissen
- Pflege und Weiterentwicklung des PV-Systems
- Medizinisches Projektmanagement (insbesondere multinationale klinische Studien)
- Medizinische Überprüfung von Dokumenten und Daten für Projekte
- Unterstützung bei der Erstellung klinischer Forschungsdokumente, z. B. Studienprotokoll, DSURs, PSURs, Sicherheitsmanagementplan, Abschlussbericht
- Interne und externe medizinische Schulungen
- Aktive Mitwirkung bei der Geschäftsentwicklung im Bereich PV
Desalegne Syit
Letzte Position:
Auditor Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 9001) bei DQS Medizinprodukte GmbH
- Durchführung externer Audits in der Medizintechnik mit Fokus auf GMP-, MDR- und QMS-Konformität
- Bewertung von CAPA-Maßnahmen, Validierungsdokumentationen und regulatorischen Studienunterlagen
- Training von Teams in Audit-Readiness und Qualitätsbewusstsein
Amara El Madak
Letzte Position:
Qualifizierungsingenieur bei Optima Pharma GmbH
- Qualifizierung von Abfülllinien
- Erstellung Dokumente IQ, OQ, PQ und Reports
- FAT- und SAT-Durchführung
- Alarmlisten: Tests erstellen und durchführen
- Erstellung GMP-konforme Dokumentation (Qualifizierungsplan, URS, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ und Qualifizierungsbericht)
Britta Schüle
Letzte Position:
Projektleiterin
- Entwicklung von NLP (KI) Produkten für die öffentliche Verwaltung unter Beachtung der erhöhten Anforderungen an Sicherheit
- Verwaltungsassistent mit Chatbot und Assistenz beim Verfassen von Emails und Einladungen
- Intelligente Suche über parlamentarische Anfragen mit Schlagworten, Textmarkierung und Verlinkung weiterer Informationen
- Leitung eines Teams zur Erstellung von Prototypen zur Verprobung von Produktideen aus dem NLP/KI Bereich
- Unternehmensweite Ansprechpartnerin für NLP (KI) Produkte
- Etablierung von Prozessen zur internen Produktentwicklung
- Erstellung und Durchführung von Quality Gates
- Unterstützung eines agilen Teams als Scrum Master
- Aufbau skalierter Strukturen nach SAFe (Scrum of Scrums, Problem Solving Workshop, Single Source of Truth)
- Aufbau und Formen des Teams (Kick Off, Pulse Checks, Retros)
- Moderation von SoS, Kick Off, Standardtermine und PL/SM Workshops
- Unterstützung und Coaching eines unerfahrenen Product Owners
Ian Mcintosh
Letzte Position:
Full-Stack-Entwickler bei Dataport AöR
- Full-Stack-Entwicklung für die Neu- und Weiterentwicklung des Dataport Online Service Infrastructure-Plattformdienstes „Postfach“ (elektronisches Postfach), der den sicheren Versand von Benachrichtigungen und Korrespondenz zu eingeleiteten Verwaltungsleistungen an angeschlossene Postfächer gewährleistet
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Experten für Good Manufacturing Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
20 Jahre (Deutschland: 23 Jahre)
Positionsdauer
2,2 Jahre (Deutschland: 3,2 Jahre)
Positionen pro Freelancer
12
Häufigste Fachbereiche
Qualitätssicherung, Produktentwicklung, Projektmanagement
Häufigste Branchen
Pharmazeutika, Gesundheitswesen, Informationstechnologie (IT)
Fokus der Zertifizierungen
Informationstechnologie (IT), Projektmanagement, Qualitätssicherung
Bachelor-Abschluss oder höher
90% (Deutschland: 92%)
Master-Abschluss oder höher
50% (Deutschland: 58%)
Doktortitel
10% (Deutschland: 18%)
Zertifizierungen pro Freelancer
3 (Deutschland: 4)
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100% (Deutschland: 99%)
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 30 Aug 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Frankfurt verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Frankfurt, die Experten für Good Manufacturing Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 30 Aug 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Über die Technologie
GMP-Grundlagen
Good Manufacturing Practice legt die Regeln für die Herstellung sicherer, konsistenter und rückverfolgbarer Produkte fest. In der Praxis umfasst GMP die Arbeit mit kontrollierten Verfahren, Dokumentation, Schulungen, Abweichungen und Change Control in regulierten Produktionsstätten. Es ist zentral in Pharma, Biotech, Food, Kosmetik und Medizintechnik.
Was Experten liefern
Ein starker GMP-Spezialist macht aus Regeln tägliche Abläufe, an die sich Menschen halten können. Typische Aufgaben sind:
- SOP-Erstellung und -Prüfung
- Design von Batch Records und Lückenanalysen
- Unterstützung bei Abweichungen, CAPA und Change Control
- Vorbereitung und Nachbereitung von Audits
- Unterstützung bei der Validierung von Anlagen, Reinigung und Prozessen
Tools und Systeme
GMP-Arbeit findet oft neben Qualitätssystemen, Dokumentenlenkung und Produktionssoftware statt. Spezialisten müssen verstehen, wie Daten durch eQMS, LIMS, MES und Schulungsnachweise fließen und wie diese Tools die Rückverfolgbarkeit unterstützen. Starke Fachleute wissen auch, wie sich Prozessdesign mit der praktischen Nutzung in der Produktion verbinden lässt.
Wann Unternehmen Hilfe brauchen
Unternehmen holen sich freiberufliche GMP-Expertise dazu, wenn ein Standort wächst, ein neues Produkt in die Produktion geht oder ein Audit bevorsteht. In Frankfurt ist das oft relevant für Organisationen aus Pharma, Life Sciences und fortschrittlicher Fertigung. Interim-Unterstützung ist auch sinnvoll, wenn interne Qualitätsteams zusätzliche Kapazität für Dokumentation oder Korrekturen brauchen.
Was starke Spezialisten tun
Die besten Fachleute zitieren nicht nur die Regeln. Sie erkennen schwache Kontrollen, schließen Dokumentationslücken und halten die Produktion am Laufen, ohne die Compliance zu gefährden. Sie kommunizieren klar mit Qualitäts-, Betriebs- und Engineering-Teams und wissen, wann ein strengerer Kontrollschritt oder ein einfacher, praktikabler Prozess nötig ist.
Arbeitsmodell und Passung
Einige GMP-Aufgaben lassen sich komplett remote erledigen, etwa Dokumentenprüfung, SOP-Updates und Auditvorbereitung. Andere brauchen Präsenz vor Ort, vor allem für Begehungen, Schulungen, Inspektionen oder Produktionssupport. In Frankfurt suchen Unternehmen oft nach Experten, die auf Englisch arbeiten und sich gut mit lokalen Teams abstimmen können, wenn deutsche Dokumentation oder Zugang zum Werk eine Rolle spielt.
Häufig gestellte Fragen
Die Fakten, nach denen Hiring-Teams bei Experten für Good Manufacturing Practice am häufigsten fragen.
Good Manufacturing Practice wird eingesetzt, um regulierte Produkte konsistent, sicher und rückverfolgbar zu halten. Sie bestimmt, wie Teams Verfahren schreiben, Menschen schulen, Produktion dokumentieren, Abweichungen steuern und bei Audits Kontrolle nachweisen. Unternehmen nutzen sie in Pharma, Biotech, Medizintechnik, Food und Kosmetik.
GMP ist der Oberbegriff für Good Manufacturing Practice, während cGMP meist für current good manufacturing practice steht. EU GMP ist der europäische Rahmen, an dem sich viele Standorte in Europa orientieren, besonders in Pharma und verwandten Branchen. Die Begriffe überschneiden sich, aber die genauen Anforderungen können je nach Markt und Produkttyp abweichen.
Ein starker Good Manufacturing Practice-Spezialist bringt oft Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentenkontrolle und Audit-Unterstützung mit. Wichtig sind auch Erfahrung mit SOPs, CAPA, Change Control, Risikomanagement und Produktionsabläufen. In technischen Betrieben können außerdem Erfahrung mit Reinräumen, Prozessvalidierung und Computer System Validation wichtig sein.
Good Manufacturing Practice-Projekte können klein oder sehr anspruchsvoll sein, daher hängt das passende Niveau von der Aufgabe ab. Eine Dokumentenprüfung oder SOP-Bereinigung braucht vielleicht einen fokussierten Spezialisten, während ein Bereinigungsprogramm oder die Vorbereitung auf eine Inspektion meist tiefere bereichsübergreifende Erfahrung verlangt. Entscheidend ist nachweisliche Arbeit in regulierten Umgebungen, nicht nur theoretisches Wissen.
Good Manufacturing Practice-Freelancer sind nützlich, wenn interne Teams mit Produktion, Audits oder Launch-Arbeiten ausgelastet sind. Sie helfen auch, wenn ein Unternehmen kurzfristig Expertise für eine Gap-Analyse, eine Inspektionsantwort oder eine temporäre Qualitätsrolle braucht. Das ist oft der schnellste Weg, gezielt Kapazität hinzuzufügen, ohne lange Einarbeitung.
Good Manufacturing Practice-Arbeit kann sowohl remote als auch vor Ort stattfinden. Remote-Unterstützung passt gut zu Dokumentenlenkung, SOP-Erstellung, Schulungsmaterial und Auditvorbereitung, während die Arbeit vor Ort besser für Begehungen, Linienunterstützung und die direkte Abstimmung mit dem Betrieb ist. Viele Projekte nutzen eine Mischung aus beidem.
Ein starker Good Manufacturing Practice-Spezialist kann erklären, wie er Kontrolle, Dokumentation oder Auditfähigkeit in echten Projekten verbessert hat. Achten Sie auf klare Beispiele für den Umgang mit Abweichungen, CAPA-Arbeit, Validierungsunterstützung und die Zusammenarbeit zwischen Teams. Gute Spezialisten sprechen verständlich, fragen nach dem Prozess und konzentrieren sich auf praktische Compliance statt auf Fachjargon.
Good Manufacturing Practice-Arbeit in Frankfurt kann internationale Teams, Besuche vor Ort und strenge Dokumentenkontrolle umfassen. Freelancer sollten bereit sein, mit lokalen Qualitätsteams zu arbeiten, englische und manchmal deutsche Dokumentation zu handhaben und sich an die spezifischen Verfahren des Standorts anzupassen. Sicherheit im Umgang mit regulierten Umgebungen und sorgfältige Kommunikation sind wichtiger als ein allgemeiner Lebenslauf.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 111 €, was einem Tagessatz von etwa 888 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 90% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 50% mindestens einen Master-Abschluss und 10% einen Doktortitel.
Freelancer in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 20 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 2,2 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (40%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Pharmazeutika (80%), Gesundheitswesen (70%) und Informationstechnologie (IT) (50%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Frankfurt, Deutschland, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Qualitätssicherung (90%), Produktentwicklung (70%) und Projektmanagement (70%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Experten für Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
