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Louise Pelgrim

Association of Clinical Research Professionals - Certified Professional

Louise Pelgrim
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Renkum, Niederlande

Erfahrungen

Nov. 2021 - Bis heute
4 Jahren 5 Monate

Freelancer | Study Manager | CRA

Pelgrim Clinical B.V.

Expertise-Details
Stellenbeschreibung
Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • Erstellung & Überprüfung essenzieller Dokumente
  • EC-/CA-Einreichungen
  • ICH-GCP-/ISO14155-Compliance & -Schulungen
  • Klinisches Audit
  • PMCF-Strategie & -Umfragen
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • MDR/CTR/FDA
Jan. 2017 - Nov. 2021
4 Jahren 11 Monate

CRO Lead | Sr. Clinical Consultant

Qserve Clinical Services B.V.

Expertise-Details
Stellenbeschreibung
CRO Lead | Sr. Clinical Consultant bei Qserve Clinical Services B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Bereichen
Betrieb
Projektemanagement
Qualitätssicherung
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • Projekt-, Lieferanten- und Sponsor-Management
  • Klinische Abläufe
  • ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
  • SOP/QMS-Entwicklung & -Pflege
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • MDR/FDA
Okt. 2016 - Okt. 2020
4 Jahren 1 Monat
Renkum, Niederlande

Sr. Clinical Consultant

Qserve Consultancy B.V.

Expertise-Details
Stellenbeschreibung
Sr. Clinical Consultant bei Qserve Consultancy B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Umstellung auf die Medizinprodukteverordnung (MDR)
  • Klinische Bewertungsberichte (CER)
  • PMCF-Strategie, -Pläne und -Schulungen
  • ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
Okt. 2015 - Sept. 2016
1 Jahr
Vor Ort

Clinical Research Associate (CRA)

PPD Inc.

Expertise-Details
Stellenbeschreibung
Clinical Research Associate (CRA) bei PPD Inc.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • ICH-GCP-Compliance
  • SOP/QMS-Compliance
  • Standortbetreuung und Vor-Ort-Monitoring (NL)
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • CTR
Feb. 2014 - Sept. 2015
1 Jahr 8 Monate
Vor Ort

Analytical Clinical Research Associate (CRA)

Synthon B.V.

Expertise-Details
Stellenbeschreibung
Analytical Clinical Research Associate (CRA) bei Synthon B.V.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Beschaffung und Einkauf
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Internationales Vor-Ort-Monitoring (US, NL, CZ, CAD, IND)
  • Lieferantenauswahl und -management
  • Erstellung essenzieller Dokumente
  • ICH-GCP-Compliance
  • SOP/QMS-Pflege

Branchenerfahrung

Sehen Sie, in welchen Branchen dieser Freiberufler den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.

Erfahren in Gesundheitswesen und Pharmazeutika.

Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Profil-Übereinstimmungsdiagramm

Erfahrung nach Fachbereich

Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.

Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Projektemanagement und Beschaffung und Einkauf.

Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
Betrieb
Projektemanagement
Beschaffung und Einkauf
Profil-Übereinstimmungsdiagramm

Fähigkeiten

  • Proaktiv
  • Ergebnisorientiert
  • Analytisch
  • Genau
  • Kommunikativ

Sprachen

Niederländisch
Muttersprache
Englisch
Verhandlungssicher

Zertifikate & Bescheinigungen

Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional

Association Of Clinical Research Professionals

Statistiken

Erfahrung

Positionen gesamt 5
Erfahrung in Gesundheitswesen 9.5 J.
Durchschn. Dauer 3 J. 2 M.
Längste Erfahrung 4 J. 10 M.

Globale Erfahrung

Länder gearbeitet 1 (Niederlande)
Hauptland Niederlande

Fachkenntnisse

Aktuelle Rollen Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant
Hauptbranchen Gesundheitswesen, Pharmazeutika
Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb

Qualifikationen

Zertifikate erworben 1

Profil

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Frequently Asked Questions

Sie haben Fragen? Hier finden Sie weitere Informationen

Wo ist Louise ansässig?

Louise ist in Renkum, Niederlande ansässig.

Welche Sprachen spricht Louise?

Louise spricht folgende Sprachen: Dutch (Muttersprache), English (Verhandlungssicher).

Wie viele Jahre Erfahrung hat Louise?

Louise hat mindestens 12 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Louise in mindestens 5 verschiedenen Rollen und für 5 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 5 Monate. Beachten Sie, dass Louise möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Für welche Rollen wäre Louise am besten geeignet?

Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Louise gut geeignet für Rollen wie: Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant.

Was ist das neueste Projekt von Louise?

Die neueste Position von Louise ist Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V..

Für welche Unternehmen hat Louise in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Louise für Pelgrim Clinical B.V. und Qserve Clinical Services B.V. gearbeitet.

In welchen Industrien hat Louise die meiste Erfahrung?

Louise hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika.

In welchen Bereichen hat Louise die meiste Erfahrung?

Louise hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb. Louise hat auch etwas Erfahrung in Projektemanagement und Beschaffung und Einkauf.

In welchen Industrien hat Louise kürzlich gearbeitet?

Louise hat kürzlich in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.

In welchen Bereichen hat Louise kürzlich gearbeitet?

Louise hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung, Betrieb und Projektemanagement gearbeitet.

Ist Louise zertifiziert?

Louise hat 1 Zertifikat: Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional.

Wie ist die Verfügbarkeit von Louise?

Louise ist sofort vollzeit verfügbar für passende Projekte.

Wie hoch ist der Stundensatz von Louise?

Der Stundensatz von Louise hängt von den spezifischen Projektanforderungen ab. Bitte verwenden Sie die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting zu planen und die Details zu besprechen.

Wie kann man Louise beauftragen?

Um Louise zu beauftragen, klicken Sie auf die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting anzufragen und Ihre Projektanforderungen zu besprechen.

Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen

Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.

1200
900
600
300
Stundensatzvergleich-Diagramm
⌀ Markt: 920-1080 €
Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freiberufler in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.
Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.