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Louise Pelgrim-Association of Clinical Research Professionals - Certified Professional
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Erfahrungen
Nov. 2021 - Heute
4 Jahre 7 MonateFreelancer | Study Manager | CRA
Pelgrim Clinical B.V.
Stellenbeschreibung
Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
- Monitoring & Standortbetreuung
- Erstellung & Überprüfung essenzieller Dokumente
- EC-/CA-Einreichungen
- ICH-GCP-/ISO14155-Compliance & -Schulungen
- Klinisches Audit
- PMCF-Strategie & -Umfragen
- CTMS, eTMF, LMS, EDC
- MDR/CTR/FDA
Jan. 2017 - Nov. 2021
4 Jahre 11 MonateCRO Lead | Sr. Clinical Consultant
Qserve Clinical Services B.V.
Stellenbeschreibung
CRO Lead | Sr. Clinical Consultant bei Qserve Clinical Services B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Bereichen
Betrieb
Projektmanagement
Qualitätssicherung
- Monitoring & Standortbetreuung
- Projekt-, Lieferanten- und Sponsor-Management
- Klinische Abläufe
- ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
- SOP/QMS-Entwicklung & -Pflege
- CTMS, eTMF, LMS, EDC
- MDR/FDA
Okt. 2016 - Okt. 2020
4 Jahre 1 MonatRenkum, Niederlande
Sr. Clinical Consultant
Qserve Consultancy B.V.
Stellenbeschreibung
Sr. Clinical Consultant bei Qserve Consultancy B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
- Umstellung auf die Medizinprodukteverordnung (MDR)
- Klinische Bewertungsberichte (CER)
- PMCF-Strategie, -Pläne und -Schulungen
- ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
Okt. 2015 - Sept. 2016
1 JahrVor Ort
Clinical Research Associate (CRA)
PPD Inc.
Stellenbeschreibung
Clinical Research Associate (CRA) bei PPD Inc.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
- Monitoring & Standortbetreuung
- ICH-GCP-Compliance
- SOP/QMS-Compliance
- Standortbetreuung und Vor-Ort-Monitoring (NL)
- CTMS, eTMF, LMS, EDC
- CTR
Feb. 2014 - Sept. 2015
1 Jahr 8 MonateVor Ort
Analytical Clinical Research Associate (CRA)
Synthon B.V.
Stellenbeschreibung
Analytical Clinical Research Associate (CRA) bei Synthon B.V.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Beschaffung und Einkauf
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
- Internationales Vor-Ort-Monitoring (US, NL, CZ, CAD, IND)
- Lieferantenauswahl und -management
- Erstellung essenzieller Dokumente
- ICH-GCP-Compliance
- SOP/QMS-Pflege
Branchenerfahrung
Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.
Erfahren in Gesundheitswesen und Pharmazeutika.
Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Erfahrung nach Fachbereich
Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.
Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Projektmanagement und Beschaffung und Einkauf.
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
Betrieb
Projektmanagement
Beschaffung und Einkauf
Fähigkeiten
- Proaktiv
- Ergebnisorientiert
- Analytisch
- Genau
- Kommunikativ
Sprachen
Niederländisch
MutterspracheEnglisch
VerhandlungssicherZertifikate & Bescheinigungen
Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional
Association Of Clinical Research Professionals
Statistiken
Erfahrung
Positionen gesamt 5
Erfahrung in Gesundheitswesen 9.5 J.
Durchschn. Dauer 3 J. 2 M.
Längste Erfahrung 4 J. 10 M.
Globale Erfahrung
Länder gearbeitet 1 (Niederlande)
Hauptland Niederlande
Fachkenntnisse
Aktuelle Rollen Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant
Hauptbranchen Gesundheitswesen, Pharmazeutika
Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb
Qualifikationen
Zertifikate erworben 1
Profil
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Häufig gestellte Fragen
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Wo ist Louise ansässig?
Louise ist in Renkum, Niederlande ansässig.
Welche Sprachen spricht Louise?
Louise spricht folgende Sprachen: Niederländisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher).
Wie viele Jahre Erfahrung hat Louise?
Louise hat mindestens 12 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Louise in mindestens 5 verschiedenen Rollen und für 5 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 5 Monate. Beachten Sie, dass Louise möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.
Für welche Rollen wäre Louise am besten geeignet?
Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Louise gut geeignet für Rollen wie: Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant.
Was ist das neueste Projekt von Louise?
Die neueste Position von Louise ist Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V..
Für welche Unternehmen hat Louise in den letzten Jahren gearbeitet?
In den letzten Jahren hat Louise für Pelgrim Clinical B.V. und Qserve Clinical Services B.V. gearbeitet.
In welchen Industrien hat Louise die meiste Erfahrung?
Louise hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika.
In welchen Bereichen hat Louise die meiste Erfahrung?
Louise hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb. Louise hat auch etwas Erfahrung in Projektmanagement und Beschaffung und Einkauf.
In welchen Industrien hat Louise kürzlich gearbeitet?
Louise hat kürzlich in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.
In welchen Bereichen hat Louise kürzlich gearbeitet?
Louise hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung, Betrieb und Projektmanagement gearbeitet.
Ist Louise zertifiziert?
Louise hat 1 Zertifikat: Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional.
Wie ist die Verfügbarkeit von Louise?
Louise ist sofort vollzeit verfügbar für passende Projekte.
Wie hoch ist der Stundensatz von Louise?
Der Stundensatz von Louise hängt von den spezifischen Projektanforderungen ab. Bitte verwenden Sie die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting zu planen und die Details zu besprechen.
Wie kann man Louise beauftragen?
Um Louise zu beauftragen, klicken Sie auf die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting anzufragen und Ihre Projektanforderungen zu besprechen.
Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.
1200
900
600
300
⌀ Markt: 920-1080 €
⌀ Markt: 920-1080 €
Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.
Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
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