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Louise P.-Association of Clinical Research Professionals - Certified Professional

Louise P. - Association of Clinical Research Professionals - Certified Professional - Profilbild
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Renkum, Niederlande

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Erfahrungen

Nov. 2021 - Heute

Freelancer | Study Manager | CRA

Pelgrim Clinical B.V.

Stellenbeschreibung
Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • Erstellung & Überprüfung essenzieller Dokumente
  • EC-/CA-Einreichungen
  • ICH-GCP-/ISO14155-Compliance & -Schulungen
  • Klinisches Audit
  • PMCF-Strategie & -Umfragen
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • MDR/CTR/FDA
Jan. 2017 - Nov. 2021

CRO Lead | Sr. Clinical Consultant

Qserve Clinical Services B.V.

Stellenbeschreibung
CRO Lead | Sr. Clinical Consultant bei Qserve Clinical Services B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Bereichen
Betrieb
Projektmanagement
Qualitätssicherung
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • Projekt-, Lieferanten- und Sponsor-Management
  • Klinische Abläufe
  • ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
  • SOP/QMS-Entwicklung & -Pflege
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • MDR/FDA
Okt. 2016 - Okt. 2020
Renkum, Niederlande

Sr. Clinical Consultant

Qserve Consultancy B.V.

Stellenbeschreibung
Sr. Clinical Consultant bei Qserve Consultancy B.V.
Industrien
Gesundheitswesen
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Umstellung auf die Medizinprodukteverordnung (MDR)
  • Klinische Bewertungsberichte (CER)
  • PMCF-Strategie, -Pläne und -Schulungen
  • ISO14155 (GCP)-Compliance & -Schulungen
Okt. 2015 - Sept. 2016
Vor Ort

Clinical Research Associate (CRA)

PPD Inc.

Stellenbeschreibung
Clinical Research Associate (CRA) bei PPD Inc.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Monitoring & Standortbetreuung
  • ICH-GCP-Compliance
  • SOP/QMS-Compliance
  • Standortbetreuung und Vor-Ort-Monitoring (NL)
  • CTMS, eTMF, LMS, EDC
  • CTR
Feb. 2014 - Sept. 2015
Vor Ort

Analytical Clinical Research Associate (CRA)

Synthon B.V.

Stellenbeschreibung
Analytical Clinical Research Associate (CRA) bei Synthon B.V.
Industrien
Pharmazeutika
Bereichen
Beschaffung und Einkauf
Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Internationales Vor-Ort-Monitoring (US, NL, CZ, CAD, IND)
  • Lieferantenauswahl und -management
  • Erstellung essenzieller Dokumente
  • ICH-GCP-Compliance
  • SOP/QMS-Pflege

Branchenerfahrung

Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.

Erfahren in Gesundheitswesen und Pharmazeutika.

Gesundheitswesen
Pharmazeutika
Profil-Übereinstimmungsdiagramm

Erfahrung nach Fachbereich

Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.

Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Projektmanagement und Beschaffung und Einkauf.

Qualitätssicherung
Forschung und Entwicklung (F&E)
Betrieb
Projektmanagement
Beschaffung und Einkauf
Profil-Übereinstimmungsdiagramm

Fähigkeiten

  • Proaktiv
  • Ergebnisorientiert
  • Analytisch
  • Genau
  • Kommunikativ

Sprachen

Niederländisch
Muttersprache
Englisch
Verhandlungssicher

Zertifikate & Bescheinigungen

Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional

Association Of Clinical Research Professionals

Statistiken

Erfahrung

Positionen gesamt 5
Erfahrung in Gesundheitswesen 10 J.
Durchschn. Dauer 3 J. 3 M.
Längste Erfahrung 4 J. 10 M.

Globale Erfahrung

Länder gearbeitet 1 (Niederlande)
Hauptland Niederlande

Fachkenntnisse

Aktuelle Rollen Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant
Hauptbranchen Gesundheitswesen, Pharmazeutika
Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb

Qualifikationen

Zertifikate erworben 1

Profil

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Häufig gestellte Fragen

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Louise ist in Renkum, Niederlande ansässig.

Louise spricht folgende Sprachen: Niederländisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher).

Louise hat mindestens 13 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Louise in mindestens 5 verschiedenen Rollen und für 5 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 3 Jahre und 6 Monate. Beachten Sie, dass Louise möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Louise gut geeignet für Rollen wie: Freelancer | Study Manager | CRA, CRO Lead | Sr. Clinical Consultant, Sr. Clinical Consultant.

Die neueste Position von Louise ist Freelancer | Study Manager | CRA bei Pelgrim Clinical B.V..

In den letzten Jahren hat Louise für Pelgrim Clinical B.V. und Qserve Clinical Services B.V. gearbeitet.

Louise hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika.

Louise hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb. Louise hat auch etwas Erfahrung in Projektmanagement und Beschaffung und Einkauf.

Louise hat kürzlich in Industrien wie Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.

Louise hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb gearbeitet.

Louise hat 1 Zertifikat: Association Of Clinical Research Professionals - Certified Professional.

Die Verfügbarkeit von Louise muss bestätigt werden.

Tagessatzverteilung

0% 25% 50% 75% 100%
13 % der Experten verlangen weniger als 480 € pro Tag.
13 % der Experten verlangen zwischen 640 € und 800 € pro Tag.
38 % der Experten verlangen zwischen 800 € und 960 € pro Tag.
25 % der Experten verlangen zwischen 960 € und 1120 € pro Tag.
13 % der Experten verlangen 1120 € oder mehr pro Tag.
<€480 €640-​800 €800-​960 €960-​1120 €1120+

Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.

Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen

Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.

1000
750
500
250
Stundensatzvergleich-Diagramm
Ø Tagessatz 860 €

Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.

1000
750
500
250
Stundensatzvergleich-Diagramm
Median-Tagessatz 860 €

Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.

Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 27 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.