Anna R.-Manager für klinische Studienrekrutierung / Patientenlotse
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Erfahrungen
Manager für klinische Studienrekrutierung / Patientenlotse
CRO
- Durchführung von Dienstleistungen zur Optimierung von Prüfzentren, um die Patientenrekrutierung für klinische Studien der Kunden zu steigern.
- Durchführung von Recherchen zum regionalen Markt vor persönlichen Besuchen zur Unterstützung der logistischen Vorbereitung.
- Durchführung von Besuchen zur Kontaktaufnahme mit der lokalen Gemeinschaft an Prüfzentren oder in zuvor festgelegten Einrichtungen des Gesundheitswesens und patientenorientierten Umgebungen innerhalb des Einzugsgebiets des Prüfzentrums, um das Bewusstsein von HCP- und Nicht-HCP-Stakeholdern für klinische Studien zu erhöhen.
- Bereitstellung notwendiger Informationen und Durchführung von Gesprächen mit zuvor festgelegten Stakeholdern zur Unterstützung der Patientenrekrutierung.
Ansprechpartner für klinische Studien
TMac for Geron
- Austausch mit dem Personal der Prüfzentren und den Prüfärzten, um Herausforderungen bei der Rekrutierung und Bindung von Studienteilnehmern zu verstehen und zu berichten sowie mögliche Lösungen anzubieten.
- Unterstützung bei der Umsetzung und Überwachung der Durchführung von Maßnahmen zur Patientenrekrutierung an den Prüfzentren.
- Weiterleitung von Anfragen der Prüfärzte und Studienkoordinatoren, die eine Nachverfolgung erfordern, an die zuständigen Ansprechpartner bei Geron und/oder im Clinical Research Team.
- Auswertung und Berichterstattung der Ergebnisse mit Handlungsempfehlungen an die relevanten Stakeholder.
- Arbeit auf die Erreichung der festgelegten Programmkennzahlen hin.
- Auf Anfrage Schulung klinischer Prüfzentren und überweisender Ärzte zu Prüfplan, Krankheitsbild oder Studiendesign.
- Teilnahme an lokalen, regionalen und nationalen medizinischen Konferenzen nach entsprechender Zuweisung, um neue Wettbewerbsinformationen zu erhalten, über klinische Entwicklungen informiert zu bleiben sowie Beziehungen zu wichtigen Prüfärzten zu unterstützen und zu pflegen.
- Erledigung aller administrativen Aufgaben gemäß SOPs und Abteilungsrichtlinien, einschließlich erforderlicher Schulungen, Dokumentation von Außendienstaktivitäten, Abrechnung von Ausgaben und anderer zugewiesener Aufgaben.
- Teilnahme an allen internen Schulungen und Weiterbildungen zu SOPs, Richtlinien und relevanten Produkten sowie erfolgreiche Absolvierung dieser Schulungen und aller für die pharmazeutische Industrie relevanten Compliance- und regulatorischen Schulungen.
- Pflege und Aufbau positiver Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern im Clinical Research Team, wie den dem Prüfzentrum zugewiesenen Mitgliedern des Studienteams, einschließlich Field Monitors, CRAs, CTMs sowie geeigneten Mitarbeitern von Geron und CRO.
- Koordination aller prüfzentrumbezogenen Aktivitäten mit den zuständigen Mitgliedern des Studienteams von Geron und CRO.
- Proaktive Kommunikation von Plänen, Ergebnissen und Erkenntnissen an Mitarbeiter von TMAC, CRO und Geron.
- Kommunikation von Informationen zu unerwünschten Ereignissen, Meldungen von Bedenken oder Produktreklamationen gemäß den Richtlinien von Geron.
- Dokumentation aller Interaktionen und unverzügliche Einreichung der ausgeführten Dokumente.
- Planung von Reisen und Einreichung von Reisekosten gemäß den Reiserichtlinien von Geron und TMAC.
Freiberuflicher CRA
CROs
Senior Clinical Research Associate
IQVIA Biotech
Manager des Clinical Teams
Ergomed PLC
Leiter der Abteilung für klinische Forschung
Bioscience (Neuca group)
Manager für klinische Projekte
InnoPharma International
Senior-Mitarbeiter im Studienmanagement
Allergan LTD
Mitarbeiter für klinische Forschung
CROs (KCR, INC, RPS)
Branchenerfahrung
Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.
Erfahren in Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Erfahrung nach Fachbereich
Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.
Erfahren in Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Projektmanagement und Logistik.
Zusammenfassung
Erfahrener Senior Clinical Research Associate mit nachweislicher Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Versiert in Electronic Data Capture (EDC), SDV, Übersetzung, Onkologie und Machbarkeitsstudien. Engagierte Fachkraft im Forschungsbereich mit einem Postgraduiertenstudium im Schwerpunkt Medizinrecht an der Criminal Law Cathedral, Jagiellonian University. Mitglied der GCP Association. Ergebnisorientiert.
Fähigkeiten
- FüHrerschein
Sprachen
Ausbildung
Criminal Law Cathedral
Postgraduiertenstudium, Medizinrecht · Medizinrecht · Krakau, Polen
Collegium Medicum of Jagiellonian University
Öffentliches Gesundheitswesen · Krakau, Polen
Zertifikate & Bescheinigungen
AI Certificate
KCBSI
Minimum Criteria For ICG E6 (R2) GCP
Nida Training
Transportation Of Dangerous Goods TDG / IATA Course Group 1
Citi Program
Statistiken
Erfahrung
Fachkenntnisse
Qualifikationen
Häufig gestellte Fragen
Du hast Fragen? Hier findest du mehr.
Anna ist in Krakau, Polen ansässig.
Anna spricht folgende Sprachen: Polnisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher), Französisch (Verhandlungssicher), Arabisch (Grundkenntnisse).
Anna hat mindestens 16 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Anna in mindestens 9 verschiedenen Rollen und für 9 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 9 Monate. Beachten Sie, dass Anna möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.
Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Anna gut geeignet für Rollen wie: Manager für klinische Studienrekrutierung / Patientenlotse, Ansprechpartner für klinische Studien, Freiberuflicher CRA.
Die neueste Position von Anna ist Manager für klinische Studienrekrutierung / Patientenlotse bei CRO.
In den letzten Jahren hat Anna für CRO, TMac for Geron, CROs und IQVIA Biotech gearbeitet.
Anna hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Anna hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb und Projektmanagement. Anna hat auch etwas Erfahrung in Logistik.
Anna hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie, Pharmazeutika und Gesundheitswesen gearbeitet.
Anna hat kürzlich in Bereichen wie Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb und Logistik gearbeitet.
Anna hat einen Doktor in Medizinrecht von Criminal Law Cathedral.
Anna hat 3 Zertifikate. U.a: AI Certificate, Minimum Criteria For ICG E6 (R2) GCP und Transportation Of Dangerous Goods TDG / IATA Course Group 1.
Die Verfügbarkeit von Anna muss bestätigt werden.
Tagessatzverteilung
Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.
Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 26 Okt 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
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