Anna Rosowicz-Lipowczan-Manager für klinische Einschreibung / Patienten-Navigator
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Erfahrungen
Manager für klinische Einschreibung / Patienten-Navigator
CRO
- Durchführung von Standortoptimierungen zur Steigerung der Patientenrekrutierung in den klinischen Studien der Kunden.
- Durchführung von Marktgebietsforschungen vor Vor-Ort-Besuchen zur Unterstützung der logistischen Vorbereitung.
- Durchführung von Outreach-Besuchen in Gemeinden an Standorten oder festgelegten Gesundheits- und patientenorientierten Einrichtungen im Einzugsgebiet des Standorts, um das Bewusstsein für klinische Studien bei HCP- und Nicht-HCP-Interessengruppen zu erhöhen.
- Bereitstellung notwendiger Informationen und Gespräche mit festgelegten Interessengruppen zur Unterstützung der Patientenrekrutierung.
Verbindungsperson Klinische Studien
TMac for Geron
- Gespräch mit Standortpersonal und Prüfern, um Herausforderungen bei der Einschreibung und Bindung von Studienteilnehmern zu verstehen, zu melden und mögliche Lösungen vorzuschlagen.
- Unterstützung bei der Umsetzung und Überwachung der Durchführung standortbasierter Patientenrekrutierungsmaßnahmen.
- Weiterleitung von Anfragen von Prüfern/Studienkoordinatoren, die eine Nachverfolgung erfordern, an die zuständigen Ansprechpartner bei Geron und/oder im Clinical Research Team.
- Auswertung und Berichterstattung von Ergebnissen mit Handlungsempfehlungen an relevante Interessengruppen.
- Arbeiten auf das Erreichen der festgelegten Programmkennzahlen hin.
- Auf Anfrage Schulung von Studienzentren und überweisenden Ärzten zum Studienprotokoll, Krankheitsbild oder Studiendesign.
- Nach Zuweisung Teilnahme an lokalen, regionalen und nationalen medizinischen Konferenzen, um neue Wettbewerbsinformationen zu erhalten, über klinische Trends informiert zu bleiben und Beziehungen zu wichtigen Prüfern zu unterstützen und zu pflegen.
- Erledigung aller administrativen Aufgaben gemäß SOP und Abteilungsrichtlinien, einschließlich erforderlicher Schulungen, Dokumentation von Feldaktivitäten, Spesenabrechnung und sonstiger zugewiesener Aufgaben.
- Teilnahme an und erfolgreicher Abschluss aller internen Schulungen zu SOP, Richtlinien und relevanten Produkten sowie aller Compliance- und Regulierungsfortbildungen für die Pharmaindustrie.
- Interaktion und Aufbau positiver Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern im Clinical Research Team, wie den für den Standort zuständigen Studienteammitgliedern einschließlich Field Monitors, CRAs, CTMs sowie passendem Geron- und CRO-Personal.
- Koordination aller standortbezogenen Aktivitäten mit den entsprechenden Studienteammitgliedern von Geron und der CRO.
- Proaktive Kommunikation von Plänen, Ergebnissen und Erkenntnissen an TMAC, CRO und Geron-Mitarbeiter.
- Kommunikation jeglicher Informationen zu unerwünschten Ereignissen, Berichte über Beanstandungen oder Produktbeschwerden gemäß Gerons Richtlinien.
- Dokumentation aller Interaktionen und zeitnahe Einreichung ausgeführter Unterlagen.
- Planung von Reisen und Einreichung von Reisekosten gemäß den Reiserichtlinien von Geron und TMAC.
Freiberuflicher CRA
CROs
Senior Klinischer Studienmonitor
IQVIA Biotech
Manager Klinisches Team
Ergomed PLC
Abteilungsleiter Klinische Forschung
Bioscience (Neuca group)
Projektmanager Klinische Studien
InnoPharma International
Senior-Mitarbeiter Studienmanagement
Allergan LTD
Mitarbeiter Klinische Forschung
CROs (KCR, INC, RPS)
Branchenerfahrung
Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.
Erfahren in Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Erfahrung nach Fachbereich
Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.
Erfahren in Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Projektmanagement und Logistik.
Zusammenfassung
Erfahrener Senior Clinical Research Associate mit nachgewiesener Tätigkeit in der Pharmaindustrie. Kompetent in Electronic Data Capture (EDC), SDV, Übersetzung, Onkologie und Machbarkeitsstudien. Engagierter Forschungsprofi mit einem postgradualen Abschluss in Medizinrecht an der Criminal Law Cathedral der Jagiellonen-Universität. Mitglied der GCP-Vereinigung. Ergebnisorientiert.
Fähigkeiten
- FüHrerschein
Sprachen
Ausbildung
Criminal Law Cathedral
Postgraduiert, Medizinrecht · Medizinrecht · Krakau, Polen
Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität
Öffentliches Gesundheitswesen · Krakau, Polen
Zertifikate & Bescheinigungen
KI-Zertifikat
KCBSI
Mindestkriterien für ICG E6 (R2) GCP
Nida Training
Transport gefährlicher Güter TDG / IATA Kurs Gruppe 1
Citi Program
Statistiken
Erfahrung
Fachkenntnisse
Qualifikationen
Profil
Häufig gestellte Fragen
Du hast Fragen? Hier findest du mehr.
Anna ist in Krakau, Polen ansässig.
Anna spricht folgende Sprachen: Polnisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher), Französisch (Verhandlungssicher), Arabisch (Grundkenntnisse).
Anna hat mindestens 16 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Anna in mindestens 9 verschiedenen Rollen und für 9 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 9 Monate. Beachten Sie, dass Anna möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.
Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Anna gut geeignet für Rollen wie: Manager für klinische Einschreibung / Patienten-Navigator, Verbindungsperson Klinische Studien, Freiberuflicher CRA.
Die neueste Position von Anna ist Manager für klinische Einschreibung / Patienten-Navigator bei CRO.
In den letzten Jahren hat Anna für CRO, TMac for Geron, CROs und IQVIA Biotech gearbeitet.
Anna hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Anna hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb und Projektmanagement. Anna hat auch etwas Erfahrung in Logistik.
Anna hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie, Pharmazeutika und Gesundheitswesen gearbeitet.
Anna hat kürzlich in Bereichen wie Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb und Logistik gearbeitet.
Anna hat einen Doktor in Medizinrecht von Criminal Law Cathedral.
Anna hat 3 Zertifikate. U.a: KI-Zertifikat, Mindestkriterien für ICG E6 (R2) GCP und Transport gefährlicher Güter TDG / IATA Kurs Gruppe 1.
Die Verfügbarkeit von Anna muss bestätigt werden.
Tagessatzverteilung
Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.
Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 25 Aug 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
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