Sandrine V.-Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung
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Erfahrungen
Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung
ClinARC
- Beratung und operative Führung für globale Pharmaunternehmen und CROs geleistet.
- Roche (2001–Heute): EU-CTR Business Process Owner (aktiv); Veeva SSU-Modul Teil des globalen Implementierungs-SME-Teams (aktiv); Durchführung von ICH/GCP (R2&R3)-Schulungen (aktiv); Globaler SIP-Adoptionsleiter (inaktiv); Personalverantwortlicher (inaktiv); Regionaler Studienmanager (inaktiv); Länder-Studienmanager (inaktiv); Therapeutischer Fachbereichsleiter für nicht-onkologische Studien in Belgien (inaktiv).
- AMS (2022–Heute): CRA für eine klinische Studie zur Parkinson-Erkrankung.
- Novellas (2017–2019) und ClinOpsHub (2025–Heute): ICH-GCP-Trainer für Sponsoren und Prüfer.
- Brunel (2012–2015): CRA-Schulung und Onboarding für Junior-CRAs.
- AbbVie, Biogen, Sanofi, Novo Nordisk und Ferring (2001–2013): Positionen im Bereich Clinical Operations.
- Clinical Trial Regulation (CTR): Erfolgreiche Co-Leitung der Übergabe von über 125 klinischen Studien, stets vor den regulatorischen Fristen abgeschlossen.
- Prozessoptimierung: Konzeption und Implementierung eines soliden CTR-Einreichungs- und Nachgenehmigungs-Frameworks zur Gewährleistung von Compliance und operativer Effizienz für interne und ausgelagerte Studienteams.
- Site Investigator Portal (SIP): Steuerung des Onboardings von über 1.000 Prüfern weltweit, Förderung der globalen SIP-Akzeptanz und Stärkung des Engagements der Affiliates.
- Training und Entwicklung: Durchführung von ICH/GCP-Schulungsprogrammen für Sponsoren und Prüfer mit stets hohen Zufriedenheitswerten und Feedback-Ratings.
- Führungskompetenz: Anerkannt für die Fähigkeit, sich schnell in neue Rollen und Umgebungen einzuarbeiten und durch umfangreiche Erfahrung sofortigen operativen Mehrwert zu bieten.
Klinischer Monitor
Omnicare Clinical Research
- Betreuung von Monitoring, Einreichungen und Prüfer-Machbarkeitsprüfungen.
- Früher Aufbau von Expertise in klinischen Studienabläufen und GCP-Compliance.
Materialmanagement-Beauftragter
Hoechst Marion Roussel
- Fungierte als Vermittler zwischen Hoechst AG und belgischen Arzneimitteleinkäufern und war verantwortlich für den Fuhrpark (140 Fahrzeuge) und die Beschaffungsprozesse des Unternehmens.
Branchenerfahrung
Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.
Erfahren in Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Erfahrung nach Fachbereich
Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.
Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Projektmanagement, Logistik und Beschaffung und Einkauf.
Zusammenfassung
Erfahrener Leiter klinischer Abläufe mit über 25 Jahren Erfahrung in regionalen und nationalen Studien in verschiedenen Therapiegebieten. Nachweisliche Erfolge bei der Umsetzung von EU-CTR-Prozessen, beim Aufbau und Management leistungsstarker Teams mit mehr als 90 Fachkräften sowie bei der weltweiten Einführung des Site Investigator Portals (SIP). Ich kombiniere strategische Führung und operative Erfahrung mit einem psychologischen Hintergrund, um in komplexen, matrixorganisierten Umgebungen nachhaltige Ergebnisse zu erzielen. Ich liebe anspruchsvolle Aufgaben und bringe Leidenschaft, Belastbarkeit und strategische Führung mit, um in multinationalen Matrixstrukturen nachhaltigen Erfolg zu liefern.
Fähigkeiten
- Globale, Regionale Und Lokale FüHrung Klinischer AbläUfe
- Ema-Ctr-Fachexperte (Sme)
- Ich/Gcp (R3) Zertifizierter Trainer & Audit-Compliance
- Systemkenntnisse: Siebel Ctms, Veeva Ctms, Rave, Clincase, Sip, Google Suite, Veeva Ssu-Modul (Teil Des Globalen Implementierungs-Sme)
Sprachen
Ausbildung
KU Leuven
Master in Grundlagen- und Arbeitspsychologie · Grundlagen- und Arbeitspsychologie · Leuven, Belgien
KU Leuven
Candidature in Psychologie · Psychologie · Leuven, Belgien
OLV ter Engelen Lyceum
Mathematik/Wirtschaft · Kortrijk, Belgien
Zertifikate & Bescheinigungen
ICH/GCP (R3) zertifizierter Trainer & Audit-Compliance
Statistiken
Erfahrung
Globale Erfahrung
Fachkenntnisse
Qualifikationen
Profil
Häufig gestellte Fragen
Du hast Fragen? Hier findest du mehr.
Sandrine ist in Asse, Belgien ansässig.
Sandrine spricht folgende Sprachen: Französisch (Muttersprache), Niederländisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher), Deutsch (Grundkenntnisse).
Sandrine hat mindestens 31 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Sandrine in mindestens 3 verschiedenen Rollen und für 3 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 10 Jahre und 3 Monate. Beachten Sie, dass Sandrine möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.
Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Sandrine gut geeignet für Rollen wie: Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung, Klinischer Monitor, Materialmanagement-Beauftragter.
Die neueste Position von Sandrine ist Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung bei ClinARC.
In den letzten Jahren hat Sandrine für ClinARC gearbeitet.
Sandrine hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.
Sandrine hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Projektmanagement. Sandrine hat auch etwas Erfahrung in Logistik und Beschaffung und Einkauf.
Sandrine hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie, Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.
Sandrine hat kürzlich in Bereichen wie Projektmanagement, Qualitätssicherung und Forschung und Entwicklung (F&E) gearbeitet.
Sandrine hat einen Master in Grundlagen- und Arbeitspsychologie von KU Leuven.
Sandrine hat 1 Zertifikat: ICH/GCP (R3) zertifizierter Trainer & Audit-Compliance.
Die Verfügbarkeit von Sandrine muss bestätigt werden.
Tagessatzverteilung
Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.
Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 27 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
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