Sandrine Verstraete - Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung

Q: Wo ist Sandrine ansässig?

Sandrine ist in Asse, Belgien ansässig.

Q: Welche Sprachen spricht Sandrine?

Sandrine spricht folgende Sprachen: French (Muttersprache), Dutch (Muttersprache), English (Verhandlungssicher), German (Grundkenntnisse) .

Q: Wie viele Jahre Erfahrung hat Sandrine?

Sandrine hat mindestens 30 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Sandrine in mindestens 3 verschiedenen Rollen und für 3 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 10 Jahre und 1 Monat . Beachten Sie, dass Sandrine möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Q: Was ist das neueste Projekt von Sandrine?

Die neueste Position von Sandrine ist Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung bei ClinARC .

Q: Für welche Unternehmen hat Sandrine in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Sandrine für ClinARC gearbeitet.

Q: In welchen Industrien hat Sandrine die meiste Erfahrung?

Sandrine hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika , Biotechnologie und Gesundheitswesen .

Q: In welchen Bereichen hat Sandrine die meiste Erfahrung?

Sandrine hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung , Forschung und Entwicklung (F&E) und Projektemanagement . Sandrine hat auch etwas Erfahrung in Logistik und Beschaffung und Einkauf .

Q: In welchen Industrien hat Sandrine kürzlich gearbeitet?

Sandrine hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie , Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.

Q: In welchen Bereichen hat Sandrine kürzlich gearbeitet?

Sandrine hat kürzlich in Bereichen wie Projektemanagement , Qualitätssicherung und Forschung und Entwicklung (F&E) gearbeitet.

Empfohlener Experte

Asse, Belgien

Erfahrungen

Jan. 2001 - Bis heute

25 Jahren 3 Monate

Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung

ClinARC

Beratung und operative Führung für globale Pharmaunternehmen und CROs geleistet.
Roche (2001–Heute): EU-CTR Business Process Owner (aktiv); Veeva SSU-Modul Teil des globalen Implementierungs-SME-Teams (aktiv); Durchführung von ICH/GCP (R2&R3)-Schulungen (aktiv); Globaler SIP-Adoptionsleiter (inaktiv); Personalverantwortlicher (inaktiv); Regionaler Studienmanager (inaktiv); Länder-Studienmanager (inaktiv); Therapeutischer Fachbereichsleiter für nicht-onkologische Studien in Belgien (inaktiv).
AMS (2022–Heute): CRA für eine klinische Studie zur Parkinson-Erkrankung.
Novellas (2017–2019) und ClinOpsHub (2025–Heute): ICH-GCP-Trainer für Sponsoren und Prüfer.
Brunel (2012–2015): CRA-Schulung und Onboarding für Junior-CRAs.
AbbVie, Biogen, Sanofi, Novo Nordisk und Ferring (2001–2013): Positionen im Bereich Clinical Operations.
Clinical Trial Regulation (CTR): Erfolgreiche Co-Leitung der Übergabe von über 125 klinischen Studien, stets vor den regulatorischen Fristen abgeschlossen.
Prozessoptimierung: Konzeption und Implementierung eines soliden CTR-Einreichungs- und Nachgenehmigungs-Frameworks zur Gewährleistung von Compliance und operativer Effizienz für interne und ausgelagerte Studienteams.
Site Investigator Portal (SIP): Steuerung des Onboardings von über 1.000 Prüfern weltweit, Förderung der globalen SIP-Akzeptanz und Stärkung des Engagements der Affiliates.
Training und Entwicklung: Durchführung von ICH/GCP-Schulungsprogrammen für Sponsoren und Prüfer mit stets hohen Zufriedenheitswerten und Feedback-Ratings.
Führungskompetenz: Anerkannt für die Fähigkeit, sich schnell in neue Rollen und Umgebungen einzuarbeiten und durch umfangreiche Erfahrung sofortigen operativen Mehrwert zu bieten.

Jan. 1998 - Dez. 2000

3 Jahren

Klinischer Monitor

Omnicare Clinical Research

Betreuung von Monitoring, Einreichungen und Prüfer-Machbarkeitsprüfungen.
Früher Aufbau von Expertise in klinischen Studienabläufen und GCP-Compliance.

Jan. 1996 - Dez. 1998

3 Jahren

Brüssel, Belgien

Materialmanagement-Beauftragter

Hoechst Marion Roussel

Fungierte als Vermittler zwischen Hoechst AG und belgischen Arzneimitteleinkäufern und war verantwortlich für den Fuhrpark (140 Fahrzeuge) und die Beschaffungsprozesse des Unternehmens.

Branchenerfahrung

Sehen Sie, in welchen Branchen dieser Freiberufler den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.

Erfahren in Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.

Pharmazeutika

Biotechnologie

Gesundheitswesen

Erfahrung nach Fachbereich

Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.

Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Projektemanagement, Logistik und Beschaffung und Einkauf.

Qualitätssicherung

Forschung und Entwicklung (F&E)

Projektemanagement

Logistik

Beschaffung und Einkauf

Zusammenfassung

Erfahrener Leiter klinischer Abläufe mit über 25 Jahren Erfahrung in regionalen und nationalen Studien in verschiedenen Therapiegebieten. Nachweisliche Erfolge bei der Umsetzung von EU-CTR-Prozessen, beim Aufbau und Management leistungsstarker Teams mit mehr als 90 Fachkräften sowie bei der weltweiten Einführung des Site Investigator Portals (SIP). Ich kombiniere strategische Führung und operative Erfahrung mit einem psychologischen Hintergrund, um in komplexen, matrixorganisierten Umgebungen nachhaltige Ergebnisse zu erzielen. Ich liebe anspruchsvolle Aufgaben und bringe Leidenschaft, Belastbarkeit und strategische Führung mit, um in multinationalen Matrixstrukturen nachhaltigen Erfolg zu liefern.

Fähigkeiten

Globale, Regionale Und Lokale Führung Klinischer Abläufe
Ema-ctr-fachexperte (Sme)
Ich/gcp (R3) Zertifizierter Trainer & Audit-compliance
Systemkenntnisse: Siebel Ctms, Veeva Ctms, Rave, Clincase, Sip, Google Suite, Veeva Ssu-modul (Teil Des Globalen Implementierungs-sme)

Sprachen

Französisch

Muttersprache

Niederländisch

Muttersprache

Englisch

Verhandlungssicher

Deutsch

Grundkenntnisse

Ausbildung

Okt. 1992 - Juni 1995

KU Leuven

Master in Grundlagen- und Arbeitspsychologie · Grundlagen- und Arbeitspsychologie · Leuven, Belgien

Okt. 1990 - Juni 1992

KU Leuven

Candidature in Psychologie · Psychologie · Leuven, Belgien

Okt. 1984 - Juni 1990

OLV ter Engelen Lyceum

Mathematik/Wirtschaft · Kortrijk, Belgien

Zertifikate & Bescheinigungen

ICH/GCP (R3) zertifizierter Trainer & Audit-Compliance

Statistiken

Erfahrung

Positionen gesamt 3

Erfahrung in Pharmazeutika 30 J.

Durchschn. Dauer 10 J. 4 M.

Längste Erfahrung 25 J. 2 M.

Globale Erfahrung

Länder gearbeitet 1 (Belgien)

Hauptland Belgien

Fachkenntnisse

Aktuelle Rollen Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung, Klinischer Monitor, Materialmanagement-Beauftragter

Hauptbranchen Pharmazeutika, Biotechnologie, Gesundheitswesen

Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Projektemanagement

Qualifikationen

Höchster Abschluss Master

Zertifikate erworben 1

Profil

Erstellt

Februar 2026

Sie suchen Freelancer?Passende Kandidaten in Sekunden!

FRATCH GPT testen

Frequently Asked Questions

Sie haben Fragen? Hier finden Sie weitere Informationen

Wo ist Sandrine ansässig?

Sandrine ist in Asse, Belgien ansässig.

Welche Sprachen spricht Sandrine?

Sandrine spricht folgende Sprachen: French (Muttersprache), Dutch (Muttersprache), English (Verhandlungssicher), German (Grundkenntnisse).

Wie viele Jahre Erfahrung hat Sandrine?

Sandrine hat mindestens 30 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Sandrine in mindestens 3 verschiedenen Rollen und für 3 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 10 Jahre und 1 Monat. Beachten Sie, dass Sandrine möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Für welche Rollen wäre Sandrine am besten geeignet?

Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Sandrine gut geeignet für Rollen wie: Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung, Klinischer Monitor, Materialmanagement-Beauftragter.

Was ist das neueste Projekt von Sandrine?

Die neueste Position von Sandrine ist Selbstständige Fachkraft für klinische Forschung bei ClinARC.

Für welche Unternehmen hat Sandrine in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Sandrine für ClinARC gearbeitet.

In welchen Industrien hat Sandrine die meiste Erfahrung?

Sandrine hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika, Biotechnologie und Gesundheitswesen.

In welchen Bereichen hat Sandrine die meiste Erfahrung?

Sandrine hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Projektemanagement. Sandrine hat auch etwas Erfahrung in Logistik und Beschaffung und Einkauf.

In welchen Industrien hat Sandrine kürzlich gearbeitet?

Sandrine hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie, Gesundheitswesen und Pharmazeutika gearbeitet.

In welchen Bereichen hat Sandrine kürzlich gearbeitet?

Sandrine hat kürzlich in Bereichen wie Projektemanagement, Qualitätssicherung und Forschung und Entwicklung (F&E) gearbeitet.

Was ist die Ausbildung von Sandrine?

Sandrine hat einen Master in Grundlagen- und Arbeitspsychologie from KU Leuven.

Ist Sandrine zertifiziert?

Sandrine hat 1 Zertifikat: ICH/GCP (R3) zertifizierter Trainer & Audit-Compliance.

Wie ist die Verfügbarkeit von Sandrine?

Sandrine ist sofort verfügbar für passende Projekte.

Wie hoch ist der Stundensatz von Sandrine?

Der Stundensatz von Sandrine hängt von den spezifischen Projektanforderungen ab. Bitte verwenden Sie die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting zu planen und die Details zu besprechen.

Wie kann man Sandrine beauftragen?

Um Sandrine zu beauftragen, klicken Sie auf die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting anzufragen und Ihre Projektanforderungen zu besprechen.

Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen

Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.

1000

750

500

250

⌀ Markt: 710-870 €

Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freiberufler in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.

Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.