Carlos Montefusco Pereira - Berater für Toxikologie und Risikobewertung

Q: Wo ist Carlos ansässig?

Carlos ist in Berlin, Deutschland ansässig.

Q: Welche Sprachen spricht Carlos?

Carlos spricht folgende Sprachen: Portugiesisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher), Spanisch (Verhandlungssicher), Deutsch (Fortgeschritten) .

Q: Wie viele Jahre Erfahrung hat Carlos?

Carlos hat mindestens 6 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Carlos in mindestens 7 verschiedenen Rollen und für 6 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 1 Jahr und 11 Monate . Beachten Sie, dass Carlos möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Q: Was ist das neueste Projekt von Carlos?

Die neueste Position von Carlos ist Berater für Toxikologie und Risikobewertung bei European Food Safety Authority .

Q: Für welche Unternehmen hat Carlos in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Carlos für European Food Safety Authority , InSilicoVida , BioNTech SE und Boehringer Ingelheim gearbeitet.

Q: In welchen Industrien hat Carlos die meiste Erfahrung?

Carlos hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika , Biotechnologie und Lebensmittel und Getränke . Carlos hat auch etwas Erfahrung in Regierung und öffentliche Verwaltung , Bildung und Gesundheitswesen .

Q: In welchen Bereichen hat Carlos die meiste Erfahrung?

Carlos hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung , Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung . Carlos hat auch etwas Erfahrung in Betrieb und Projektmanagement .

Q: In welchen Industrien hat Carlos kürzlich gearbeitet?

Carlos hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie , Pharmazeutika und Lebensmittel und Getränke gearbeitet.

Q: In welchen Bereichen hat Carlos kürzlich gearbeitet?

Carlos hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung , Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb gearbeitet.

Empfohlener Experte

Berlin, Deutschland

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Erfahrungen

Okt. 2025 - Heute

11 Monate

Berater für Toxikologie und Risikobewertung

European Food Safety Authority

Wissenschaftliche Bewertungen und Risikobewertungen für Stoffe und Materialien mit Relevanz für die menschliche Gesundheit durchführen, einschließlich der Sicherheit von Nanopartikeln.

Okt. 2025 - Heute

11 Monate

Praktikant für KI in der Risikobewertung

InSilicoVida

KI/ML-Workflows entwickeln, die toxikologische und Expositionsrisikomodellierung zur Entscheidungsunterstützung ermöglichen
Prozesse erstellen und verbessern

Aug. 2023 - Nov. 2024

1 Jahr 4 Monate

Deutschland

Trainee in klinischer Pharmakologie und Pharmakometrie

BioNTech SE

Ein Populations-PK-Modell für mRNA-Zytokine mit mrgsolve und R für onkologische Anwendungen entwickelt
Strategien für ADA-Assays (Anti-Drug-Antikörper) in drei klinischen Studien entwickelt
CRO-Abgaben verwaltet, einschließlich modellbasierter Berichte und Exposure–Response-Analysen zur Unterstützung von Type-B-FDA-Meetings

Aug. 2022 - Dez. 2024

2 Jahre 5 Monate

Deutschland

Funktionaler Leiter – Manager für GCP-Abläufe

BioNTech SE

GCP-Abläufe in 12 globalen Studien geleitet, einschließlich strategischer Aufsicht von CMC und Herstellungsabläufen für Protein-, Peptid-, Zell- und mRNA-basierte Therapien
CMC-Dokumentation (Stabilität im Verwendungszustand, Apothekenhandbücher) und klinische Betriebsdokumente (Risikodetektion, Apothekenfragebögen) verfasst und geprüft, um eine 100%ige GxP-Konformität für behördliche Audits sicherzustellen
Als Fachexperte bei Inspektionsvorbereitung und -durchführung für RiboMabs und RiboCytokines fungiert
Ein Team von fünf Spezialisten für klinische Studien geführt und gefördert, wodurch die operative Leistung und Compliance um 20% gesteigert wurden

Juni 2020 - Mai 2022

2 Jahre

Deutschland

Wissenschaftler für In-Use-Stabilität neuer biologischer Wirkstoffe

Boehringer Ingelheim

Labor für In-Use-Stabilität neuer biologischer Wirkstoffe (NBEs) mitgeleitet
Funktionsübergreifende CMC-Strategie- und Prozessentwicklung für Biologika von der frühen bis späten Phase unter Anwendung von QbD, DoE und ICH-Richtlinien vorangetrieben
10 Phase-I/II-Studien geleitet, die Verabreichungswege wie IV, SC, Inhalation und intravitreal untersuchten
Vorbereitung regulatorischer Meetings und Einreichung von IMPD/IND-, BLA- und MAA-Dossiers gemäß CTD Module 3 überwacht
Ein Team von fünf Technikern geleitet, um durch funktionsübergreifende Zusammenarbeit einen 90%igen termingerechten Studienstart zu erreichen

Okt. 2019 - Juni 2020

9 Monate

Deutschland

Wissenschaftlicher Mitarbeiter in Klinischer Pharmazie und Pharmakometrie

Freie Universität Berlin

Entwickelte interaktive Analytics-Anwendungen mit Python, SQL und Streamlit
Entwickelte ein PK/PD-Modell zur Bewertung des CYP2D6-Stoffwechsels mit R, NONMEM und Phoenix WinNonlin und reduzierte den Variationskoeffizienten dank eines neuen klinischen Kovariats um 96%
Leitete Simulationen von Studien mithilfe eines optimalen Versuchsdesigns und halbierte die Probenentnahmezeitpunkte
Führte explorative Modellierungen zur Unterstützung von Mikrodosierungsstrategien mit Yohimbin durch

Juli 2014 - Jan. 2015

7 Monate

Schweiz

Externer Berater und Pharmazeutischer Praktikant

Weltgesundheitsorganisation

Verbesserte die Qualität der Einreichungen der analytisch-chemischen Abschnitte von CTD-Dossiers um 50% für die WHO-Präqualifikation und die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel
Beriet hinsichtlich Best Practices in GMP-Compliance und Dossier-Erstellung

Branchenerfahrung

Sieh, in welchen Branchen dieser Freelancer den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.

Erfahren in Pharmazeutika, Biotechnologie, Lebensmittel und Getränke, Regierung und öffentliche Verwaltung, Bildung und Gesundheitswesen.

Pharmazeutika

Biotechnologie

Lebensmittel und Getränke

Regierung und öffentliche Verwaltung

Bildung

Gesundheitswesen

Erfahrung nach Fachbereich

Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.

Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb, Produktentwicklung und Projektmanagement.

Qualitätssicherung

Forschung und Entwicklung (F&E)

Betrieb

Produktentwicklung

Projektmanagement

Zusammenfassung

Mit Erfahrung in den Bereichen Arzneimittelentwicklung, klinische Forschung, behördliche und Public-Health-Beratung, Pharmakometrie sowie Datenwissenschaft & KI.

Erfahrungen in Industrie, bei globalen Gesundheitsorganisationen und in Forschungseinrichtungen mit praktischer Mitarbeit in CMC, klinischer Pharmakologie, GCP-Abläufen, Real-World-Daten-Aktivitäten und quantitativer Modellierung.

Fähigkeiten

Programmierung & Modellierung

Python
R
Sql
Mrgsolve
Scikit-Learn
Tensorflow
Langchain
Tableau
Docker

Cmc & Arzneimittelentwicklung

Qbd
Ich Q8–Q11
Doe
Ctd Module 3
Leitung FunktionsüBergreifender Teams
Risikobasierte Cmc-Strategie

Klinische Studien & AbläUfe

Gxp
Zulassungseinreichungen
Cdisc
Sdtm/Adam
Studienmanagement Phase I–Iii
ÜBerwachung Von Dienstleistern

Soft Skills

Prozessgestaltung Und -Verbesserung
Aktives ZuhöRen
ProblemlöSung

AusgewäHlte Projekte & Portfolio

Real-World-Daten Und Analysen (Openfda Api-Einbindung, Rwe-Clustering, Nutzungs- Und Sicherheits-Dashboards)
Datenprodukte (Interaktive Analyseanwendungen Mit Python, Sql Und Streamlit)
Modellierung Und Simulation (BioäQuivalenz- Und Klinische Studiensimulationen Mit Optimalem Versuchsdesign, Pumas.Jl, Power- Und Stichprobenumfangsanalysen)
Pharmakometrie Und Ml (Exposure–Response-Modellierung Und Auswahl Von Adc-Plattformen)
Ada Und ImmunogenitäT (Regulatorisch Abgestimmte Benchmarks, Bioanalytische Korrekturkonzepte Und Reporting-Frameworks)

Sprachen

Portugiesisch

Muttersprache

Englisch

Verhandlungssicher

Spanisch

Verhandlungssicher

Deutsch

Fortgeschritten

Ausbildung

März 2025 - Apr. 2026

WBS Coding School

Programm für Datenwissenschaft & KI · Datenwissenschaft & KI · Berlin, Deutschland

Sept. 2015 - Feb. 2020

Universität des Saarlandes

PhD Pharmazeutische Technologie · Pharmazeutische Technologie · Saarbrücken, Deutschland

Sept. 2012 - Juli 2014

University of Lincoln; Universidad de Cordoba; Egas Moniz

MSc Forensische Wissenschaften · Forensische Wissenschaften · Vereinigtes Königreich

...und 1 Weitere

Statistiken

Erfahrung

Positionen gesamt 7

Erfahrung in Pharmazeutika 5.5 J.

Durchschn. Dauer 1 J. 2 M.

Längste Erfahrung 2 J. 4 M.

Globale Erfahrung

Länder gearbeitet 2 (Deutschland, Schweiz)

Hauptland Deutschland

Fachkenntnisse

Aktuelle Rollen Berater für Toxikologie und Risikobewertung, Praktikant für KI in der Risikobewertung, Trainee in klinischer Pharmakologie und Pharmakometrie

Hauptbranchen Pharmazeutika, Biotechnologie, Lebensmittel und Getränke

Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Betrieb

Qualifikationen

Höchster Abschluss Doktor

Profil

Erstellt

Januar 2026

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Häufig gestellte Fragen

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Carlos ist in Berlin, Deutschland ansässig.

Carlos spricht folgende Sprachen: Portugiesisch (Muttersprache), Englisch (Verhandlungssicher), Spanisch (Verhandlungssicher), Deutsch (Fortgeschritten).

Carlos hat mindestens 6 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Carlos in mindestens 7 verschiedenen Rollen und für 6 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 1 Jahr und 11 Monate. Beachten Sie, dass Carlos möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Carlos gut geeignet für Rollen wie: Berater für Toxikologie und Risikobewertung, Praktikant für KI in der Risikobewertung, Trainee in klinischer Pharmakologie und Pharmakometrie.

Die neueste Position von Carlos ist Berater für Toxikologie und Risikobewertung bei European Food Safety Authority.

In den letzten Jahren hat Carlos für European Food Safety Authority, InSilicoVida, BioNTech SE und Boehringer Ingelheim gearbeitet.

Carlos hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika, Biotechnologie und Lebensmittel und Getränke. Carlos hat auch etwas Erfahrung in Regierung und öffentliche Verwaltung, Bildung und Gesundheitswesen.

Carlos hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung. Carlos hat auch etwas Erfahrung in Betrieb und Projektmanagement.

Carlos hat kürzlich in Industrien wie Biotechnologie, Pharmazeutika und Lebensmittel und Getränke gearbeitet.

Carlos hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Betrieb gearbeitet.

Carlos hat einen Doktor in Pharmazeutische Technologie von Universität des Saarlandes, einen Master in Forensische Wissenschaften von University of Lincoln; Universidad de Cordoba; Egas Moniz, einen Bachelor in Datenwissenschaft & KI von WBS Coding School und einen Bachelor in Pharmazie und Biochemie von Universidade Paulista.

Carlos ist sofort vollzeit verfügbar für passende Projekte.

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Gehalts- / Tagessatzverteilung

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<€640 €640-800 €800-960 €960-1120 €1120-1280 €1280+

Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freelancer in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.

Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.

Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen

Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.

1000

750

500

250

Ø Tagessatz 834 €

Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.

1000

750

500

250

Median-Tagessatz 760 €

Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.

Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.