Good Manufacturing Practice Experten in Wien
aus über 15.000 Lebensläufen – mit der Power von KI.Beauftragen Sie Experten, die sich mit GMP-Dokumentation, Audit-Bereitschaft und Reinraumprozessen für Pharma, Biotech und Medizintechnik in Wien auskennen. Erhalten Sie schnell präzise Treffer mit geprüften, verfügbaren Spezialisten.
Lerne FRATCH Experten in Wien kennen, die kürzlich Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
Lorenz G.
Letzte Position:
Business Analyst bei Wirtschaftsagentur Wien
- Durchführung einer Machbarkeitsstudie zur Einführung eines hausinternen DWH als zentrale Datenbasis
- Durchführung von Workshops zur IST-Analyse (Prozesse, Reports, KPIs) gemeinsam mit den Auftraggebern
- Erhebung und Detaillierung der fachlichen Anforderungen inkl. Zielbild für ein hausinternes DWH
- Abstimmung und Klärung von Datenanlieferungen und Schnittstellen in Terminen mit Stakeholdern und Datenlieferanten
- Entwicklung erster Datenmodelle als Grundlage für Datenqualität und spätere Implementierung
- Ausarbeitung von Lösungsvarianten inkl. Architektur- und Betriebsoptionen sowie Entscheidungsgrundlage
- Erstellung des Business Case inkl. Aufwandsschätzungen, Kosten-/Nutzenbetrachtung und Entscheidungsvorlage
Alexander H.
Letzte Position:
Senior QMS-Spezialist bei Abbott GmbH
- Technische QMS-Bewertung der unternehmensweiten Beschwerdeplattform
- Aufwandsschätzungen für die Upgrade-Aktivitäten erstellen
- Entwicklung eines groben Plans zur Datenmigration
- Abstimmung mit dem Softwareanbieter über notwendige Anpassungen
- Entwicklung eines Proof of Concept und Präsentation für die Fachbereiche
Michael P.
Letzte Position:
Strategieberater & Programmarchitekt bei Hypo Tirol Bank AG
- Portfolio-Analyse & Migrations-Roadmap: Strukturierte Analyse und Risikoklassifizierung der HCL-Notes-Infrastruktur, Erstellung eines priorisierten Migrationsportfolios inkl. Aufwandsschätzung als zentrale Entscheidungsgrundlage für das Management.
- Zielarchitektur & Modernisierungskonzept: Erarbeitung der Architekturstrategie zur Ablösung von Legacy-Anwendungen und Definition der Anforderungen für eine zentralisierte Business-Process-Engine zur langfristigen Reduktion von OPEX und Lizenzkosten.
- Programm-Governance & Einrichtung: Etablierung der Roadmap- und Backlog-Struktur sowie der zentralen Projektdokumentation (MS SharePoint) und Aufbau des Stakeholder-Managements für das Notes-Ablöseprogramm.
Jori M.
Letzte Position:
Agiler IT-Manager Gesundheitssysteme bei MA01 Gov. Digital City
- Verantwortlich für das Management GMP-kritischer Systeme
- Führung eines Teams von 20 Fachkräften
- Lieferantenmanagement mit einem Jahresbudget von 15 Mio. €
Veronika H.
Letzte Position:
Fertigungsleiter bei GI.HU (Genetic Immunity) Kft.
- Technischer und operativer Leiter für F&E, GMP-Fertigung und Auftragsfertigung des Produktkandidaten
- Erfolgreiche Auswahl und Bewertung von CMOs und CDMOs, Einrichtung von Arbeitsabläufen
- Abgeschlossene Risikobewertungen und Gap-Analysen im Zusammenhang mit den Produktionsaktivitäten
- Zentraler Ansprechpartner für CMOs, CDMOs und andere Auftragnehmer; Steuerung und Führung von Verhandlungen
- Analyse der aktuellen Technologie des Produktkandidaten (Wirkstoff biotechnologischen Ursprungs, Hilfsstoffpolymer und zugehörige Nanoformulierung) und des Medizinprodukts; Technologieoptimierung, Festlegung kritischer Parameter
- Technologiebezogene Gap- und Risikoanalyse, Entscheidungsmanagement, Projektmanagement und Priorisierung
- Krisenmanagement und Lösungsfindung durch Analyse kritischer Parameter und Untersuchung der wesentlichen Qualitätsmerkmale der Prozesse
- Definition und Auswahl des erforderlichen Qualitätskontroll-Setups (Bewertung von QC-Tests, Festlegung von Spezifikationen gemäß relevanter Richtlinien)
- GMP-bezogene Aktivitäten: Abweichungs-, Change-Control- und OOS-Management, Erstellung der GMP-Dokumentation (SOP, WI usw.)
Peter K.
Letzte Position:
Sabbatical
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Good Manufacturing Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
16 Jahre
Positionsdauer
1,8 Jahre
Positionen pro Freelancer
12
Häufigste Fachbereiche
Informationstechnologie (IT), Projektmanagement, Produktentwicklung
Häufigste Branchen
Informationstechnologie (IT), Bank- und Finanzwesen, Gesundheitswesen
Fokus der Zertifizierungen
Projektmanagement, Informationstechnologie (IT), Produktentwicklung
Bachelor-Abschluss oder höher
80%
Master-Abschluss oder höher
80%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Russisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
83%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 19 Sep 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Wien verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Wien, die Good Manufacturing Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 19 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Good Manufacturing Practice Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Informationstechnologie (IT) (67%)
- Bank- und Finanzwesen (50%)
- Gesundheitswesen (50%)
- Pharmazeutika (50%)
- Regierung und öffentliche Verwaltung (50%)
- Biotechnologie (33%)
- Chemie (33%)
- Transport und Logistik (33%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
GMP-Grundlagen
Good Manufacturing Practice, oft GMP oder cGMP genannt, legt die Regeln für eine kontrollierte, nachvollziehbare Produktion fest. Sie wird in Pharma, Biotech, Medizintechnik und anderen regulierten Bereichen eingesetzt, in denen Produktqualität und Patientensicherheit konstant bleiben müssen.
Kernaufgaben
- SOPs und Chargenprotokolle schreiben und pflegen
- Validierung, Qualifizierung und Change Control unterstützen
- Auf interne Audits und Inspektionen vorbereiten
- Abweichungen, CAPA und Schulungsnachweise prüfen
Tools und Systeme
GMP-Arbeit hängt von sauberer Dokumentenkontrolle und klaren Datenflüssen ab. Spezialisten arbeiten oft mit QMS-Tools, elektronischen Chargenprotokollen, LIMS und Validierungsunterlagen, die Produktion, Qualität und Freigabeentscheidungen verbinden.
Wann Unternehmen Hilfe brauchen
Unternehmen holen freie GMP-Experten dazu, wenn ein Launch kurz bevorsteht, ein Standort wächst oder ein Audit Lücken aufgezeigt hat. Sie helfen auch, wenn Teams Unterstützung bei Maßnahmen zur Behebung, Lieferantenqualifizierung oder bei einem Transfer zwischen Standorten brauchen.
Was starke Spezialisten mitbringen
Ein guter GMP-Profi liest den Prozess, nicht nur die Checkliste. Er versteht kontrollierte Dokumentation, risikobasiertes Denken und wie man die Produktion praktisch hält und trotzdem die Verfahren und Vorschriften einhält.
Wien im Einsatz
In Wien liegen GMP-Aufgaben oft nah an Pharma-, Biotech- und Medtech-Betrieben, die eine sorgfältige Abstimmung zwischen Qualität und Produktion brauchen. Viele Aufgaben können remote erledigt werden, aber Vor-Ort-Unterstützung bleibt wichtig für Begehungen, Schulungen und die Vorbereitung auf Audits.
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten auf die Fragen, die rund um Good Manufacturing Practice am häufigsten aufkommen.
Good Manufacturing Practice wird verwendet, um zu steuern, wie regulierte Produkte hergestellt, geprüft, dokumentiert und freigegeben werden. Sie ist wichtig in Pharma, Biotech, Medizintechnik und verwandten Lieferketten, in denen Nachvollziehbarkeit und Prozessdisziplin entscheidend sind.
GMP ist der allgemeine Begriff, während cGMP meist current Good Manufacturing Practice bedeutet. In der Praxis zielen beide auf dieselbe Compliance-Haltung ab: Prozesse kontrolliert, dokumentiert und passend für Produkt und Markt halten.
Ein starker GMP-Spezialist bringt meist Dokumentenkontrolle, den Umgang mit Abweichungen, CAPA, Unterstützung bei Validierung und die Vorbereitung auf Audits mit. Oft kennt er auch Qualitätssysteme, Datenintegrität und die Schnittstellen zwischen Produktion, Qualität und Supply Chain.
Ein Good Manufacturing Practice-Projekt kann je nach Aufgabe unterschiedlich tiefe Erfahrung brauchen. Eine Dokumentenprüfung oder ein SOP-Update benötigt vielleicht gezielte Unterstützung, während ein Maßnahmenplan zur Behebung, eine Reaktion auf eine Inspektion oder ein Standorttransfer ein breiteres Qualitätswissen erfordert.
GMP ist strenger vorgegeben und an regulierte Herstellung und Produktfreigabe gebunden. ISO-Standards können helfen, ein Qualitätssystem zu strukturieren, aber GMP geht tiefer in die Chargenkontrolle, Nachvollziehbarkeit und die Disziplin, die für regulierte Ergebnisse nötig ist.
Ja, viele GMP-Aufgaben können remote erledigt werden, besonders Dokumentenprüfung, QMS-Arbeit und Gap-Analysen. Für Rundgänge im Werk, Schulungen, Abweichungsuntersuchungen oder Inspektionssupport ist ein hybrides Setup für Teams in Wien oft die bessere Wahl.
Achten Sie auf klare Beispiele für Arbeit mit Good Manufacturing Practice-Dokumenten, Audits, Abweichungen, CAPA und Validierung. Starke Spezialisten erklären Risiken, definieren praktische nächste Schritte und wissen, wie sie Qualitätsarbeit mit realen Produktionsbedingungen in Einklang bringen.
Ein GMP-Freelancer sollte den Produkttyp, den Standortaufbau, das aktuelle Qualitätssystem und das genaue Compliance-Problem verstehen. Er muss auch wissen, wer Änderungen freigibt, wie Dokumente fließen und ob es sich um eine Routineaufgabe, einen Launch oder um Maßnahmen zur Behebung handelt.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 119 €, was einem Tagessatz von etwa 951 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 80% mindestens einen Bachelor-Abschluss und 80% mindestens einen Master-Abschluss.
Freelancer in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 16 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,8 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (83%) und Russisch (50%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Informationstechnologie (IT) (67%), Bank- und Finanzwesen (50%) und Gesundheitswesen (50%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Informationstechnologie (IT) (100%), Projektmanagement (100%) und Produktentwicklung (83%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
Unsere Freelancer und Interim-Experten sind in der gesamten DACH-Region zuhause — verfügbar vor Ort in den wichtigsten Wirtschaftszentren oder komplett remote. Wähle einen Standort und entdecke passende Spezialisten, lokale Markteinblicke und aktuelle Verfügbarkeiten.
Länder:
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Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
