Good Manufacturing Practice Experten in Wien
, die innerhalb von Minuten durch KI vermittelt werdenBeauftragen Sie Experten, die GMP-Qualitätssysteme entwickeln, Anlagen qualifizieren und Produktionsstätten für Audits in der pharmazeutischen, biotechnologischen, Medizinprodukte- und Lebensmittelproduktion vorbereiten. FRATCH verbindet Sie durch schnelle, präzise Vermittlung mit geprüften, verfügbaren Freelancern.
Lerne FRATCH Experten in Wien kennen, die kürzlich Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
Jori M.
Letzte Position:
Agiler IT-Manager für Gesundheitssysteme bei MA01 Gov. Digital City
- Verantwortlich für die Verwaltung GMP-kritischer Systeme
- Leitung eines Teams von 20 Fachkräften
- Lieferantenmanagement mit einem jährlichen Budget von €15 M
Lorenz G.
Letzte Position:
Business Analyst bei Wirtschaftsagentur Wien
- Durchführung einer Machbarkeitsstudie zur Einführung eines hausinternen DWH als zentrale Datenbasis
- Durchführung von Workshops zur IST-Analyse (Prozesse, Reports, KPIs) gemeinsam mit den Auftraggebern
- Erhebung und Detaillierung der fachlichen Anforderungen inkl. Zielbild für ein hausinternes DWH
- Abstimmung und Klärung von Datenanlieferungen und Schnittstellen in Terminen mit Stakeholdern und Datenlieferanten
- Entwicklung erster Datenmodelle als Grundlage für Datenqualität und spätere Implementierung
- Ausarbeitung von Lösungsvarianten inkl. Architektur- und Betriebsoptionen sowie Entscheidungsgrundlage
- Erstellung des Business Case inkl. Aufwandsschätzungen, Kosten-/Nutzenbetrachtung und Entscheidungsvorlage
Alexander H.
Letzte Position:
Senior QMS-Spezialist bei Abbott GmbH
- Technische QMS-Bewertung der unternehmensweiten Beschwerdeplattform
- Aufwandsschätzungen für die Upgrade-Aktivitäten erstellen
- Entwicklung eines groben Plans zur Datenmigration
- Abstimmung mit dem Softwareanbieter über notwendige Anpassungen
- Entwicklung eines Proof of Concept und Präsentation für die Fachbereiche
Michael P.
Letzte Position:
Strategieberater & Programmarchitekt bei Hypo Tirol Bank AG
- Portfolio-Analyse & Migrations-Roadmap: Strukturierte Analyse und Risikoklassifizierung der HCL-Notes-Infrastruktur, Erstellung eines priorisierten Migrationsportfolios inkl. Aufwandsschätzung als zentrale Entscheidungsgrundlage für das Management.
- Zielarchitektur & Modernisierungskonzept: Erarbeitung der Architekturstrategie zur Ablösung von Legacy-Anwendungen und Definition der Anforderungen für eine zentralisierte Business-Process-Engine zur langfristigen Reduktion von OPEX und Lizenzkosten.
- Programm-Governance & Einrichtung: Etablierung der Roadmap- und Backlog-Struktur sowie der zentralen Projektdokumentation (MS SharePoint) und Aufbau des Stakeholder-Managements für das Notes-Ablöseprogramm.
Veronika H.
Letzte Position:
Fertigungsleiter bei GI.HU (Genetic Immunity) Kft.
- Technischer und operativer Leiter für F&E, GMP-Fertigung und Auftragsfertigung des Produktkandidaten
- Erfolgreiche Auswahl und Bewertung von CMOs und CDMOs, Einrichtung von Arbeitsabläufen
- Abgeschlossene Risikobewertungen und Gap-Analysen im Zusammenhang mit den Produktionsaktivitäten
- Zentraler Ansprechpartner für CMOs, CDMOs und andere Auftragnehmer; Steuerung und Führung von Verhandlungen
- Analyse der aktuellen Technologie des Produktkandidaten (Wirkstoff biotechnologischen Ursprungs, Hilfsstoffpolymer und zugehörige Nanoformulierung) und des Medizinprodukts; Technologieoptimierung, Festlegung kritischer Parameter
- Technologiebezogene Gap- und Risikoanalyse, Entscheidungsmanagement, Projektmanagement und Priorisierung
- Krisenmanagement und Lösungsfindung durch Analyse kritischer Parameter und Untersuchung der wesentlichen Qualitätsmerkmale der Prozesse
- Definition und Auswahl des erforderlichen Qualitätskontroll-Setups (Bewertung von QC-Tests, Festlegung von Spezifikationen gemäß relevanter Richtlinien)
- GMP-bezogene Aktivitäten: Abweichungs-, Change-Control- und OOS-Management, Erstellung der GMP-Dokumentation (SOP, WI usw.)
Peter K.
Letzte Position:
Sabbatical
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die Good Manufacturing Practice einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
17 Jahre
Positionsdauer
1,8 Jahre
Positionen pro Freelancer
12
Häufigste Fachbereiche
Informationstechnologie (IT), Projektmanagement, Produktentwicklung
Häufigste Branchen
Informationstechnologie (IT), Bank- und Finanzwesen, Gesundheitswesen
Fokus der Zertifizierungen
Projektmanagement, Informationstechnologie (IT), Produktentwicklung
Bachelor-Abschluss oder höher
80%
Master-Abschluss oder höher
80%
Zertifizierungen pro Freelancer
3
Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Russisch
Sprechen zwei oder mehr Sprachen
83%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 29 Okt 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Experten in dieser Technologie in Wien verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, welcher Anteil der Experten innerhalb dieser Spanne abrechnet.
Durchschnittssätze von Experten in Wien, die Good Manufacturing Practice einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 29 Okt 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der Good Manufacturing Practice Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Informationstechnologie (IT) (67%)
- Bank- und Finanzwesen (50%)
- Gesundheitswesen (50%)
- Pharmazeutika (50%)
- Regierung und öffentliche Verwaltung (50%)
- Biotechnologie (33%)
- Chemie (33%)
- Transport und Logistik (33%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
GMP-Grundlagen
Good Manufacturing Practice, allgemein als GMP abgekürzt, ist der Rahmen für die konsistente und sichere Herstellung von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Medizinprodukten und anderen regulierten Gütern. Er umfasst Anlagen, Ausrüstung, Materialien, Prozesse, Aufzeichnungen und Menschen. Ziel ist eine kontrollierte Qualität von den eingehenden Materialien bis zur Freigabe und Distribution, mit Nachweisen für jede kritische Entscheidung.
Regulierte Produktion
GMP-Expertise ist überall dort erforderlich, wo Verunreinigungen, Verwechslungen, Fehler oder nicht dokumentierte Änderungen die Produktqualität oder Patientensicherheit beeinträchtigen könnten. Typische Aufgaben umfassen:
- Entwicklung von Qualitätssystemen für die pharmazeutische und biotechnologische Produktion
- Vorbereitung von Bereichen für die sterile, nicht sterile und biotechnologische Herstellung
- Einrichtung von Kontrollen für pharmazeutische Wirkstoffe
- Unterstützung von Medizinprodukte- und Kombinationsprodukt-Betrieben
- Verbesserung von Chargendokumentation, Abweichungen und Produktfreigabe
Systeme und Tools
Fachleute arbeiten mit Qualitätsmanagementsystemen, elektronischen Chargendokumentationen, Dokumentenlenkung, Schulungsmanagement und Laborinformationssystemen. Ihre Arbeit kann Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung, computergestützte Systemvalidierung, Anlagenqualifizierung und Kontrollen der Datenintegrität umfassen. Außerdem wenden sie Risikomanagement, Änderungskontrolle, CAPA und Lieferantenqualifizierung im gesamten Qualitätssystem an.
Wann Spezialisten helfen
Unternehmen holen freiberufliche GMP-Spezialisten bei der Inbetriebnahme von Anlagen, beim Technologietransfer, bei Sanierungsmaßnahmen und bei der Vorbereitung auf Inspektionen hinzu. Sie können Lücken in der Qualitätsleitung schließen, Verfahren prüfen, Validierungsarbeiten leiten oder die Abläufe vor einer Produkteinführung stärken. In Wien kann die Zusammenarbeit remote durchgeführte Dokumentation und Analysen mit Einsätzen vor Ort in Produktions-, Labor- oder Lagerbereichen verbinden.
Nachweise und Compliance
Starke Fachleute verbinden Anforderungen mit praktischen Kontrollen und klaren Aufzeichnungen. Sie verstehen, wie EU-GMP-Erwartungen, Good Distribution Practice, ICH-Leitlinien und anwendbare nationale Anforderungen auszulegen sind, ohne Compliance allein als Bürokratie zu betrachten. Sie können Abweichungen untersuchen, Grundursachen ermitteln, Risiken bewerten und sicherstellen, dass Korrekturmaßnahmen dauerhaft wirksam bleiben.
Den richtigen Experten auswählen
Achten Sie auf nachweisbare Erfahrung mit einem vergleichbaren Produkt, Prozess und regulatorischen Umfeld. Ein kompetenter Spezialist erklärt, wie er Verunreinigungen kontrolliert, einen Prozess validiert, eine Audit-Feststellung bearbeitet oder die Datenintegrität geschützt hat. Er sollte klar mit Teams aus Produktion, Qualitätskontrolle, Engineering und Management kommunizieren und eine angemessene Kontrolle von unnötiger Komplexität unterscheiden können.
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten auf die Fragen, die rund um Good Manufacturing Practice am häufigsten aufkommen.
Good Manufacturing Practice wird eingesetzt, um zu kontrollieren, wie regulierte Produkte hergestellt, geprüft, gelagert und freigegeben werden. Sie stellt sicher, dass Prozesse wiederholbar, Aufzeichnungen zuverlässig und Qualitätsrisiken behoben sind, bevor Produkte Kunden oder Patienten erreichen.
GMP ist ein produkt- und prozessorientierter Rahmen für die regulierte Herstellung, während Qualitätssicherung das umfassendere System zur Sicherstellung der Qualität ist. ISO-Normen können ein Qualitätssystem unterstützen, aber GMP ergänzt detaillierte Anforderungen an Produktionskontrollen, Chargendokumentation, Validierung, Hygiene und Freigabeentscheidungen.
Ein starker Good Manufacturing Practice-Spezialist verbindet Qualitätssysteme häufig mit Validierung, Abweichungsuntersuchung, CAPA, Audit-Bereitschaft und Datenintegrität. Je nach Aufgabe können auch Erfahrungen mit elektronischen Qualitätssystemen, Laborabläufen, Verfahrenstechnik oder behördlichen Einreichungen wertvoll sein.
Das passende Erfahrungsniveau hängt vom Risiko, der Produktphase und dem Umfang der Arbeit ab. Eine gezielte Verfahrensprüfung kann einen Spezialisten erfordern, der mit dem betreffenden Prozess vertraut ist, während Sanierungsmaßnahmen, sterile Herstellung oder Inspektionsvorbereitung jemanden verlangen, der vergleichbare Aktivitäten von der Bewertung bis zum dokumentierten Abschluss geleitet hat.
Good Manufacturing Practice-Arbeit kann häufig remote erledigt werden, wenn sie Dokumentenprüfungen, Risikobewertungen, Schulungsinhalte oder die Entwicklung von Qualitätssystemen umfasst. Anlagenqualifizierung, Prozessbeobachtung, Probenahme und Anlagenbewertungen erfordern in der Regel Zugang vor Ort. In Wien verbinden Teams üblicherweise Remote-Arbeit mit geplanten Einsätzen vor Ort.
Bitten Sie um konkrete Beispiele mit demselben Produkttyp, Herstellungsprozess und regulatorischen Umfeld. Prüfen Sie, wie der Spezialist Abweichungen, Validierung, Audit-Feststellungen und Dokumentation bearbeitet hat, und stellen Sie sicher, dass er effektiv mit Teams aus Qualität, Produktion, Labor und Engineering zusammenarbeiten kann.
Gute GMP-Ergebnisse sind klar, nachvollziehbar und für die Personen nutzbar, die sie anwenden müssen. Verfahren sollten den tatsächlichen Prozess abbilden, Validierungen sollten Nachweise mit Akzeptanzkriterien verknüpfen, und Untersuchungen sollten eine belastbare Grundursache, Risikobewertung und wirksame Maßnahme zeigen.
Ein in Österreich tätiger Good Manufacturing Practice-Spezialist sollte den geltenden EU-GMP-Rahmen und seine Auswirkungen auf das betreffende Produkt und die Anlage verstehen. Außerdem sollte er sicher mit lokalen Teams koordinieren, Arbeiten in der vereinbarten Sprache dokumentieren und Anforderungen an den Standortzugang sowie die Vertraulichkeit erfüllen können.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 119 €, was einem Tagessatz von etwa 951 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 80% mindestens einen Bachelor-Abschluss und 80% mindestens einen Master-Abschluss.
Freelancer in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 17 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 1,8 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (83%) und Russisch (50%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Informationstechnologie (IT) (67%), Bank- und Finanzwesen (50%) und Gesundheitswesen (50%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Wien, Österreich, die Good Manufacturing Practice in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Informationstechnologie (IT) (100%), Projektmanagement (100%) und Produktentwicklung (83%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich Good Manufacturing Practice eingesetzt haben
Unsere Freelancer und Interim-Experten sind in der gesamten DACH-Region zuhause — verfügbar vor Ort in den wichtigsten Wirtschaftszentren oder komplett remote. Wähle einen Standort und entdecke passende Spezialisten, lokale Markteinblicke und aktuelle Verfügbarkeiten.
Länder:
Wien 
Graz Kostenlose Demo vereinbaren
Kontaktiere uns und das FRATCH-Team meldet sich innerhalb von 4 Stunden bei dir.
Möchtest du lieber direkt mit uns in Kontakt treten?
Wir haben immer Zeit für einen Anruf oder eine E-Mail!
Philipp Thomaschewski
FRATCH CEO
