Jefferson Silva - QA-Spezialist

Q: Wo ist Jefferson ansässig?

Jefferson ist in Tallinn, Estland ansässig.

Q: Welche Sprachen spricht Jefferson?

Jefferson spricht folgende Sprachen: Portuguese (Muttersprache), English (Verhandlungssicher) .

Q: Wie viele Jahre Erfahrung hat Jefferson?

Jefferson hat mindestens 17 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Jefferson in mindestens 8 verschiedenen Rollen und für 8 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 1 Monat . Beachten Sie, dass Jefferson möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Q: Was ist das neueste Projekt von Jefferson?

Die neueste Position von Jefferson ist QA-Spezialist bei Interchemie Werken de Adelaar Eesti .

Q: Für welche Unternehmen hat Jefferson in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Jefferson für Interchemie Werken de Adelaar Eesti , EPHAR , Vitamedic Indústria Farmacêutica LTDA und Brainfarma/Hypermarcas gearbeitet.

Q: In welchen Industrien hat Jefferson die meiste Erfahrung?

Jefferson hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika und Gesundheitswesen .

Q: In welchen Bereichen hat Jefferson die meiste Erfahrung?

Jefferson hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung , Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung . Jefferson hat auch etwas Erfahrung in Projektemanagement .

Q: In welchen Industrien hat Jefferson kürzlich gearbeitet?

Jefferson hat kürzlich in Industrien wie Pharmazeutika gearbeitet.

Q: In welchen Bereichen hat Jefferson kürzlich gearbeitet?

Jefferson hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung , Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung gearbeitet.

Empfohlener Experte

Tallinn, Estland

Erfahrungen

Apr. 2025 - Bis heute

1 Jahr

Estland

QA-Spezialist

Interchemie Werken de Adelaar Eesti

Erstellen und Überarbeiten von SOPs (EU-GMP-Anhang 1)
Durchführung von Untersuchungen zu Abweichungen und Ereignissen (EU-GMP Kapitel 8)
Unterstützung bei der Auditvorbereitung und Umsetzung von CAPA
Erstellung von Chargenfertigungsberichten (EU-GMP-Anhang 1)

Jan. 2022 - März 2025

3 Jahren 3 Monate

Brasilien

Laborleiter

EPHAR

Leitung des Labors für pharmazeutische Äquivalenz, Qualitätskontrolle und analytische Entwicklung
Leitung eines 80-köpfigen Teams in 3 Abteilungen
Durchführung von Projekten zur Methodenentwicklung und Validierung, Stabilitätsstudien, Stressabbau-Studien, Dissolution und weiteren Techniken (HPLC, UHPLC, GC, Spektrophotometer, ICP, LC-MS, Titration)
Durchführung von Präformulierungsprojekten (XRD, TGA, DSC, MS, Partikelgrößenanalyse)
Überwachung von Projektbudgets und Leistungskennzahlen
Kostenmanagement
KPI-System
Programm für analytische Dokumentation
Kommunikationsplan für Kunden

Jan. 2017 - Jan. 2022

5 Jahren 1 Monat

Brasilien

Manager für analytische Entwicklung

Vitamedic Indústria Farmacêutica LTDA

Leitung aller analytischen Projekte für Registrierung und Nachregistrierung
Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Unterstützung neuer Produkte (Dissolution, Stabilität, vorgeschriebene Methoden, Stressabbau-Studien, weitere)
Präformulierung (XRD, TGA, DSC, MS, Partikelgrößenanalyse)
Leitung von Nitrosamin- und Portfolio-Harmonisierungprogrammen
Implementierung von LIMS und neuer analytischer F&E-Laborinfrastruktur
Risikomanagement (ICH Q3D, USP <232>/<233>)
Entwicklung von Dissolution-Methoden

Juli 2016 - Jan. 2017

7 Monate

Supervisor für analytische Entwicklung

Vitamedic

Überwachung von Validierungs-, Stabilitäts- und Dissolution-Studien
Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Unterstützung neuer Produkte und Nachregistrierung (Dissolution, Stressabbau-Studien, weitere)

Nov. 2015 - Juli 2016

9 Monate

Senior-Analyst für analytische Entwicklung

Fresenius Kabi

DMF-Analyse zur Unterstützung der Herstellerqualifizierung
Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Unterstützung neuer Produkte (UHPLC, HPLC, GC, Dissolutionsprofil)

Aug. 2014 - Bis heute

11 Jahren 8 Monate

Analytischer Forscher

Brainfarma/Hypermarcas

Methoden entwickelt und vollständige Wirkstoffcharakterisierung durchgeführt, um neue Kombinationen zu entwickeln (inkrementelle Innovation)
HPLC- und UPLC-Methoden entwickelt und übertragen

Okt. 2007 - Juli 2011

3 Jahren 10 Monate

Senior-Analyst Qualitätskontrolle

Teuto Brasileiro

Qualitätskontrolle mittels HPLC, UV, IR, Titration, Potentiometrie
Methodenvalidierung und Studien zur pharmazeutischen Äquivalenz

Mai 2006 - Okt. 2007

1 Jahr 6 Monate

Chemieanalytiker

Genoma Laboratory

Stabilitätstests von pharmazeutischen Produkten
Freigabetests für die Qualitätskontrolle
Methodenvalidierung

Branchenerfahrung

Sehen Sie, in welchen Branchen dieser Freiberufler den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat.

Erfahren in Pharmazeutika und Gesundheitswesen.

Pharmazeutika

Gesundheitswesen

Erfahrung nach Fachbereich

Zeigt, in welchen Abteilungen und Funktionen dieser Freelancer am meisten mitgewirkt hat.

Erfahren in Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Produktentwicklung und Projektemanagement.

Qualitätssicherung

Forschung und Entwicklung (F&E)

Produktentwicklung

Projektemanagement

Zusammenfassung

Erfahrener QA- und Spezialist für analytische Entwicklung mit über 19 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie und Fokus auf GMP-Konformität, analytische Entwicklung, regulatorische Strategien und Qualitätssysteme. Nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung interdisziplinärer Teams und im Laborbetrieb. Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-, ICH- und ANVISA-Richtlinien, der Methodenvalidierung und des Qualitätsrisikomanagements. Ich möchte meine technische und strategische Expertise in internationalen Pharmaunternehmen einbringen.

Manager für analytische Entwicklung oder QC-Manager

Sprachen

Portugiesisch

Muttersprache

Englisch

Verhandlungssicher

Ausbildung

Okt. 2009 - Juni 2011

Staatliche Universität Goiás

Master in Organischer Synthese · Organische Synthese · Brasilien

Okt. 2004 - Juni 2008

Staatliche Universität Goiás

Bachelor of Science in Chemie · Chemie · Brasilien

Statistiken

Erfahrung

Positionen gesamt 8

Erfahrung in Pharmazeutika 17 J.

Durchschn. Dauer 3 J. 5 M.

Längste Erfahrung 11 J. 7 M.

Globale Erfahrung

Länder gearbeitet 2 (Brasilien, Estland)

Hauptland Brasilien

Fachkenntnisse

Aktuelle Rollen QA-Spezialist, Laborleiter, Manager für analytische Entwicklung

Hauptbranchen Pharmazeutika, Gesundheitswesen

Hauptfachbereiche Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E), Produktentwicklung

Qualifikationen

Höchster Abschluss Master

Profil

Erstellt

November 2025

Stand

November 2025

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Frequently Asked Questions

Sie haben Fragen? Hier finden Sie weitere Informationen

Wo ist Jefferson ansässig?

Jefferson ist in Tallinn, Estland ansässig.

Welche Sprachen spricht Jefferson?

Jefferson spricht folgende Sprachen: Portuguese (Muttersprache), English (Verhandlungssicher).

Wie viele Jahre Erfahrung hat Jefferson?

Jefferson hat mindestens 17 Jahre Erfahrung. In dieser Zeit hat Jefferson in mindestens 8 verschiedenen Rollen und für 8 verschiedene Firmen gearbeitet. Die durchschnittliche Dauer der einzelnen Projekte beträgt 2 Jahre und 1 Monat. Beachten Sie, dass Jefferson möglicherweise nicht alle Erfahrungen geteilt hat und tatsächlich mehr Erfahrung hat.

Für welche Rollen wäre Jefferson am besten geeignet?

Basierend auf der jüngsten Erfahrung wäre Jefferson gut geeignet für Rollen wie: QA-Spezialist, Laborleiter, Manager für analytische Entwicklung.

Was ist das neueste Projekt von Jefferson?

Die neueste Position von Jefferson ist QA-Spezialist bei Interchemie Werken de Adelaar Eesti.

Für welche Unternehmen hat Jefferson in den letzten Jahren gearbeitet?

In den letzten Jahren hat Jefferson für Interchemie Werken de Adelaar Eesti, EPHAR, Vitamedic Indústria Farmacêutica LTDA und Brainfarma/Hypermarcas gearbeitet.

In welchen Industrien hat Jefferson die meiste Erfahrung?

Jefferson hat die meiste Erfahrung in Industrien wie Pharmazeutika und Gesundheitswesen.

In welchen Bereichen hat Jefferson die meiste Erfahrung?

Jefferson hat die meiste Erfahrung in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung. Jefferson hat auch etwas Erfahrung in Projektemanagement.

In welchen Industrien hat Jefferson kürzlich gearbeitet?

Jefferson hat kürzlich in Industrien wie Pharmazeutika gearbeitet.

In welchen Bereichen hat Jefferson kürzlich gearbeitet?

Jefferson hat kürzlich in Bereichen wie Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung (F&E) und Produktentwicklung gearbeitet.

Was ist die Ausbildung von Jefferson?

Jefferson hat einen Master in Organische Synthese from Staatliche Universität Goiás und einen Bachelor in Chemie from Staatliche Universität Goiás.

Wie ist die Verfügbarkeit von Jefferson?

Jefferson ist sofort in Teilzeit verfügbar für passende Projekte.

Wie hoch ist der Stundensatz von Jefferson?

Der Stundensatz von Jefferson hängt von den spezifischen Projektanforderungen ab. Bitte verwenden Sie die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting zu planen und die Details zu besprechen.

Wie kann man Jefferson beauftragen?

Um Jefferson zu beauftragen, klicken Sie auf die Meet-Schaltfläche im Profil, um ein Meeting anzufragen und Ihre Projektanforderungen zu besprechen.

Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen

Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.

600

450

300

150

⌀ Markt: 390-550 €

Die angegebenen Tagessätze entsprechen der typischen Marktspanne für Freiberufler in dieser Position, basierend auf aktuellen Projekten auf unserer Plattform.

Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.