
HPLC Experten in Deutschland
, die innerhalb weniger Minuten mit geprüften, verfügbaren Freelancern zusammengebracht werdenBeauftragen Sie Experten, die analytische Methoden entwickeln, Assays validieren und HPLC- oder UHPLC-Workflows für pharmazeutische, chemische und Lebensmittelanwendungen durchführen. FRATCH nutzt präzises KI-Matching, um Sie schnell mit geprüften, verfügbaren Freelancern zu verbinden.
Lerne FRATCH Experten in Deutschland kennen, die kürzlich HPLC eingesetzt haben
Adrien Junior M.
Letzte Position:
Probenmanager Bioanalytik bei Abbvie Deutschland
- Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
- Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
- Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
- Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
- Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
- Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
- Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
- Abweichungsmanagement (Deviations)
- Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
- Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
- Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation
Sebastian D.
Letzte Position:
Datenwissenschaftler bei CLADE GmbH
- Entwickelte und implementierte ein robustes, in Python basiertes Datenverarbeitungs-Framework, das den Wechsel von R zu Python ermöglichte und die Produktivität im Data Science deutlich steigerte, indem es wartbare, standardisierte Module für häufig genutzte Workflows bereitstellte und Coding-Best-Practices sowie DevOps-Prinzipien anwandte
- Bewertete, trainierte und implementierte Machine-Learning-Modelle auf Cloud-Plattformen und Edge-Geräten, wodurch vollständig automatisierte Midinfrared-(MIR)-Datenbewertungspipelines entstanden, die manuelle Analyseschritte überflüssig machten und die Zeit von der Messung bis zur Vorhersage für Kunden und interne Stakeholder deutlich verkürzten
- Analysierte und interpretierte multivariate MIR-Spektraldaten des firmeneigenen Analysators mit R und Python und unterstützte so die zuverlässige Identifizierung und Quantifizierung von chemischen Verbindungen in Lösungen
Sejalkumari P.
Letzte Position:
Spezialist für regulatorische Dokumentation bei VRS Healthcare
- Erstellte und prüfte Spezifikationen für Fertigprodukte und Rohmaterialien nach USP, BP, Ph. Eur, IP und internen Standards.
- Entwickelte und prüfte SOPs, Validierung und Transfer analytischer Methoden sowie vergleichende Dissolutionsstudien.
- Prüfte Stabilitäts-, DMF- und Reinigungsvalidierungsdokumente und beantwortete behördliche Rückfragen.
- Unterstützte die QA- und RA-Abteilungen, um die Einhaltung von GMP und die Auditbereitschaft vor Ort zu gewährleisten.
Sandeep K.
Letzte Position:
Postdoktorand bei Friedrich-Schiller-Universität
- Etablierte und optimierte Assays zum Virennachweis (SARS-CoV-2, IAV) in A549- und Vero-Zelllinien mittels qPCR, Immunfluoreszenz und AFM-basierter Morphologieanalyse, um quantitative Daten zur viralen Proteinexpression und Partikelqualität zu gewinnen
- Charakterisierte Proteinaggregation und Fibrillenbildung mit NanoFTIR, Fluoreszenzspektroskopie, Raman- und ThT-Assays und verknüpfte biophysikalische Signaturen mit Stabilität und Qualitätsmerkmalen von Proteinformulierungen
- Setzte statistisch basierte Datenanalysen ein, um die Robustheit und Variabilität der Assays zu bewerten, und unterstützte QbD-orientierte Diskussionen zu Methodenleistung und kritischen analytischen Parametern
- Führte die Methodenentwicklung und Dateninterpretation für analytische Workflows durch, arbeitete bereichsübergreifend mit Kollegen zusammen und schulte Teammitglieder im Umgang mit fortgeschrittener biophysikalischer Instrumentierung
Kaliyan M.
Letzte Position:
Techno-funktionaler Berater – Digitale Labor- und Fertigungssysteme bei Dynavax Technologies
- Leitung der Implementierung von SampleManager LIMS 21.x & LabWare LIMS v8, wodurch manuelle Laborfehler um 40 % reduziert und die Daten-Rückverfolgbarkeit verbessert wurden.
- Konfiguration von LW LIMS & SM LIMS 21.2: Workflow-Design, rollenbasierte Zugriffskontrolle (RBAC) und Stammdatenverwaltung.
- Entwurf und Konfiguration von LES-Workflows: Probenlebenszyklus-Management, Testzuweisungen, Freigaben und Ergebnisprüfprozesse.
- Verwaltung des Master-Menüs und der CI-Konfiguration zur Gewährleistung von Konsistenz, Datenintegrität und regulatorischer Compliance.
- Integration von LIMS 21.2 mit MES, ERP, EM, WinKQCL (Lonza MODA), SoftMax Pro, Empower und Chromeleon CDS via REST-APIs und Webservices.
- Implementierung von PAS-X MES: Architekturdesign, Multi-Plattform-Implementierung (PAS-X, Siemens Opcenter) und Integration mit PLC, SCADA- und DCS-Systemen.
- Durchführung von IQ/OQ/PQ-Qualifikationsprotokollen und Validation Summary Reports (VSR) für QC-Analysesysteme und Versorgungsanlagen in aseptischen und sterilen Produktionsumgebungen.
- Erstellung und Überprüfung von Risikoanalysen, Rückverfolgbarkeitsmatrizen und Datenintegritätsbewertungen gemäß ALCOA+, 21 CFR Part 11 und EU Annex 11.
- Vorbereitung auf EMA-/FDA-/WHO-Inspektionen, Standardisierung von CQV-SOPs, Ermöglichung der digitalen CQV-Integration (LIMS/CDS/MES/SCADA/ERP/SDMS) und Sicherstellung der Compliance mit 21 CFR Part 11 & Annex 11.
- Verwaltung der sicheren OT-Cybersicherheit: Netzwerk-Setup und Zugriffskontrolle.
- Konfiguration von NuGenesis SDMS für Dokumenten-/Datenmanagement, CDS-/LIMS-Integration, Workflow-Automatisierung und Reporting.
Douglas N.
Letzte Position:
Unabhängiger Datenanalyst – Technologie & Lebenswissenschaften bei p53-REACT
- Unterstützung der Partnerzentren bei der Einführung von KI- und LLM-basierten prädiktiven Modellen zur Wirkstoffentdeckung und Vorhersage therapeutischer Reaktionen mithilfe ihrer Genomdatenbanken, Entwicklung von Fehlermodi für KI und Reduzierung der Feature-Engineering-Zeit um 25 %.
- Durchführung von Python-Analysen und Verbesserung der Abdeckung von Domänenbewegungen um 30 % durch Integration von Freie-Energie-Daten in die Konformationsmodellierung, Kartierung heterogener Proteinzustände für eine präzise Struktur-Funktions-Analyse.
Nandkishor V.
Letzte Position:
Bioinformatik-Analyst bei Dr. Omics Research Lab
- Analysierte umfangreiche genomische, transkriptomische und proteomische Datensätze mit bioinformatischen Tools und Pipelines.
- Führte Datenvorverarbeitung, Qualitätskontrolle, Alignment und Variantenerkennung mit Plattformen wie Python, R und Linux-basierten Tools durch.
- Führte statistische und rechnergestützte Analysen durch, um Biomarker, Genexpressionsmuster und funktionale Annotationen zu identifizieren.
- Kooperierte mit Laborwissenschaftlern, um bioinformatische Ergebnisse mit experimentellen Daten zu integrieren.
Wolfgang F.
Letzte Position:
Delphi Software Entwickler bei Goebel Instrumentelle Analytik
- Übernahme der Software Entwicklung und Weiterentwicklung eines HPLC und eines Photometer Steuer- und Auswertesystems
- Kenntnisse: Softwareentwicklung · Softwaresystemtechnik · Microsoft SQL Server · Softwaredesign · Delphi · HPLC · Analytik · PDF · Produktdatenmanagement
Amara E.
Letzte Position:
Qualifizierungsingenieur bei Optima Pharma GmbH
- Qualifizierung von Abfülllinien
- Erstellung Dokumente IQ, OQ, PQ und Reports
- FAT- und SAT-Durchführung
- Alarmlisten: Tests erstellen und durchführen
- Erstellung GMP-konforme Dokumentation (Qualifizierungsplan, URS, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ und Qualifizierungsbericht)
Dennis D.
Letzte Position:
Cryo-STEM von Biomakromolekülen bei Forschungszentrum Jülich (ERC-3)
- Entwicklung und Anwendung von Cryo-Scanning Transmission Elektronenmikroskopie-(STEM)-Bildgebungstechniken (Ptychografie, iDPC) zur 3D-Strukturbestimmung biologischer Proben
- Nutzung von Kryo-Probenpräparationsmethoden und integrierten rechnergestützten Workflows
Ayushi J.
Letzte Position:
Wissenschaftlicher Mitarbeiter/ Projektingenieur bei GSU Gesellschaft für Sicherheits- und Umwelttechniken mbH
- Präparation der Proben nach VDI 3866 und VDI 3492
- Durchführung der Analysen nach VDI 3492
- Qualitätssicherung und Einhaltung der Sicherheitsstandards
- Dokumentation und Berichterstellung
Karl D.
Letzte Position:
Stelle in der medizinischen Biochemie
- HPLC
- Sialinsäuren humaner Leukozyten
Entdecke mehr als 15.000 Top-Freelancer
Statistiken von Experten, die HPLC einsetzen
Aggregiert aus den beruflichen Profilen passender Freelancer.
Berufserfahrung
13 Jahre

Positionsdauer
2,2 Jahre

Positionen pro Freelancer
6

Häufigste Fachbereiche
Forschung und Entwicklung (F&E), Qualitätssicherung, Produktentwicklung

Häufigste Branchen
Biotechnologie, Chemie, Pharmazeutika

Fokus der Zertifizierungen
Qualitätssicherung, Informationstechnologie (IT), Business Intelligence
Bachelor-Abschluss oder höher
100%
Master-Abschluss oder höher
91%
Doktortitel
36%

Zertifizierungen pro Freelancer
2

Häufigste Sprachen
Deutsch, Englisch, Französisch

Sprechen zwei oder mehr Sprachen
100%
Basierend auf unserem Profilpool, Stand 19 Sep 2026.
Tagessatzverteilung
Das Diagramm zeigt, wie sich die Tagessätze der Freelancer in dieser Technologie in Deutschland verteilen, basierend auf aktuellen Verträgen auf unserer Plattform. Jeder Balken deckt eine Tagessatzspanne ab – seine Höhe zeigt, wie viele Freelancer innerhalb dieser Spanne abrechnen.
Durchschnittssätze von Experten in Deutschland, die HPLC einsetzen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Verträgen und enthalten keinen FRATCH-Aufschlag.
Der durchschnittliche Tagessatz ist der Mittelwert aller Tagessätze aus aktuellen Verträgen vergleichbarer Freelancer auf unserer Plattform.
Der Median-Tagessatz ist der mittlere Wert aller Tagessätze – die Hälfte der vergleichbaren Freelancer verlangt weniger, die andere Hälfte mehr. Anders als der Durchschnitt wird er von Ausreißern kaum beeinflusst.
Berechnet auf Basis der Tagessätze unserer Freelancer, Stand 19 Sep 2026. Die tatsächlichen Tagessätze können je nach Dienstalter, Erfahrung, Fachkenntnissen, Projektkomplexität und Auftragsdauer variieren.
Branchenfokus der HPLC Experten
Sieh, in welchen Branchen unsere gematchten Freelancer am häufigsten tätig sind — jede Zahl wird live aus den Freelancern auf FRATCH berechnet.
- Biotechnologie (83%)
- Chemie (58%)
- Pharmazeutika (58%)
- Bildung (33%)
- Gesundheitswesen (33%)
- Fertigung (25%)
- Lebensmittel und Getränke (17%)
- Landwirtschaft (8%)
Bitte beachte, dass Freelancer in mehreren Branchen tätig sein können, daher überschneiden sich die Prozentwerte.
Über die Technologie
Was HPLC leistet
HPLC, kurz für Hochleistungsflüssigkeitschromatografie, trennt, identifiziert und quantifiziert Verbindungen in einer flüssigen Probe. Sie wird für Reinheitsprüfungen, Verunreinigungsprofile, Stabilitätsstudien und Freigabeprüfungen in pharmazeutischen, chemischen, lebensmitteltechnischen und umweltanalytischen Laboren eingesetzt. Die Methode kann komplexe Gemische mit hoher Selektivität und Reproduzierbarkeit analysieren.
Zentrale Systeme und Methoden
Ein HPLC-Aufbau kombiniert Pumpen, einen Autosampler, eine analytische Säule, einen Detektor und Datensoftware. Spezialisten wählen stationäre Phasen, mobile Phasen, Gradienten und Detektionsmodi passend zur Probe und zur analytischen Fragestellung aus. Zu den gängigen Workflows gehören Reversed-Phase-HPLC, Ionenaustausch, Größenausschluss und chirale Trennung. UHPLC wird eingesetzt, wenn eine höhere Geschwindigkeit oder Auflösung erforderlich ist.
Typische Ergebnisse
- Chromatografische Methoden für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Verunreinigungen entwickeln und optimieren
- Systemeignungstests, analytische Verfahren und Validierungsprotokolle erstellen
- Methoden zwischen Geräten, Säulen, Standorten oder Laboren übertragen
- Atypische Ergebnisse, Peak-Veränderungen, Verschleppung und Gerätedrift untersuchen
- Ergebnisse in kontrollierten Berichten und elektronischen Datensystemen dokumentieren
Wann Unternehmen Unterstützung benötigen
Unternehmen beauftragen freiberufliche HPLC Spezialisten, wenn ein Labor eine Methode etablieren, ein verzögertes Analyseprogramm wieder aufnehmen oder einen Prozess für die Übertragung vorbereiten muss. Externe Unterstützung ist auch bei der Gerätequalifizierung, Fehlerbehebung, Auditvorbereitung und beim Wechsel von konventioneller HPLC zu UHPLC wertvoll. In Deutschland können Projekte die pharmazeutische Herstellung, Auftragslabore, die chemische Produktion und Qualitätskontrollteams betreffen. Remote-Arbeit eignet sich für Datenprüfungen, Methodenplanung und Dokumentation; für Gerätearbeiten und die Durchführung im Labor ist häufig der Zugang vor Ort erforderlich.
Fähigkeiten rund um das Gerät
Effektive HPLC-Arbeit umfasst mehr als die Analyse von Proben. Gute Fachleute verstehen Probenvorbereitung, Referenzstandards, Säulenchemie, Detektorauswahl und quantitative Berechnungen. Sie können mit Chromatografie-Datensystemen, Laborinformationsmanagementsystemen und kontrollierter Dokumentation arbeiten. Erfahrung mit Validierung, Robustheit, Datenintegrität und regulierten Workflows hilft dabei, Laborergebnisse mit Entscheidungen in Produktion und Qualitätssicherung zu verbinden.
Was starke Experten liefern
Ein kompetenter Spezialist beginnt mit dem analytischen Ziel, der Matrix und den Akzeptanzkriterien, statt aus Gewohnheit eine Standardmethode auszuwählen. Er entwickelt Experimente, die die Ursachen für eine schlechte Auflösung, eine schwankende Wiederfindung oder eine instabile Retention sichtbar machen, und erklärt die Ergebnisse klar. Achten Sie auf eine sorgfältige Kontrolle von Blindproben, Standards, Systemeignung und Aufzeichnungen sowie auf eine praxisnahe Kommunikation zwischen Labor, Qualität und Produktion. Die besten Ergebnisse sind reproduzierbar, überprüfbar und für die Übertragung oder den Routineeinsatz geeignet.
Häufig gestellte Fragen
Brauchst du Klarheit? Das sind die Fragen, die uns zu HPLC am häufigsten gestellt werden.
HPLC wird eingesetzt, um Verbindungen in flüssigen Proben zu trennen, zu identifizieren und zu quantifizieren. Unternehmen nutzen sie für Reinheitsprüfungen, die Analyse von Verunreinigungen, Stabilitätsuntersuchungen, Formulierungskontrollen und Qualitätskontrollen in Branchen wie der Pharmaindustrie, Chemie, Lebensmittelindustrie und Umweltanalytik.
HPLC eignet sich gut für Verbindungen, die in Flüssigkeiten gelöst und möglicherweise nicht flüchtig oder thermisch empfindlich sind. UHPLC nutzt ähnliche Prinzipien mit kleineren Partikeln und höheren Drücken, um Geschwindigkeit oder Auflösung zu verbessern, während die Gaschromatografie im Allgemeinen besser für flüchtige, thermisch stabile Verbindungen geeignet ist.
HPLC-Expertise sollte durch Probenvorbereitung, Säulenchemie, Detektorauswahl und quantitative Datenanalyse ergänzt werden. Validierung, Methodenübertragung, Chromatografie-Datensysteme, Laborinformationsmanagement und Datenintegrität sind ebenfalls wertvoll für kontrollierte Laborarbeit.
HPLC-Projekte reichen von gezielter Fehlerbehebung bis hin zur vollständigen Methodenentwicklung und -validierung. Der richtige Spezialist sollte mit einer vergleichbaren Probenmatrix, einem vergleichbaren Detektor und einem ähnlichen regulatorischen oder qualitativen Umfeld gearbeitet haben und klare, reproduzierbare Ergebnisse vorweisen können, statt sich nur auf seine Erfahrung mit dem Gerät zu verlassen.
HPLC-Planung, Datenprüfung, Berichterstellung und Methodendokumentation können häufig remote erledigt werden. Geräteaufbau, Probenvorbereitung, Fehlerbehebung und Durchführung erfordern in der Regel den Zugang zu einem Labor. Unternehmen in Deutschland sollten daher frühzeitig festlegen, welche Tätigkeiten vor Ort und welche online erledigt werden können.
HPLC-Qualität zeigt sich in definierten Akzeptanzkriterien, geeigneten Kontrollen, stabiler Systemleistung und vollständigen Aufzeichnungen. Fragen Sie, wie der Spezialist Auflösung, Retentionsverschiebungen, Verschleppung, Wiederfindung und Robustheit untersucht, und bitten Sie um Beispiele für Methoden oder Berichte, aus denen vertrauliche Informationen entfernt wurden.
HPLC-Spezialisten sind hilfreich, wenn interne Kapazitäten begrenzt sind oder ein Projekt fokussierte Expertise in Methodenentwicklung, Validierung, Übertragung oder Untersuchung erfordert. Ein Freelancer kann auch bei Laborveränderungen, der Implementierung von Geräten oder einem schwierigen Analyse-Backlog unabhängige Unterstützung leisten, ohne zu einer dauerhaften Ressource zu werden.
HPLC-Aufträge profitieren von einem klaren Umfang, der Analyten, Probenmatrix, Geräte, Säulen, Datensysteme und erforderliche Dokumentation umfasst. Deutsche Teams sollten außerdem Erwartungen an die Sprache, den Standortzugang, Sicherheitsverfahren, Regeln für die Remote-Zusammenarbeit und das Übergabeformat für Methoden, Rohdaten und Berichte festlegen.
Der durchschnittliche Stundensatz von Freelancern in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, liegt bei 84 €, was einem Tagessatz von etwa 674 € bei einem 8-Stunden-Tag entspricht.
Von den Freelancern in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben 100% mindestens einen Bachelor-Abschluss, 91% mindestens einen Master-Abschluss und 36% einen Doktortitel.
Freelancer in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, haben im Durchschnitt 13 Jahre Berufserfahrung; ein einzelnes Projekt dauert typischerweise etwa 2,2 Jahre.
Die häufigsten Sprachen unter Freelancern in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Deutsch (100%), Englisch (100%) und Französisch (25%).
Die häufigsten Industrien unter Freelancern in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Biotechnologie (83%), Chemie (58%) und Pharmazeutika (58%).
Die häufigsten Bereiche unter Freelancern in Deutschland, die HPLC in ihren letzten Projekten eingesetzt haben, sind Forschung und Entwicklung (F&E) (83%), Qualitätssicherung (67%) und Produktentwicklung (42%).
Hauptstandorte der FRATCH Experten, die kürzlich HPLC eingesetzt haben
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