PCR-Experten in Deutschland

• Koordination eines groß angelegten, von der DFG geförderten Forschungsprojekts mit 19 interdisziplinären Forschungsgruppen an mehreren Institutionen, einschließlich der MibiNext Graduate School
• Leitung der Projektsteuerung und Stakeholder-Kommunikation durch strukturiertes Meilenstein-Tracking und Berichterstattung an die Universitätsverwaltung
• Organisation und Koordination wissenschaftlicher Veranstaltungen, darunter ein internationales Symposium und eine Vor-Ort-Evaluierung durch die DFG, einschließlich der Verwaltung von Einladungen, Teilnehmerkommunikation und veranstaltungsbezogenen Anfragen
• Pflege der Website und Erstellung von Inhalten
• Bearbeitung, Formatierung, Prüfung und Zusammenstellung eines Abstract-Buchs und verschiedener Dokumente
• Koordination von Logistik, Kommunikation, Terminplanung und Stakeholder-Einbindung über alle beteiligten Institutionen hinweg

Geschäftsführer | Omnia Kassel UG

Unternehmensführung, internationale Geschäftsentwicklung, Technologie- und Innovationsmanagement

• Unternehmensführung und internationale Geschäftsentwicklung: Strategische und operative Leitung eines technologieorientierten Beratungsunternehmens. Internationale B2B-Geschäftsanbahnung, Entwicklung neuer Geschäftsfelder sowie Aufbau und Pflege von Industrie-, Technologie- und Beschaffungspartnerschaften.

• Technologie- und Innovationsmanagement: Identifikation und Bewertung neuer Technologien hinsichtlich technischer Machbarkeit, wirtschaftlichen Potenzials und praktischer Einsatzmöglichkeiten. Entwicklung innovativer Geschäftsmodelle, Technologietransfer und Begleitung anspruchsvoller Innovationsvorhaben.

• Entwicklungs- und Projektmanagement: Konzeption, Planung und Steuerung technischer Entwicklungs-, Beschaffungs- und Kundenprojekte. Technische Spezifikationen, internationale Lieferantenauswahl, Koordination externer Entwicklungspartner sowie Bewertung und Umsetzung kundenspezifischer Lösungen.

• KI-Forschung, Systementwicklung und Technologieevaluation: Frühzeitige Erkenntnis des grundlegenden technologischen Umbruchs durch generative KI. Seit rund vier Jahren eigeninitiierte, nahezu tägliche intensive Forschungs-, Entwicklungs- und Erprobungsarbeit mit führenden Sprachmodellen, multimodalen KI-Systemen und unterschiedlichen Modellgenerationen. Eigenständige Konzeption und Erprobung von rund 200 komplexen KI-Arbeitsabläufen, Multiagentenverfahren sowie Buch-, Angebots- und Bewertungsrobotern.

• KI-gestützte Kundenprojekte und multimodale Produktion: Praktische Umsetzung eigener und vertraulicher Kundenaufträge in technischer Konzeption, Projektentwicklung, Angebotsbearbeitung, Fachtexten und umfangreichen Dokumentationen. Entwicklung und Produktion von Texten, Bildern, Animationen, Videos, Sprach- und Avataranwendungen. Insgesamt rund 750 produktive Arbeitsergebnisse aus unterschiedlichen KI-gestützten Projekten.

• KI-Qualitätssicherung, Prozessentwicklung und Effizienzsteigerung: Entwicklung mehrstufiger, modellübergreifender Prüf- und Korrekturverfahren mit Quellenabgleich, unabhängiger Gegenprüfung und systematischer Fehleranalyse. In eigenen, aufgabenbezogenen Vergleichsmessungen Reduzierung ausgewählter Bearbeitungszeiten von acht auf eine Stunde sowie Verbesserung der gemessenen Fehlerfreiheit von etwa 95 % auf bis zu 99 %. Übertragung der Erkenntnisse in produktive Arbeitsverfahren und wirtschaftlich nutzbare Kundenlösungen.

Projektbezogene Tätigkeit und Verfügbarkeit: Die unternehmerischen Aktivitäten sind projektorientiert organisiert und nicht mit einer dauerhaften operativen Vollzeitauslastung verbunden. Daher besteht umfangreiche zeitliche Kapazität für externe Beratungs-, Entwicklungs- und Führungsmandate, auch mit hoher Projektauslastung.

• Qualitätssicherung und Verwaltung bioanalytischer Studiendaten in LIMS- und ELN-Systemen
• Sicherstellung der Compliance mit GLP und GCP in klinischen Studien
• Unterstützung von Projektteams bei qualitäts- und compliancebezogenen Fragestellungen
• Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
• Bewertung von Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Studienprozessen
• Enge Zusammenarbeit mit QA-, Labor- und Studienteams im pharmazeutischen Umfeld
• Qualifizierung und Validierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Tiefkühlschränke, Kühlschränke, Brutschränke)
• Wartung und Kalibrierung verschiedener Geräte (z.B. Luftkeimsammler, Datenlogger, Sensoren)
• Abweichungsmanagement (Deviations)
• Qualifizierung und Wartung von Monitoringsystemen (Sensoren für Druck, Temperatur, Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit) einschließlich Alarmsystemen
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten: CC, CQ, IQ, OQ, PQ, RA, CR, CAPA, DQ
• Erstellung und Review von URS, RTM, Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentation
• Prüfung, Pflege und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Dokumentation

• Leitung der Entwicklung von Freshly Refill: Verpackungssystem, das im Vergleich zur bisherigen Verpackung bis zu 92 % der CO2-Emissionen einspart.
• Leitung der Entwicklung von „Freshly SolidPod“: ergonomische und nachfüllbare Verpackung für eine wiederaufladbare Produktlinie fester Gelriegel.
• Projektmanagement und Produktentwicklung bei der Einführung und Verbesserung mehrerer Kosmetikprodukte (Shield 360 Skin Tint, Microbiome Smart Deodorant, Chocolate Self-Tanning Serum, Aloe Protection Aftersun).
• Verbesserung der Nachhaltigkeit des Verpackungsportfolios: von gemischtem Kunststoff auf 100 % PCR-PET, 100 % PCR-Aluminium und Monomaterial-Pumpen.

• Entwicklung dynamischer Web Components zur Darstellung von KPIs, intelligenter Kartenanwendungen und Betriebsprozessanalyse-Tools
• Angular 18+
• Leaflet, MapLibre
• NestJS, JavaScript, HTML, CSS
• PostgreSQL, GraphQL, RabbitMQ
• Gitea, Jenkins, Docker

• Etablierte und optimierte Assays zum Virennachweis (SARS-CoV-2, IAV) in A549- und Vero-Zelllinien mittels qPCR, Immunfluoreszenz und AFM-basierter Morphologieanalyse, um quantitative Daten zur viralen Proteinexpression und Partikelqualität zu gewinnen
• Charakterisierte Proteinaggregation und Fibrillenbildung mit NanoFTIR, Fluoreszenzspektroskopie, Raman- und ThT-Assays und verknüpfte biophysikalische Signaturen mit Stabilität und Qualitätsmerkmalen von Proteinformulierungen
• Setzte statistisch basierte Datenanalysen ein, um die Robustheit und Variabilität der Assays zu bewerten, und unterstützte QbD-orientierte Diskussionen zu Methodenleistung und kritischen analytischen Parametern
• Führte die Methodenentwicklung und Dateninterpretation für analytische Workflows durch, arbeitete bereichsübergreifend mit Kollegen zusammen und schulte Teammitglieder im Umgang mit fortgeschrittener biophysikalischer Instrumentierung

• Aufbau der Abteilung für Markteinblicke von Grund auf zur Unterstützung verschiedener Stakeholder weltweit und in mehreren Bereichen unter einem neuen Center of Excellence.
• Verwaltung und Leitung von über 200 kleinen bis großen Forschungsprojekten, um Geschäftsstrategien zu informieren.
• Zentrale Rolle bei der Marktdurchdringung mehrerer Produkte in den Bereichen Infektionskrankheiten, Probenvorbereitung und Genomik durch Validierung von Produktspezifikationen und Zusammenarbeit mit Produktmanagern.
• Verbesserung globaler Vertragsinformationsplattformen, was zu erheblichen Produktivitätssteigerungen und jährlichen Bundesgewinnen von 5-8 Mio. USD beitrug.
• Messung und Verfolgung von Produktbekanntheit, Markt- und Wettbewerbsintelligenz sowie Kundenzufriedenheit zur Förderung strategischer Verbesserungen.
• Gestaltung von Marktforschungsstudien in Zusammenarbeit mit externen Anbietern zur Bewertung von Marktchancen für neue Produkteinführungen und Markterweiterungen.
• Leitung von Initiativen zur Verbesserung des Marktverständnisses und der Prognosen mithilfe primärer/sekundärer Daten und Wettbewerbsinformationen.
• Förderung abteilungsübergreifender Zusammenarbeit mit F&E, Medical Affairs, Unternehmensentwicklung, Vertrieb und Marketing.
• Proaktive Identifizierung von Umsatzmöglichkeiten in bestehenden und aufstrebenden Kundensegmenten durch eingehende Marktanalysen.
• Leitung der Entwicklung und Verwaltung eines globalen Knowledge-Management-Systems zur Verbesserung des Informationszugriffs, Steigerung der Produktivität und Verringerung von Beschaffungsredundanzen.
• Schwerpunkte: Krebsforschung/Onkologie, PCR, dPCR, Mikrobiom, HID, Liquid Biopsy, Infektionskrankheiten, Probenvorbereitung und mehr.

• Prototypische Entwicklung eines LLM/RAG-Dokumentenassistenten; Training mit Transkriptomik- und Proteomik-Daten; Einsatz von Git/Docker für Reproduzierbarkeit.
• Vertiefung der ML-Grundlagen für Omics (Feature Engineering, Validierung, Leakage-Kontrolle).

• Verwaltung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems
• Verwaltung des Änderungskontrollprozesses
• Bewertung und Klassifizierung von Kundenbeschwerden
• Bewertung und Klassifizierung/Einstufung von Kundenbeschwerden
• Identifizierung und Bewertung von nichtkonformen Materialien und Abweichungen
• Management von geplanten/ungeplanten Abweichungen, CAPAs und Ursachenanalyse

• Leitete ein Forschungsprojekt zur Untersuchung von Faktoren, die die HPV16-Infektion in Keratinozyten mithilfe von Mikroskopie- und Omics-Ansätzen modulieren.
• Kuratierte und analysierte RNAseq- und Massenspektrometrie-Daten und führte Pfad-Analysen durch, um Zielproteine zu identifizieren.
• Verantwortlich für Betrieb, fachgerechte Wartung, Funktionalität und Anwenderschulung von Mikroskopen und FACS-Geräten.
• Betreute Master-Studierende bei ihrer Abschlussarbeit, die untersuchte, welche Rolle Zell-ECM-Interaktionen für die HPV-Anfälligkeit in Keratinozyten spielen.

• Erstellung von 2D/3D-Hautmodellen für In-vitro-Tests und Forschungszwecke.

• Analysierte umfangreiche genomische, transkriptomische und proteomische Datensätze mit bioinformatischen Tools und Pipelines.
• Führte Datenvorverarbeitung, Qualitätskontrolle, Alignment und Variantenerkennung mit Plattformen wie Python, R und Linux-basierten Tools durch.
• Führte statistische und rechnergestützte Analysen durch, um Biomarker, Genexpressionsmuster und funktionale Annotationen zu identifizieren.
• Kooperierte mit Laborwissenschaftlern, um bioinformatische Ergebnisse mit experimentellen Daten zu integrieren.

• Aufbau von Durchflusszytometrie-Experimenten inklusive Antikörper-Panel-Design im NGS-Workflow, um zu untersuchen, wie verschiedene Medikamentenbehandlungen die TNF-Rezeptor-Expression beeinflussen und Aktivierung und Erschöpfung menschlicher T-Zellen steuern.
• Durchführung von Projekten zu den Effekten verschiedener Medikamentenbehandlungen an einem humanen ex vivo Wundheilungs-Hautmodell, Durchführung von PAS-Färbungen und Quantifizierung der Epithelzunge nach Verletzung.
• Untersuchung der Auswirkungen von Medikamentenbehandlungen auf Haarfollikel und ex vivo Wundheilungs-Hautproben auf transkriptomischer Ebene durch Analyse der Expression spezifischer Zielgene mittels quantitativer PCR (qPCR).
• Tägliche Bestellung und Verwaltung von Laborverbrauchsmaterialien und -geräten nach ISO 9001.

• Genetische Authentifizierung mit RFLP vs. ARMS? Der Fall des moldauischen Drachenkopfs (Dracocephalum moldavica L.)